Гексаоксиантрахинон

Ализариновый голубой 2РЦ (2НС) Антраценовый синий ВР (ШН) 1,2,4,5,6,8-Гексаоксиантрахинон С. 1. 58605 С,4Н,0а [c.49]

При добавлении раствора молибдата аммония к окрашенным растворам ализарина, пурпурина, антрагаллола и руфигалловой кислоты (1, 2, 3, 5, 6, 7 гексаоксиантрахинон) наблюдается значительное усиление окраски [1390]. [c.45]

Гексаоксиантрахинон 1 -Окси-2-метилантрахинон [c.138]

Антраценовый синий 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон [c.36]

При нагревании соединения(II) в разбавленной серной кислоте до 150° отщепляются обе сульфогруппы и образуется 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон (антрацен синий ВР) (КИ 1062). Он окрашивает шерсть по хромовой протраве в синий цвет с алюминиевой протравой он образует менее светопрочную фиолетовую окраску. [c.507]

К этой группе относится и антрацен синий СВ Икс (1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислота), получаемый обычно в смеси с 1,2,4,5,7,8-изомером. [c.512]

Ф. М. Шемякин и С. И. Барская предложили цветную реакцию на ионы Ве + с аммиачным раствором nHeOiiSaNaa— натриевой соли—1, 2, 4, 5, 6, 8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислоты (0,02%-ный раствор красителя в 25%-ном растворе аммиака) . [c.193]

Антрахинон (I) в свою очередь сам подвергается дальнейшему окислению, образуя смесь гидроксилированных антрахинонов, разделение которых, по-видимому, не было проведено полностью [184]. Среди них идентифицированы ализарин (И), хинизарин (III), пурпурин (IV), а также тетраоксиантрахинон (V), пентаоксиан-трахинон (VI) и гексаоксиантрахинон (VII). Выходы диоксиан-трахинонов могут достигать 90—96%. [c.344]

По количеству оксигрупп оксиантрахиноновые красители делятся на ДИ-, три-, тетра-, пента- и гексаоксиантрахиноны. В настоящее время из красителей этой группы некоторое техническое значение имеет лишь ализарин красный. Большинство других окси-антрахинонов уже утратило значение красителей, хотя и продолжает оставаться весьма важными полупродуктами. [c.204]

Качественные реакции обнаружения германия в среде концентрированной серной кислоты были предложены с применением монооксинафтаценхинонсульфокислоты и оксиантрахинонов . В первом случае удается открыть 0,25 мкг германия в 2—3 каплях анализируемого раствора. В присутствии германия флуоресценция из лилово-серой переходит в ярко-розовую. Подобный эффект наблюдается в присутствии бора, гасят флуоресценцию ионы Р , С1 и окислители. Из числа испытанных оксиантрахинонов в качестве люминесцентных реагентов на германий рекомендуются 1,2,4,5,6,8-гекса- и 1,4-диоксиантрахиноны. Реакции выполнялись как капельные 0,1 мл раствора германия помещают в пробирку и приливают 0,3 мл О 01 %-нрго раствора реагента в 95%-ной серной кислоте. С гексаоксиантрахиноном возникает красно-розовая флуоресценция и удается открывать 1,4 мкг германия, с применением диоксиантрахинона возникает яркая желтая флуоресценция и открывается 3,3 мкг германия. [c.327]

Пытаясь провести сульфирование Ализаринового синего, Бон (1888) сделал существенное наблюдение, что при действии дымящей серной кислоты при умеренной температуре на антрахинон и его производные они могут непосредственно превращаться в оксипроизводные. Таким путем в молекулу Ализаринового синего можно ввести три гидроксильные группы бисульфитное соединение полученного красителя поступает в продажу под названием Ализарин индиго синий 5 (ВАЗР С1 1072) и употребляется для крашения шерсти по хромовой протраве. Чаще всего, если это возможно, две гидроксильные группы вступают в незамещенное кольцо в пара положение. Из самого антрахинона этим путем получается хинизарин, но этот метод представляет особую ценность для дальнейшего гидроксилирования оксиантрахинонов и для получения тетра-, пента-и гексаоксиантрахинонов. Шмидт (Ву) открыл эту реакцию независимо от Бона и сделал даже более важное наблюдение, что следы селена и ртути, часто присутствующие в продажной серной кислоте, являются сильными катализаторами и что борная кислота оказывает большое влияние на смягчение и регулирование течения реакции. [c.946]

При действии дымящей серной кислоты и серы на 1,5-динитро-антрахинон или смесь 1,5- и 1,8-соедпнений протекает сложный ряд реакций (см. образование Нафтазарина из динитронафталинов). Через промежуточное образование антрахипон-1,4,5,8-дихинонимина и антратрихинона получается 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона, а дальнейшим действием серного ангидрида и серной кислоты— 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислота (Антраценовый синий 5 /Х) (Бон, 1891 СП063). Гидролиз серной кислотой в конечном счете дает гексаоксиантрахинон — Антраценовый синий УК (В) (Ализарин цианин К, Ву) (Бон, 1891 С1 1062). [c.947]

Антраценовый синий SWX (Бон, 1891) (BASF I 1063) (Ализариновый кислотный синий ВВ), — дисульфокислота Антраценового синего WR — может быть получен обычным методом, а именно нагреванием 1,5- и 1,8-динитроантрахинона с серой, дымящей серной кислотой и борной кислотой днсульфокислота является предпоследней стадией в получении гексаоксиантрахинона. Другим методом получения Антраценового синего SWX является сульфирование, нитрование и восстановление Антрахризопа до соединения I и [c.956]

Окисление антрахинона и его замещенных серным ангидридом никогда не протекает количественно в одном определенном направлении, но, поддерживая точно условия, как-то концентрацию олеума, температуру, присутствие катализаторов (селена, ртути, брома) и веществ, способствующих образованию эфиров (борная, мышьяковая кислоты), возможно проводить реакцию на одном уровне. Исходя из антрахинона, нельзя ввести более 6 гидроксилов конечными продуктами являются 1, 2, 4, 5, 6, 8-гексаоксиаитрахинон и 1, 2, 4, 5, 7, 8-гексаоксиантрахинон [c.309]

Антрахризон дает неинтенсивные окраски и поэтому не имеет самостоятель ного применения. Он служит исходным веществом для получения 1,2,4,5 6,8-гексаоксиантрахинона. [c.504]

В отличие от протравных оксиантрахиноновых красителей, пентаоксиан-трахиноны являются преимущественно, а гексаоксиантрахиноны — исключительно кислотными красителями, красящими шерсть из кислой ванны в красновато-синие и синие цвета. Полученные окраски на шерсти могут подвергаться дополнительному хромированию так же, как и окраски хромирующимися азокрасителями. [c.505]

Гексаоксиантрахиноны получаются либо путем окисления тетраоксиантрахинонов в серной кислоте, как сказано выше, либо из 1,5-динитроан-трахинона. При этом образуется смесь оксиантрахинонов с различным числом оксигрупп например, вместе с гексаоксиантрахиноном образуется примесь различных пентаоксиантрахинонов. [c.506]

В присутствии олеума диаминоантраруфин подвергается дальнейшему окислению и сульфированию. При выливании раствора сульфокислоты в воду образуется, в результате гидролиза аминогрупп, гексаоксиантрахинон-дисульфокислота [c.506]

При нагревании гексаоксиантрахинонсульфокислоты в разбавленной кислоте отщепляются сульфогруппы. и получается 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон. [c.506]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.3 , c.7 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.473 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.311 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.350 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.721 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология