Борнометиловый эфир

Рис. 12. Прибор для демонстрации горения борнометилового эфира

ПОЛУЧЕНИЕ борнометилового эфира [c.94]

Опыт 10.21. Получение и горение борнометилового эфира [c.172]

Эфиры борной кислоты. Эфиры борной кислоты — триалкилбораты — легко получаются нагреванием спирта и борной кислоты с добавкой концентрированной серной кислоты. Борнометиловый эфир (триметил-борат) кипит при 65° С, борноэтиловый (триэтилборат) — при 119° С. Эфиры борной кислоты легко гидролизуются водой. [c.115]

В тигель внесите 4—5 кристаллов буры, 2—3 капли концентрированной серной кислоты Н2804 (пл. 1840 кг/м ) и 5—6 капель метилового или этилового спирта. Размещайте смесь стеклянной палочкой и подожгите выделяющийся борнометиловый эфир В(ОСНз)з. Отметьте окраску пламени. Составьте уравнения реакции образования ортоборной кислоты и борнометилового эфира. [c.172]

Качественной реакцией на В(ОН)з и соли борных кислот является взаимодействие с конц. серной кислотой и метанолом при нагревании, при этом образуется борнометиловый эфир В<ОСИз)з. который при поджигании горит очень красивым ярко-зеленым пламенем. [c.347]

В первом методе (см. стр. 23) бор предварительно отделяют от титана дистилляцией борнометилового эфира из слабокислого рас-твора > Чтобы предотвратить гидролитическое действие воды на метиловый эфир и подавить вредное влияние фторид-ионов, добавляют специально приготовленный хлорид кальция. Дистиллят собирают в раствор щелочи, который омыляет метиловый эфир. Полученный раствор можно выпарить досуха без потерь бора. Метод предназначен главным образом для определения бора при содержании его в пробе 0,002—0,05%. Эти пределы можно расширить незначительно видоизменив методику. [c.23]

Выполнение. Отводную трубку, опущенную в смесь борной кислоты и спирта и доходящую почти до дна склянки, присоединить к газовому крану. Сильной струен газа вытеснить из прибора воздух, а затем, уменьшив ток газа, зажечь обе струи его при выходе из П-образной трубки. Каждая струя горит зеленоватым пламенем. Это цвет паров борнометилового эфира. Теперь закрыть газовый кран и поместить в одно из колен П-образной [c.76]

Напишите структурную формулу борнометилового эфира. [c.173]

Удаление В в виде борнометилового эфира Сжигание серы [c.162]

Здесь борная кислота ведет себя как трехосновная. Серная кислота связывает образующуюся воду и смещает равновесие этерификации вправо. Если в триметилборате (борнометиловый эфир) борная кислота функционирует как трехосновная, ацетат бора В(СНзСОО)з представляет собой пример, в котором В(ОН)з проявляет себя как трехкислотное основание, так как бор выступает в роли катионообразователя. Поскольку В (+3) неустойчив вследствие большой величины удельного заряда, существуют производные радикала борила В0+, например ВОРО3 и ВОМОз. Соединения борила и бора-катионообразователя гидролизуются водой полностью [c.141]

Большие количества бора отделяют от натрия О1-10 %) отгонкой в форме борнометилового эфира после обработки пробы азотной кислотой до полного окисления бора в борную кислоту [405]. [c.39]

Определение натрия в боре [405]. Метод основан на удалении бора в виде борнометилового эфира с последующим спектральным определением в растворе азотной кислоты. Используют аналитические линии натрия 330,30 или 330,23 нм, предел обнаружения натрия составляет 1-10 %, относительное стандартное отклонение равно 0,30. Для приготовления эталонных растворов берут растворимые в воде соли квалификации х. ч. Головной эталон содержит все определяемые примеси в концентрации 1-10 % каждого элемента в отдельности. Последовательным разбавлением головного эталона водой готовят серию эталонов, отличающихся по содержанию примесей в два раза. Метод позволяет определять также Mg, 81, А1, Си, РЬ, Ге, Р, Аз, Мо с пределом обнаружения >1-10 %. [c.106]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА В СТАЛИ ПОСЛЕ ОТДЕЛЕНИЯ В ВИДЕ БОРНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА [c.425]

Для определения мышьяка в боре описан химико-спектральный метод [328]. Метод основан на удалении бора в виде борнометилового эфира и определении мышьяка вместе с рядом других элементов в полученном концентрате. Метод позволяет определять до 5 1,0 % Аз. [c.160]

Отделение бора отгонкой в виде борнометилового эфира и определение его с [c.196]

Образующийся борнометиловый эфир — легколетучее соединение, горящее характерным пламенем. [c.60]

Для определения ЬЮ —Ы0 % бора используют фотометрический метод с предварительным отделением бора дистилляцией борнометилового эфира. Этот метод применяется для анализа циркониевых и гафниевых материалов, например сплавов на основе этих металлов, которые плохо растворяются в смеси кислот. [c.121]

Из растворов после удаления бора в виде борнометилового эфира >10-5 30 [316] [c.180]

При взаимодействии боратов с концентрированной H S(.)4 и СН3ОН освобождающаяся борная кислота образует борнометиловый эфир В(ОСНз)з. Нанисат(> уравнение реакции. [c.193]

Анализ бора заключается в удалении его из навески 0,1 г в виде борнометилового эфира с последующим спектральным определением фосфора из азотнокислого раствора [303]. 0,5 мл раствора выпаривают на специальном графитовом электроде, выточенном в виде шляпки гвоздя, который нагревают до 200—250° С при помощи нихромовой спирали. Затем графитовую шляпку полностью сжигают в дуге переменного тока силой 5 а в течение 20—30 сек. Спектры фотографируют на спектрографе средней дисперсии. В качестве внутреннего стандарта используют фон. Эталоны готовят в виде растворов солей элементов. Чувствительность определения фосфора в боре 1-10 % [240]. [c.149]

При взсцшодействии боратов с конц. серной кислотой и метшю-BI4M спиртом освобождающаяся ортоборная кислота образует борнометиловый эфир. Написать уравнения реакций. [c.62]

Анализ материалов, содержащих бор [13, 83], можно проводить как обычный силикатный, если предварительно удалить бор. Пробу разлагают кислотой или сплавляют с углекислым натрием. Плав выщелачивают соляной кислотой в фарфоровую чашку, которую помещают на водяную баню и выпаривают досуха. Осадок в чашке обрабатывают 10—20 мл метилового спирта, чтобы удалить бор в виде борнометилового эфира. Бор мешает определению кремния, так 1 ак борная кислота адсорбируется на осадке ЗЮг, что приводит к завышенным результатам. Наличие бора также мешает комплексометрическому определению ряда элементов, поскольку борная кислота способна образовывать с некоторыми из них комплексные соединения. [c.86]

Резину после экстракции ацетоном минерализуют концентрированной серной кислотой (см. разд. III.2.3). После отделения осадка и определения двуокиси кремния определяют в фильтрате фосфор и бор фосфор — по реакции образования фосформолиб-деновой гетерополикислоты и восстановления ее до молибденовой сини (см. разд III.3.2), бор — по окрашиванию пламени борнометиловым эфиром. Для определения бора аликвотную часть раствора 7 помещают в фарфоровый тигель, упаривают раствор до объема 2—3 мл, добавляют 3—5 мл метилового спирта, смесь перемешивают стеклянной палочкой и зажигают. В присутствии соединений бора края пламени окрашиваются в зеленый цвет. [c.123]

Бораты меди и натрия между собой образуют легкоплавкие эвтектики. Борная кислота легко образует эфиры, что используется также в машиностроении — газообразные флюсы при пайке и сварке ацетиленокислородной горелкой. Обычно получают борнометиловый эфир, который с метиловым спиртом дает легкокипящий раствор (с постоянной точкой кипения). Этот раствор подают вместе с ацетиленом в горелку, он весь сгорает, а тонкий слой жидкого В2О3 защищает место сварки или пайки от окисления [c.406]

Определение. Осн. метод выделения Б. из смеси-отгонка в виде борнометилового эфира В(ОСНз)з из кислых р-ров. Эфир гидролизуют до H3BO3, к-рую титруют щелочью в присут. маннита. Гравиметрически Б. определяют в виде a(B02)j, образующегося при взаимод В(ОСНз)з с Са(ОН)2, флуориметрически-по фиолетово-синему окрашиванию с хинализарином или диаминоантраруфином, а также при помощи куркумина. Качественно Б. обнаруживают по буро-красному окрашиванию куркумовой бумаги или по зеленому окрашиванию пламени при сгорании В(ОСНз)з. [c.300]

Осаждение основного ацетата бериллия Отгонка борнометилового эфира Отделение кадмия экстракцией Отгонка с носителем Ag l [c.105]

Одна из задач Аналитической лаборатории научно-исследовательского отдела концерна — разработка новых и улучшенных методик, а также повышение их точности и надежности. Например, прежний фотометрический метод определения бора был основан на предварительной дистилляции бора в виде борнометилового эфира с после-дуюш,им образованием руброкуркумина в тш,ательно контролируемых условиях. Приведенный новый метод не требует ни дистилляции, ни создания особых условий. Это особенно ценно для определения бора при концентрации ниже 5-10 %. [c.8]

Навеску бора 0,1 г помещают в кварцевую коническую колбу вместимостью 100 мл и по каплям добавляют конц. НГ Од. Для полного окисления бора до борной кислоты необходимо 1,5—2 мл НКОд. Раствор выпаривают досуха при осторожном нагревании на электроплитке или газовой горелке, не допуская плавления. Затем вводят 1—2 мл перегнанного сухого метанола и отгоняют борнометиловый эфир, осторожно нагревая колбу до 100—150° С. Отгонку ведут до полного удаления борной кпслоты, что легко контролпруется визуально. Оставшиеся примеси растворяют в 0,5 мл конц. НКОд и раствор выпаривают (при нанесешп каплями) на специальном графитовом электроде, обточенном в виде шляпки гвоздя, который нагревают до 200—250° С при помощи нихромовой спирали, в которую помещена нижняя, необточенная часть электрода. [c.106]

Борнометиловый эфир В(ОСНз)з, насыщенный фтористым бором в отношении 2 1, превращается в диметокси оран-гидрид борной кислоты (СНзО)гВР, перегоняющийся при 53°. Борнометиловый эфир, насыщенный фтористым бором в отношении 1 2, при перегонке дает метоксидифторангидрид борной кислоты СН3ОВР2, который кристаллизуется при 41° [52]. При действии влаги моментально разлагается. [c.28]

Определение ведут по следующей прописи 5 г металла или окиси (для нитрата метод не пригоден) по-мещаютв колбу кварцевого прибора, изображенного на рис. 63, и засыпают 30 г кристаллической (орто)-фосфорной кислоты. В приемник помещают 1,0 мл 0%-НОГО раствора поташа и 3—4. мл воды. Колбу нагревают постепенно до полного растворения металла. Дают остыть до 40—50 и вливают через воронку 20 мл метилового спирта. Осторожным встряхиванием колбы добиваются полного смешения спирта с кислотой. Отгоняют спирт и образовавшийся борнометиловый эфир. Признаком конца отгонки спирта служит прекращение кипения жидкости при продолжающемся нагревании. Охладив колбу (погружением в стакан с холодной водой), вливают снова 20 мл метилового спирта и повторяют отгонку. Таких отгонок производят всего 10, собирая дистиллят в тот же приемник с поташем. Для контроля полноты отгонки бора производят еще три отгона, собирая дистиллят в новую порцию (1 мл) 10%-ного по таша. Реакция дистиллята должна быть щелочной по фенолфталеину. Первую и вторую группу отгонов выпаривают отдельно в небольших платиновых чашках на водяной бане досуха остаток подсушивают над плиткой, прогревают до прекращения вспучивания и прокаливают в муфеле при 600—650° в Течение 1часа. [c.374]

Концентрированная серная кислота и спирт. Если к борнокислой соли ш,елочного или щелочноземельного металла в фарфоро)вом тигле прилить спирт (лучше всего метиловый), затем концентрированную серную кислоту, -пере.мешать и зажечь, то края пламени будут -окрашены в зеленый цвет вследствие образования борнометилового эфира В(ОСНзЬ. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология