Трихлорбензол

Монохлорбензол а-Хлортолуол о-Дн хлорбензол л -Дихлорбензол 1,2,4-Трихлорбензол [c.28]

Очевидно, в непрерывной системе степень конверсии сырья в монохлорбензол меньше, чем в периодической, в то время как в полихлорированные (ди- и трихлорбензолы) продукты — выше. С эконо- [c.31]

Промышленный процесс ведут в направлении наибольшей конверсии в монохлорбензол для этого лишь 60—70% бензола превращают в хлорпроизводные. При большей конверсии (75%) образуется до б—8% ди- и трихлорбензолов. [c.288]

Остаток из первой колонны (ди- и трихлорбензолы) перегоняют Б небольшой колонне, отделяя часть п-дихлорбензола. Из остатка дистиллята, состоящего из о-, п-, ди- и 1,2,4-трихлорбензолов, выделяют о-дихлорбензол кристаллизацией при —30 °С с последующим фильтрованием на фильтрпрессе. [c.288]

Полученный трихлорбензол подвергают контактному хлорированию в паровой фазе при температуре 360°С в присутствии активированного угля по следующей схеме [c.276]

Часть полученного трихлорбензола подвергают контактному хлорированию (в присутствии активированного угля) хлором низкой концентрации. Тетрахлорбензол получают по схеме [c.276]

Трихлорбензол и образующийся в результате реакции тетрахлорбензол конденсируются, при этом образуется суспензия — жидкая фаза—трихлорбензол, твердая фаза—тетрахлорбензол, которая отдувается от хлористого водорода азотом. Высокоплавкие изомеры тетрахлорбензола выделяются из суспензии на центрифуге, трихлорбензол-сырец подвергается ректификации и возвращается на хлорирование с незначительным содержанием низкоплавких изомеров тетрахлорбензола. В кубе колонны образуется суспензия тетрахлорбензола в трихлорбензоле, которая снова подвергается фугованию для выделения тетрахлорбензола. [c.276]

Целевой продукт — монохлорбензол (Р) — получают хлорированием бензола по мере образования монохлорбензола, кроме основной реакции, происходит дальнейшее хлорирование с образованием ди- и трихлорбензолов — побочных продуктов, обозначаемых соответственно X и У. Уравнения этих трех консекутивных реакций следующие [c.63]

В случае консекутивных реакций нуть реакции всегда ведет к получению конечных продуктов, но целевым обычно является один из промежуточных продуктов, максимальный выход которого зависит от скоростей его образования и потребления и от пути, по которому проходит реакция. Это иллюстрируется треугольной диаграммой (рис. П-16) на основе результатов примера И-10. Как п раньше, ди- и трихлорбензолы (X и У соответственно) объединяют и рассматривают как один побочный продукт. Из рис. И-16 и И-13 видно, что предпочтение следует отдать периодическим процесса . [c.68]

Пример 14. Составить материальный баланс хлоратора в производстве хлорбензола (на 1 т хлорбензола). Содержание жидких продуктов [% (масс.)] бензола — 65,0 хлорбензола — 32,0 ди хлорбензола — 2,5 трихлорбензола — 0,5. Технический бензол содержит 97,57о (масс.) СеНе, технический хлор — 98% (масс.) СЬ. [c.16]

Трихлорфенол. . . 2, 4, 6-Трихлорфенол. . . 1, 2, 3-Трихлорбензол. . . [c.633]

Рис, 12.22. Схема производства трихлорбензола (Советский Союз) [c.425]

Часть технического трихлорбензола периодически или непрерывно (в зависимости от мощности производства) подвергают дополнительной ректификации для получения фракции, содержащей 99% и более изомеров ТХБ. [c.426]

Трихлорбензол применяется в производстве жидких диэлектриков, в качестве растворителя и как полупродукт в некоторых синтезах. [c.426]

Производство гекса- и тетрахлорбензолов (рис. 12.23) включает каталитическое исчерпывающее хлорирование паров трихлорбензола, конденсацию паров ГХБ, очистку хлористого водорода от примесей хлора и ГХБ и абсорбцию его водой с получением соляной кислоты. Одновременно абсорбируется хлористый водород, получаемый в производстве ТХБ. [c.426]

Хлористый водород и хлор, а также отдувочные газы поступают в орошаемую трихлорбензолом колонну 5, которая предназначена для улавливания пыли и паров ГХБ, связывания избыточного хлора (остающегося при производстве ГХБ), концентрирования тетрахлорбензолов. Из нижней части колонны выводится кубовая жидкость, содержащая до 55—60% тетрахлорбензолов. Товар- [c.426]

При разделении алкилбензолов Сд экстрактивной Кристаллизацией с тиомочевиной в присутствии 1,2,4-трихлорбензола в ад-дукте концентрируется псевдокумол, а при использовании четыреххлористого углерода — кумол, пропилбензол и индан. [c.79]

Бадиков Ю. В. Интенсификация промышленного производства трихлорбензола акустическим воздействием Автореферат дис. .. канд. техн. наук. — Уфа УНИ, 1985.— 24 с. [c.183]

Если требуется весь бензол превратить в хлорпроизводные (moho-, ди- и трихлорбензолы), то хлорирование ведут до достижения плотности 1,28. [c.288]

Путем хлорирования бензола получаются moho-, три-, тетра-и гексахлорбензол. Монохлорбензол и трихлорбензол применяются в анилинокрасочной промышленности. Тетрахлорбензол используется для получения веш еств, употребляемых для протравки семян хлопчатника. Гексахлорбензол — хороший протравитель для пшеницы. Он является также сырьем для получения антисептиков древесины. В связи с высокой стоимостью бензола в последнее время для некоторых производств вместо бензола изыскиваются другие виды сырья. Так, например, в США при производстве найлона вместо бензола используется циклогексан нефтяного происхождения, фурфурол, бутадиен. Разработан процесс получения стирола из толуола и ацетилена [221]. [c.157]

Трихлорбензол 1, 2, 4-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трибромбензол 1, 3, 5-Трииодбензол о-Дифторбензол. . л1-Дифторбензол. . о-Дихлорбензол. , ж-Дихлорбензол. , п-Дихлорбензол. , о-Дибромбензол. , ж-Дибромбензол. . л-Дибромбензол. . о-Дииодбензол. . . л<-Дииодбензол. . . п-Дииодбензол. . . Фторбензол. ... Хлорбензол. ... Бромбензол. ... [c.969]

Практически важным способом получения гексахлорбензола является переработка нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана (ГХЦГ), выход которых на I т обогащенного у-изомером гексахлорана достигает 10—12 т. Сжигание такого количества отходов сопряжено с высокими дополнительными затратами, а захоронение недопустимо с санитарной точки зрения. Выход ГХБ по этому методу достигает более 95%. > На рис. 12.22 представлена технологическая схема производства трихлорбензола из нетоксичных изомеров ГХЦГ. [c.425]

Технический трихлорбензол хлорируют взятым в избытке хлором в стационарном слое катализатора, отводя выделяющееся реакционное тепло через теплообменную поверхность. Съем ГХБ превышает 1 кг с 1 кг катализатора в час. Выходящая из реактора 2 парогазовая смесь содержит ГХБ, НС1 и избыточный хлор. Конденсацию паров ГХБ осуществляют в две ступени. На первой ступени реакционные газы охлаждают до 230—240 °С в трубчатом теплообменнике 3 и получают жидкий ГХБ. На второй ступенн в аппарате 4 (пленочный кристаллизатор с принудительным удалением кристаллов с поверхности теплообменника) получают кристаллический продукт с помощью дальнейшего охлаждения водой до 30—50 °С. Получаемый кристаллический ГХБ содержит более 95% основного вещества. [c.426]

Технический продукт (гексахлоран) содержит 92—97% ГХЦГ, небольшие количества изомерных гептахлорциклогексанов СвН С , и октахлорциклогекса-нов СбН4С18, 0,7% бензола и 0,5% влаги, а также ничтожные количества дихлорбензола, трихлорбензола и продуктов хлорирования примесей исходного бензола. [c.430]

Трихлорбензол с избытком хлорсульфоновой кислоты дает сульфохлорид, а при действии 72%-ного олеума нри 100° в течение 56 час. образует дисульфокислоту [182]. Из соответствующего трибромида [192, 193] получена моносульфокислота, а из [c.29]

В принципиально отличном методе в качестве окислителя используется N0 ,8 в качестве катализатора 5е /32/, Два литра трихлорбензола помещают в трехлитровую колбу (с хорош мешалкой) и вводят 200 г 2,6-диметилнафталина и 2 г селена. Смесь нагревают до 195°С и при интенсивном перемешивании пропускают N02 до тех пор, пока в выходящем газе не появятся бурые пары непрореагировавшей N02- Продукт реакции охлаждают и нафталин-2,6-дикарбоновую кислоту отделяют фильтрованием. [c.291]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорбензол: [c.183] [c.370] [c.373] [c.344] [c.288] [c.289] [c.276] [c.112] [c.46] [c.368] [c.633] [c.956] [c.518] [c.518] [c.518] [c.879] [c.329] [c.425] [c.425] [c.426] [c.426] [c.79] [c.113]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.259 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.63 , c.640 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.259 ]

Этилен (1977) -- [ c.80 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.63 , c.254 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.189 , c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология