Иприт обнаружение

Во время первой мировой войны бис-2-хлорэтиловый тиоэфир имел большое значение , поэтому в то время были разработаны многочисленные методы его обнаружения. Однако в результате появления новых чувствительных цветных реакций на иприт старые методы представляют теперь лишь ограниченный интерес и поэтому от описания их можно отказаться. [c.76]

Индикаторные бумаги на серный иприт. Приводим не-> сколько типов бумаги для обнаружения серного иприта. [c.231]

Смешивают 5 мл водного раствора испытуемого вещества с 0,5 мл разбавленной НС1 (1 1) и 1 мл реагента Драгендорфа. Появление красно-оранжевого осадка указывает на присутствие азотистого иприта чувствительность реакции 0,01 мг1мл. Обнаружению мешает серный иприт при большом его содержании (больше 1 мг), который дает аналогичную реакцию. [c.86]

В период второй мировой войны американские исследователи (Броун, Гехауф и др.) установили общую применимость этой цветной реакции и разработали различные методы обнаружения таких ОВ, как серный иприт, дифенилхлорарсин и др. Эпштейн продолжил эти работы и разработал способы обнаружения этилен-иминов и других алкилирующих соединений, в том числе многих ОВ. Путем сравнения интенсивности окраски продуктов, получаемых в результате взаимодействия различных соединений с 4-(и-нит-робензил)-пиридином, была определена их активность или активность содержащихся в них функциональных групп по отношению к этому реагенту, что иллюстрируется следующим рядом (X — галоген) [c.87]

В табл. 5.31 приводится ряд соединений, известных в качестве мутагенов, и изображены механизмы мутагенеза. Самыми сильными из обнаруженных до сего дня мутагенов считаются алкилирующие агенты, к которым относятся азотистый иприт, этилениминовые соединения и эфиры ме-тилсульфоновых кислот. Многие из этих веществ используются при лечении злока- [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология