Муравьиная кислота серная кислота, обнаружение

К этому же типу, по-видимому, можно отнести обнаруженное Финдлеем и Вильямсом [36] образование пентозы и муравьиной кислоты при восстановлении 20% раствора глюкозы в 5% серной кислоте на свинце. [c.234]

Обнаружение муравьиной кислоты, образующейся в результате гидролиза [53]. Около 1 г вещества смешивают с 3 мл разбавленной серной кислоты, нагревают на газовой горелке до кипения и продолжают нагревание в течение некоторого времени. По охлаждении энергично встряхивают с 5 мл эфира. Эфирную вытяжку отделяют, при нагревании на водяной бане до 40 °С отгоняют эфир и растворяют остаток в 5 мл воды. К раствору приливают 5 капель раствора метиленового синего, нагревают до кипения и прибавляют 5 капель 35%-ного раствора бисульфита натрия в присутствии муравьиной кислоты раствор метиленового синего мгновенно обесцвечивается. [c.419]

Другие авторы, особенно Блэкберн, Миддлбрук и Филлипс [251], а также Деснуэлли и Казал [252], предполагали наличие оксазолиновых колец в белках и отмечали необычную лабильность пептидов серина и треонина к кислотному гидролизу. Позднее Эллиот [253, 254], используя динитрофторбензол в качестве реактива для обнаружения свободных аминогрупп, наглядно показал, что иод действием концентрированной серной кислоты пептидные связи, образованные аминогруппа.ми серина и треонина в фиброине шелка и лизоциме, превращаются в 0-эфирные связи. В такой же мере эффективна безводная фосфорная кислота [255]. Подобные перегруппировки были обнаружены для глутена и глиадина (по методу Эллиота) [256, 257], а также для лизоцима и рибонуклеазы (при инкубации С безводной муравьиной кислотой) [258, 259]. Нарита [260], [c.156]

Реакция заключается в переводе муравьиной кислоты в формальдегид н обнаружении последнего по цветной реакции со смесью хромотроповой и концентрированной серной кислот. Прежде чем исследовать окрашенные темные продукты, их необходимо после растворения осветлить. Для осветления можно использовать животный уголь. [c.680]

Уа11тхауз и др. [243] изучали применение иода для обнаружения стероидов при хроматографировании на бумаге, а Мэттьюс [244] исследовал цветные реакции на тонкослойных хроматограммах под действием раствора ванилина в смеси серная кислота—этанол. В последнем случае чувствительность определения 36 изученных стероидов достигала по крайней мере 5 мкг/см . Вечей и др. [245] добились увеличения чувствительности обнаружения кортикостероидов тетразолиевым реактивом на слоях силикагеля. С этой целью неносредственно в суспензию силикагеля, предназначенную для приготовления пластинок, вводят 100—2ОО мг тетразолиевого синего приготовленные пластинки сушат при комнатной температуре 24 ч. Элюирующие растворители, в частности смеси хлороформ—этанол (9 1), дихлорметан—бензол—ацетон—этанол (75 10 10 5), не растворяют цветные обнаруживающие реактивы, введенные в слой силикагеля. Чтобы пятна окрасились, хроматограммы опрыскивают метанольным раствором гидроксида натрия (Юг щелочи на 100 мл 60 %-ного метанола). Реакцию можно остановить в желаемый момент, если опрыскать пластинку раствором 2 мл муравьиной кислоты в 100 мл метанола. Чтобы закрепить полностью обработанную хроматограмму, ее опрыскивают раствором пластика. [c.333]

Ямашина [94] обнаружил присутствие двух типов сиаловой кислоты, из которых одна расщепляется быстрее другой при гидролизе в 0,01 н. серной кислоте при 100°. Обнаруженные кислоты были разделены на колонке с дауэксом-2. Первая, элюируемая 0,1 и. муравьиной кислотой, идентифицирована как N-ацетилнейраминовая кислота, вторая же под действием серной кислоты превращалась в первую. Эта вторая сиаловая кислота, которая, возможно, была 0,N-диaцeтилнeйpaминoвoй кислотой, в дальнейшем не идентифицирована. В кристаллической форме N-ацетилнейраминовая кислота получена после ферментативного гидролиза -кислого гликопротеина с помощью нейраминидазы из D. pneumoniae. При этом другие вещества не обнаружены [631. [c.79]

Методика. Каплю раствора анализируемого вещества выдерживают в микропробирке при 105°С в течение 30 мин до окончания гидролиза, затем добавляют 1—2 капли концентрированной серной кислоты и маленький кристаллик хромотроповой кислоты. Микропробирку нагревают до 170°С, и скоро смесь окрашивается в фиолетовый цвет. Предел обнаружения составляет 5 мкг. Муравьиный альдегид и его производные дают положительную реакцию при комнатной температуре или при 100°С, но монохлоруксусная кислота реагирует только при 170°С. Поэтому реакция специфична на монохлоруксусную кислоту. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология