Азотистый иприт

Азотистый иприт [бис(2—хлорэтил)амин] образуется при взаимодействии бис(2-оксиэтил) амина с хлористым тионилом [c.497]

Азотистый иприт и его производные обладают цитостатическим и канцеростатическим действием, они препятствуют росту опухолевых клеток. Отметим, однако, что в химиотерапии злокачественных опухолей пока еще решающих успехов не достигнуто [2.2.56]. [c.497]

Большую группу лекарственных препаратов, механизм действия которых неизвестен (а таких очень много), составляют алкилирующие агенты. Первым и наиболее известным из них является азотистый иприт (72). Среди сотен соединений, синте- [c.422]

Разумеется, что при проведении этого группового разделения в различных экстрактах могут быть обнаружены (в зависимости от их основности или кислотности) и присутствующие в исследуемых образцах отравляющие вещества, такие, например, как азотистый иприт (третичное основание). Это обстоятельство следует принимать во внимание при работе с групповыми реагентами. [c.133]

Два желтых кольца Азотистый иприт 0,001 Желтая Оранжевая [c.238]

Азотистый иприт 5 1 неделю Мышьяк 5 — [c.269]

Азотистый иприт Впервые получен в 1935 г. Около 30 ч [c.277]

При различных способах дегазации особое значение имеют вещества, образующие с ОВ соли. Так, азотистый иприт образует с бисульфатом натрия легко растворимую в воде соль. Аналогичные реакции идут и с минеральными кислотами. Вместе с тем они возможны только для ОВ, обладающих основными свойствами, т. е кроме азотистого иприта подобные реакции могут идти еще только с веществами типа У-газов. [c.280]

В воде — хорошо растворяются У-газы и зарин, очень плохо — зоман, иприт и азотистый иприт (свободное основание). [c.353]

Азотистый иприт ia. Триэтиламин, 2,2,2"- трнхлор- [c.402]

Химиотерапия рака имеет важнейшее значение и предназначена для подавления роста и распространения злокачественных опухолей. Современный международный рынок противораковых лекарственных веществ насчитывает около сорока препаратов. Ранняя терапия рака базировалась на алкилирующих агентах (цитостатиках), первыми из которых были азотистый иприт (I) и аналогичные ему вещества (2), (3), содержащие в качестве фармакофорной фуппы 2,2 -дихлордиэтиламинный фрагмент, связанный с алифатической, ароматической или гетероаромати-ческой основой [c.27]

Азотистый иприт см. Трнэтиламин, 2,2, 2"- трнхлор- [c.402]

Из триэтаноламина получается азотистый иприт Ы(СН — —СНаС1), — бо е отравляющее стойкое ведество кожно-нарыв-1ЮГ0 д ствия. [c.289]

Из триэтаноламина получается азотистый иприт Ы(СНг — СНгСОз — боевое отравляющее стойкое вещество кожно-нарывного действия. [c.325]

В идеальном случае анализ проб воды следует проводить сразу после их отбора, так как некоторые ОВ, такие, как серный иприт и фосфорфторорганические соединения, в значительной степени гидролизуются и после продолжительного контакта с водой не могут быть определены количественно. Более достоверные результаты могут быть получены при анализе даже после продолжительного хранения проб воды, содержащих трудногидролизуемые ОВ, такие, как азотистый иприт, У-газы, мышьяксодержащие вещества и большая часть диверсионных ядов, [c.268]

Токсичность проявляет не только сама монофторуксусная кислота, но и субстраты, образующие монофторуксусную кислоту при метаболическом разложении в организме. При этом, поско.льку усвоение субстрата организмом и метаболические реакции, которым он подвергается, могут протекать с высокой скоростью, некоторые из веществ такого типа показывают более высок то токсичность, чем монофторуксусная кислота. Так, приведенное ниже производное нитрозомочевины, фтор-пан и азотистый иприт, проявляют высокую противоопухолевую актив-, ность, однако все они обладают токсичностью, связанной с образованием монофторуксусной кислоты в процессах метаболизма, и поэтому не могут использоваться в качестве лекарств. [c.506]

Азотистый иприт, табун, фосфорилтиохолины, тетрам и аналогичные соединения, алкалоиды (атропин, стрихнин, бруцин, вератрин, никотин и др.) [c.50]

Оказалось, однако, что при прибавлении избыточного количества тиосульфата к раствору азотистого иприта и обратном его титровании раствором иода процесс протекает не количественно Это объясняется наличием побочных реакций, например гидролиза ионов этиленимония или их димеризации. Иначе гидролизуется азотистый иприт, содержащий вторичный атом азота ( 1 H2 H2)2NH. Между ионом этиленимония и этиленимином устанавливается равновесие [c.89]

Пробы воды. При достаточно высокой концентрации ОВ в воде пробы ее можно анализировать без всякой обработки. Однако в большинстве случаев в воде находятся только следы ОВ, поэтому приходится проводить обогащение раствора. Для этой цели пригодно экстрагирование отдельных частей пробы различными растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракцию проводят в делительной воронке, используя 50—100л<л пробы и 2—5 мл растворителя. После разделения слоев органический слой можно использовать для обработки другой части пробы воды. Для экстракции из воды серного иприта пригоден петролейный эфир, а для экстракции фосфорорганических ОВ—дихлорэтан. Алкалоиды и азотистый иприт извлекаются из проб воды хлороформом. Более обогащенный образец для анализа получают путем пропускания определенного объема исследуемой воды через трубку с мелкозер-неным активированным углем, после чего ОВ извлекают из угля этиловым спиртом, [c.259]

Полйрность наиболее важных ОВ увеличивается в ряду азотистый иприт, зоман, зарин, У-газы. [c.353]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.108 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.497 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.422 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.968 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.261 , c.266 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология