Бис хлорэтиловый тиоэфир,

Во время первой мировой войны бис-2-хлорэтиловый тиоэфир имел большое значение , поэтому в то время были разработаны многочисленные методы его обнаружения. Однако в результате появления новых чувствительных цветных реакций на иприт старые методы представляют теперь лишь ограниченный интерес и поэтому от описания их можно отказаться. [c.76]

Эта реакция может быть использована для определения бис-2-хлорэтилового тиоэфира по выделению иода, образующего с крахмалом окрашенный в синий цвет продукт. На этом принципе основан ряд визуальных и фотометрических методов анализа 75,8s-9i [c.81]

Бис-2-хлорэтиловый тиоэфир можно определять титрованием раствором брома в присутствии индикатора метилового красного . Вместо неустойчивого раствора брома более целесообразно использовать получающийся электрохимически бром в момент выделения или бромид-броматный раствор . Метод применим только для чистого иприта, так как полисульфиды и тиодигликоль реагируют с бромом аналогично и мешают определению. Для исключения ошибок, обусловленных воздействием брома на индикатор, удобнее прибавлять избыточное количество бромид-бромата с последующим иодометрическим его определением °2. [c.82]

S.2.2.5. Другие методы определения бис-2-хлорэтилового тиоэфира. Колориметрическое количественное определение серного иприта может быть выполнено теми же методами, которыми пользуются для его обнаружения, например при помощи тимолфталеина или тиомочевиной в присутствии соли никеля. Методы, описанные для обнаружения и определения азотистого иприта 8-окси-хинолином, в соответствующей модификации пригодны и для серного иприта. Для этой цели применим и весьма употребительный способ с 4-(л-нитробензил)-пиридином. [c.85]

Колориметрический способ определения иприта основан на взаимодействии о-толидина с избытком взятого для проведения реакции хлорамина Т в уксуснокислом растворе Более высокая чувствительность достигается в методе, разработанном Кинсейем и Грантом . Авторы показали, что в реакции бис-2-хлорэтилового тиоэфира с дихлорамином Т в безводной среде в результате сложного процесса хлорирования расход дихлорамина составляет Ъмоль на 1 моль сульфида. Количество израсходованного дихлорамина Т зависит от растворителя. Подходящим является циклогексан добавление циклогексанола сенсибилизирует каталитическое хлори-ррвание иприта. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология