Драгендорфа реагент

Общий проявляющий реагент — реактив Драгендорфа (ДР), окраска красная илн оранжевая. [c.135]

Реагент Драгендорфа. К раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты добавляют раствор 8 г иодида калия в 20 мл воды. Перед опрыскиванием 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды [c.236]

Реагент Драгендорфа для определения аминов, а. -калоидов и др. Реагент готовят следующидг образом. К раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 м.// воды и 10 -ИЛ уксусной кислоты прибавляют раствор 8 й иодистого калия в 20 mj воды. Для проявления хро-матограм5гы 1. ил этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 Л1,/ ) 0ды, затем опрыскивают полученным раствором пластиики. [c.168]

В настоящее время мы чаще применяем системы растворите лей 4 и 7 (см. табл. 2) для хроматографирования на бумаге и систему растворителей 5 для хроматографирования на колон ках. Наиболее пригодны для проявления реактив Драгендорфа и бромкрезоловый зеле.чый. В отношении реагентов для осаждения следует отметить, что, хотя рейнекаты и тетрафенил-бораты — наименее водорастворимые соли, они совершенно не-специфичны и поэтому непригодны для выделения мускарина из смесей. [c.438]

Пятна обнаруживают парами иода илп иодазидным реагентом. Нижняя граница проявления 1 — 5 мкг. Для проявления диазинона, кроме того, применяют реагент Драгендорфа потазан обнаруживают по флуоресценции в УФ-свете. Пятна окрашивают также опрыскиванием раствором 10 г йодной кислоты в 100 мл 70%-ной хлорной кислоты с добавкой небольшого количества УаОб. Кроме того, рекомендуется [265] опрыскивание хроматограммы следующими универсальными реагентами бихромат натрия — серная кислота, перманганат калия— серная кислота. [c.151]

Определение третичного или четвертичного атома азота в соединениях типа тетрама может быть осуществлено реагентом Драгендорфа (см. стр. 86) или фосфорновольфрамовой кислотой. [c.69]

Так, например, алкалоиды раувольфии были хорошо идентифицированы по их цветам флуоресценции в ультрафиолетовом свете [17] (табл. 2). Кроме того, эти алкалоиды могут быть детектированы опрыскиванием реагентом Драгендорфа индикаторной зоны и соответствующих горизонтальных полос на адсорбенте (рис. 3). В этом случае отсутствие краевого эффекта — необходимое условие. [c.61]

Большинство ароматических аминов и фенолов можно легко обнаружить путем опрыскивания растворами солей диазония. При этом образуются азокрасители. Реагент Драгендорфа, предназначенный для обнаружения алкалоидов, реагирует с большинством соединений типа оснований, а иногда слабо вза- [c.95]

Для производных а-нирролидона и а-пиперидона применяли системы I, II и IV и обнаружение реагентом Драгендорфа. Нижняя граница проявления для N-метилнир-ролидона составляет 0,1 мк.иол. [c.106]

Принцип метода. Метод основан на хроматографировании м-нитробензоата циклогексиламина в тонком слое окиси алюминия с последующим проявлением хроматограмм одним из проявляющих реагентов 1) реактивом Драгендорфа в сернокислой среде 2) диазотированным п-нитроанилином 3) диазо-тированной сульфаниловой кислотой. [c.178]

Реактивы и растворы. Хлороформ х.ч. Гексан х.ч. Ацетон ч.д.а. Аммиак водный ч. д. а. Спирт этиловый. Натрий сернокислый безводный, х. ч. Кальций сернокислый ч.д.а., сушат при температуре 160°С в течение 6 ч и просеивают через сито размером 100 меш, хранят в банке с притертой пробкой. Проявля-юш,ие реагенты № 1 (фосфорно-молибденовая кислота х.ч., 10%-ный спиртовой раствор) К 2 (реактив Драгендорфа, к раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты прибавляют раствор 8 г К1 в 20 мл воды для проявления хроматограммы 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды) № 3 (0,5 марганцовокислого калия растворяют в 47,5 мл воды и добавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты). Алюминия окись для хроматографии 11 степени активности. Стандартный раствор девринола — 0,01 г Ы,Ы-диэтил-2-(1-нафтилокси)-про-пионамида растворяют в 10 мл этилового спирта. [c.211]

Реагент Драгендорфа — смеси раствора 8 г основного нитрата висмута в 20 мл HNO3 (d 1,18) и раствора 27,2 г KI в 40 мл воды дают постоять 1—2 суток, после чего раствор сливают с выделившегося осадка KNO3 и доводят объем водой до 100 мл. [c.86]

Смешивают 5 мл водного раствора испытуемого вещества с 0,5 мл разбавленной НС1 (1 1) и 1 мл реагента Драгендорфа. Появление красно-оранжевого осадка указывает на присутствие азотистого иприта чувствительность реакции 0,01 мг1мл. Обнаружению мешает серный иприт при большом его содержании (больше 1 мг), который дает аналогичную реакцию. [c.86]

К раствору бензилата натрия, полученному из 0,25 г (0,011 г-атома) Na и 20 мл сухого бензилового спирта, добавляют 2,37 г (0,0091 моля) 2-хлор-4-н-амиламино-6-этоксиамино-симм-триазина (14). Смесь нагревают при 75—80° в течение 16 часов с хроматографическим контролем до исчезновения исходного (закрепленный слой силикагеля, система растворителей ацетон н-гексан=1 3, проявитель — реагент Драгендорфа). Смесь охла ждают до 20°, разбавляют двойным объемом ацетона, отфильтровЫ Вают 0,5 г Na l, маточный раствор упаривают в вакууме водоструйного насоса, остаток обрабатывают водой. Водный слой, pH которого 9, нейтрали- [c.314]

Реагент Драгендорфа (см. раздел 5.14.2.3) осаждает мескалин в виде плотных розеток, реагент Майера дает белый аморфный осадок, реагенты Зонненшейна фосфорномолибденовая кислота) и Шейблера (фосфорновольфрамовая кислота) дают аморфные, желтовато-белые осадки. [c.145]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14). Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси 4 мл ацетальдегида и 21 мл воды, дают ей почти полностью рысохнуть и далее опрыскивают 10%-ным раствором карбоната натрия. На желтом фоне появляются пятна ультрамаринового цвета. Эти пятна неустойчивы. Для того чтобы отличить вторичные амины от третичных и четвертичных, можно использовать хлорирование хроматограмм и последующую реакцию с иодидом калия или бензидином [39]. [c.128]

Для разделения фосфолипидов и гликолипидов использовали слой силикагель — гипс в системе хлороформ — метанол — вода (60 35 8). Обнаружены цереброзид и цереброзидсульфат. В этой же системе в соотношении 65 25 4 разделены лизолецитин, сфингомиелин, лецитин, коламин-кефалин, цереброзид, кардиолипин. Детектировали вещества родамином В и реагентом Драгендорфа. [c.93]

СЛОЯХ силикагеля, используя в качестве элюирующего растворителя смесь бензол—ацетон—25 %-ный гидроксид аммония (10 2 1) (табл. 26.2). Дополнительно со смесью бензол—этанол—25 %-ный гидроксид аммония (10 2 1) получены следующие величины Rf перфеназин 0,49, Om a 0,64, перазин 0,81, промазин 0,92, либриум 0,64. Для обнаружения применяли различные реактивы, в том числе модифицированный реактив Драгендорфа (свежеприготовленная смесь 2 мл реагента Драгендорфа с 3 мл уксусной кислоты и 10 мл воды), под действием которого все соединения дают желто-оранжевые пятна. При опрыскивании 0,05%-ным раствором перманганата калия все соединения обнаруживаются в виде оранжево-красных пятен на розовом фоне, только имипрамин дает зеленое пятно. Опрыскивание 10 %-ным этанольным раствором серной кислоты позволяет получить пятна разной окраски, однако пятно тарак-тана появляется только через час после опрыскивания. Окраска, полученная при обработке пластин 10 %-ным пероксидом водорода и 10 %-ным раствором азотной кислоты в этаноле, подобна получаемой при опрыскивании 10 %-ной серной кислотой. [c.198]

Реагенты. Применяют комплексные галогенидные анионы (а также тиоцианаты) Bi, d, Сг, Hg, Ir и Pt. Некоторые из них часто используются в качественном органическом анализе, например реагенты Драгендорфа (KBil4) и Мейера (K2Hgl4). [c.238]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14).Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология