Хлорацетон определение

Эльвинг и сотр. [45—47] изучили полярографическое восстановление хлорацетальдегида, иод-, бром- и хлорацетона, а также хлор-циклогексанона. Они нашли, что расщепление связи углерод — галоген представляет собой двухэлектронную, не зависящую от pH, реакцию, идущую при более низких потенциалах, чем восстановление карбонильной группы. Эта реакция была использована для определения конформации атомов галогенов в жестких молекулах и соединениях с затрудненным внутренним вращением [48]. [c.213]

В работах А. В. Домбровского и А. П. Терентьева с сотр.5 показано, что в зависимости от природы применяемого для реакции диазосоединения необходимо поддерживать определенную кислотность среды. На примерах с такими реакционноспособными непредельными соединениями, как дивинил и его ближайшие гомологи, акрилонитрил, акролеин и др., эти авторы показали, что хлористый фенилдиазоний, а также хлориды арилдиазония с электроположительными заместителями в бензольном ядре в сильно сислых средах (pH 1—2) практически не вступают в реа-кцию хлорарилирования. Разложение указанной группы диазосоединений в этих условиях протекает преимущественно в направлении реакции Зандмейера также приводит к образованию больших количеств хлорацетона и смолистых веществ. Наоборот, в средах со значениями pH 4—6 диазосоели-нения этой группы с указанными непредельными соединениями дают хлорарилпроизводные с высокими выходами. [c.289]

Для установления отношения [СН2С1С0СН23Г]/[СНС1ВГС0СН ] В продуктах реакции использовался метод газожидкостной хроматографии. В этой части работы синтезировалась смесь 1-бром-1-хлорацетона и 1-бром-З-хлорацетона по методике, описанной в работе. Разделение этой смеси на компоненты проводилось на препаративном газовом хроматографе ПГК-3 при 125°С (длина колонки I м, носитель К-2 с трикрезилфосфатом). Полученные препараты 1-бром-1-хлорацетона и 1-бром-З-хлорацето-па аспользовались для определения времен удерживания этих соединений в условиях газохроматографического анализа продуктов бромирования хлорацетона в водной серной кислоте. Продукты изучаемой реакции извлекались из водной [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология