Хлорацетон

Ацетоуксусный эфир — крупнотоннажный продукт химической промышленности. В настоящее время его получают конденсацией этилацетата по Кляйзену. Но возможен и другой путь синтеза эфиров ацетоуксусной кислоты — карбонилированием хлорацетона в присутствии соответствующих спиртов. [c.9]

Хлорацетон является лакриматором. Предложите способ получения хлорацетона. [c.63]

Если реакцию проводят в ацетоне, то образуются бензол и хлорацетон [c.455]

Амино-4-метилтиазол получают нагреванием тиомочевины с хлорацетоном [21, с. 40]. [c.92]

Во-первых, не только галогенирующие агенты, но и получаемые галогенпроизводные часто обладают повышенной токсичностью. Они влияют на центральную нервную систему, оказывают угнетающее или наркотическое действие (хлороформ, хлораль), раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (хлористый бензил, хлорацетон), а фосген оказывает удушающее действие. Вследствие этого при галогенировании предъявляются повышенные требования к герметичности оборудования и вентиляции цехов. На рабочих местах необходимы средства оказания первой помощи и противогазы. [c.101]

Нами изучено карбонилирование хлорацетона (1) в эфиры ацетоуксусной кислоты (2—4) в присутствии палладиевых катализаторов [c.9]

Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [c.165]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

Карбонилирование хлорацетона в эфиры ацетоуксусной кислоты [c.181]

По-видимому, на первой стадии реакции аммиак действует как основание, отщепляя протон от молекулы ацетоуксусного эфира. Затем образовавшийся анион, реагируя как амбидентный нуклеофил, замещает хлор в хлорацетоне, в результате чего образуется б-дикетон (60), который затем реагирует с еще одной молекулой аммиака. [c.520]

Хлорацетон. . Хлорацетофенон Хлорбензол. . Хлорекс (Р, Р -ди хлордиэтиловый эфир). ... [c.140]

Бромистый ксилил. . . Бромацетон, хлорацетон [c.373]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Изобутилен хлорировали, хлористый металлил озонировали и озоппд расщепляли в присутствии платииироваппого цинка, чтобы хлорацетон перевести в ацетон. [c.355]

Ацетилбензофуран. 100 г салицилового альдегида растворяют в 400 мл спирта и нагревают с 50 г едкого кали до тех пор, пока не будет получен раствор соли. Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л и при перемешивании медленно прибавляют 75,8 г (вычисленное количество) хлорацетона. После того как закончится энергично протекаю- [c.228]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-метилтиазола получают из хлорацетона и амида а-бензокситиопро-пионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. выше) выход вещества с т. кип. 155 (4 мм), п 1,5568 составляет 75% от теорет. [301]. [c.247]

Разработана методика селективного карбонилирования хлорацетона в метиловый эфир ацетоуксусной кислоты 2 и ацетоуксусный эфир 3 в присутствии катализатора Pd l2(PPh3)2 при температуре 110-130 С и давлении СО 1.5 МПа. [c.9]

Феноксиацетон получают также из хлорацетона и фенолята натрия в среде фенола или толуола , из хлорацетона, фенола и карбоната калия в среде ацетона , а также из бромацетона и фенолята натрия в среде бензола . [c.346]

Диэтилкеталь монохлорацетона [4]. Смешивают 28 г моно-хлорацетона 44,4 г этилортоформиата, 35 г этанола и прибавляют одну каплю концентрированной Н2504. Через некоторое время жидкость окрашивается в желтый цвет. На другой день цвет переходит в красный и запах монохлорацетона исчезает. Смесь перегоняют, получая 40 г (90%) бесцветной жидкости г, кип. 57712 мм 162—1637760 мм. [c.63]

С, Гкип —27 °С раств. в орг. р-рителях, с водой образует моногидрат (Гкип 95 °С). Получ. взаимод. гекса-хлорацетона с HF в присут. Sb ls окисл. перфторизобути-лена. ПДК 2 мг/м . [c.123]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.266 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.658 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.197 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.155 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.376 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.119 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.447 , c.519 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.119 , c.647 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.249 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.658 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.419 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.110 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.764 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.289 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.235 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.96 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.40 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.156 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.503 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.419 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.660 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.212 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.115 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.602 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.602 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.112 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.235 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.179 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.281 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.212 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.218 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.205 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.377 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.119 , c.259 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.176 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.316 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.38 , c.559 , c.560 , c.662 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.144 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.373 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.101 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.164 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология