диэтиламино этиланилин

Аммиак (до 0,5 мг), этиламин, диэтиламин, анилин, метиланилин, этиланилин, дифенил-анилин и диэтаноламин (10—15 мг) не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты дают аналогичную реакцию [c.79]

XV. 6. 1) N-Бензиланилин (I), дибензиламин (II), диэтиламин (III), дифениламин (IV), N-этиланилин (V), N-метиланилин (VI) [c.358]

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

Смесь 1 мл водного раствора, содержащего около 0,1 мг вторичного амина и 3 мл 0,05%-ного раствора 3,5-динитробензоил-хлорида в бензоле встряхивают 20 мин с 0,5 мл 0,2 н. раствора NaOH, добавляют 10 мл 2 н. раствора NaOH для разложения избытка реактива и снова встряхивают 20 мин. После центрифугирования отбирают 1 мл бензольного раствора, добавляют 3 мл смеси, полученной из 90 мл этилового спирта и 10 мл ацетона, после чего вводят 0,2 мл свежеприготовленного 1% -ного раствора этилата натрия. Оптическую плотность растворов розового или красного цвета через 25 мин измеряют при следующих значениях Хмакс -при определении N-бутиланилина — 556 нм, диэтиламина — 537 нм, пиперидина — 543 нм, N-этиланилина — 555 нм. [c.140]

Это объясняется тем, что близость сильной электроотрицательной сульфогруппы придает подвижность водороду ими-ногруппы сульфонилмочевин, в результате чего последние обладают свойствами слабых кислот. Поэтому сульфонилмочевины, образованные на первой стадии процесса, вступают во взаимодействие с диэтиламином, давая аддукты 1 1. Подобные аддукты описаны в литературеПри использовании слабых органических аминов, как показано нами на примере взаимодействия п-метоксибензолсульфонилизоцианата с N-этиланилином ( о/(а = 5,11), процесс ограничивается реакцией (1). [c.35]

Например, этиланилин, диамиламин Метол, дифениламин Карбазол Дифениламин Диэтиламин Ди-н-бутиламин Морфолин Метол [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология