Альдегиды промышленные марки

Промышленные марки альдегидов [c.62]

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

Представителями этого типа ускорителей могут служить весьма распространенные в американской практике и известные под марками А-7, А-И, А-16 продукты. В советской резиновой промышленности применяется ускоритель К-1 и бутанакс. Первый, представляющий собой продукт конденсации трех молекул ацетальдегида и двух молекул анилина по типу шиффовых оснований, получается при осторожном прибавлении ацетальдегида к анилину на холоду. Реакция вначале экзотермическая, но для окончания ее требуется нагревание до 60°. По внешнему виду К-1 представляет собой темную, вязкую жидкость с характерным нитрильным запахом уд. вес ее 1,08. При нагревании свыше 170° К-1 разлагается с выделением анилина. Ускоритель бутанакс получается при нагревании смеси анилина с масляным альдегидом. Он представляет собой янтарно-красную лсидкость уд. веса 1,08. [c.343]

Иммобилизация антител на силохроме, макропористом силикагеле и пористом стекле. Силохромы — неорганические пористые носители на основе кремнезема, выпускаются отечественной промышленностью для целей хроматографии. Различные марки сило-хромов отличаются диаметром пор (35—250 нм) и удельной поверхностью (25—130 м /г). Для иммобилизации антител чаще всего используют силохром, предварительно модифицированный 7-аминопропилтриэтоксисиланом ( у-АПТЗС) и глутаровым альдегидом. Схема реакции [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология