Рапидозоль синий

Ассортимент рапидозолей ограничен. Наиболее распространенным является Рапидозоль синий ИБ, представляющий собой смесь диазосульфоната из Азоамина синего О и Азотола А. [c.132]

Рапидозоли — это смеси азотолов с диазосульфонатами. Их представителем является Рапидозоль синий ИБ — смесь диазосульфоната Азоамина синего О с Азотолом А [c.119]

Рапидозоли. Смеси азотолов с диазосульфонатами получили название рапидозоли. Ассортимент их ограничен, и применяются они значительно меньше других полных красочных составов. Типичным представителем является Рапидозоль синий ИБ — смесь диазосульфоната из Азоамина синего О (342) с Азотолом А (294 Аг=Р11). При проявлении этого рапидозоля на ткани с помош ью окислителя образуется синий краситель (346). [c.434]

Некоторые диазосульфонаты указанного состава обладают такой стойкостью, что могут быть пригодны для технических применений в смесях с азотолами. Смеси диазосульфонатов с щелочными солями азотолов называются в специальной литературе рапидозоля-ми. Сюда принадлежат рапидозоль синий, представляющий смесь диазосульфоната из п-метокси-п -аминодифениламина (вариамина) с нафтолом АС, и рапидозоль черный, который составляется из 4,4 -диаминодифенилдиазосульфоната и нафтола АС. Азопигментьь [c.88]

Больщое значение имеет синий рапидозоль, получаемый из 4-метокси-4 -аминодифениламина. [c.133]

Ю выпускала смеси диазосульфонатов и натриевых солей нафтолов А5 под названием рапидозолей. Однако гамма цветов была ограничена, — в ней недоставало синих и черных оттенков. [c.275]

Представителем рапидозолей является синий рапидозоль, получаемый из азоамина синего О. [c.171]

Рапидозолями называют смеси азотолов с диазосульфонатами. Получение диазосульфонатов следует осуществлять в тех случаях, когда образование анга-диазотатов или диазоаминосоединений почему-либо затруднительно. Примером может служить Диазоль синий О (диазосоединение из 4-амино-4 -метокси-дифениламина). Он не образует ни диазоаминосоединений, ни айгы-диазотата, но легко вступает в реакцию с сульфитом натрия, образуя диазосульфонат. Последний имеет ковалентную связь крайнего атома азота с атомом серы. Она легко переходит в ионную при окислении остатка сернистой кислоты в остаток серной. Это осуществляется при проявлении рапидозолей водяным паром при условии, что в печатную краску введен какой-либо окислитель (чаще всего хромпик). [c.149]

Диазосоединения с гидроксильными группами в о- и -положении невозможно перевести в диазотаты. Аналогично ведут себя диазосоединения 4-аминодифениламинов, которые в форме диазотатов или диазоаминопроизводных образуют взрывчатые хинониминдиазиды (XV) (8). Так как, однако, эти 1амины незаменимы в качестве диазокомпонент для синих и черных тонов, их антй-диазосульфонаты выпускались в продажу под названием рапидозолей [c.80]

Диазосулы )онаты получают действием сульфита натрия па диазосоединения. Они устойчивы в щелочной среде, а при обработке паром легко превращаются в исходные диазосоединения, которые образуют с азотолами на волокне азокрасители. Получение рапидозолей целесообразно в тех случаях, когда не удается получить диазотолы или диазаминолы, например в случае диазосоединения из 4-амино-4 -метоксидифениламина (д и а з о л ь синий О), которое не образует ни нитрозамина, ни диазоаминосоединения. В этом случае получают устойчивый диазосульфонат [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология