Азокрасители синтетических волокон

Нерастворимые азокрасители могут быть применены для крашения синтетического волокна лавсан. [c.204]

Полиакрилонитрильное волокно содержит группы кислотного характера (анионы), которые прочно удерживают красители — катионы. Подобно ряду других синтетических волокон, полиакрилонитрильное волокно обладает плотной структурой, в которую могут проникать только красители с относительно небольшими размерами молекул. Поэтому пригодными оказались только катионные азокрасители, содержащие одну азогруппу, производные бензола или (для получения более глубоких и интенсивных окрасок) содержащие вместо одного из остатков бензола гетероцикл. [c.324]

Азокрасители для синтетических и ацетатных волокон. Синтетические и ацетатные волокна обладают некоторыми свойствами, которые затрудняют их окраску красителями, применяемыми для натуральных волокон. [c.309]

Многие азокрасители, не содержащие солеобразующих групп, обладают очень слабой растворимостью в воде. Однако эти красители способны растворяться во многих органических веществах, являющихся исходными продуктами для получения искусственных и синтетических волокон. Последние в связи с этим обладают сродством к труднорастворимым в воде красителям и способны соединяться с ними в прочные, совершенно нерастворимые соединения. Для крашения такими красителями оказывается достаточным небольшой их растворимости в воде, чтобы через стадию раствора краситель проникал в толщу волокна и окрашивал его. Такая окраска должна быть стойкой ко всем водным обработкам. [c.117]

В обширном царстве синтетических красителей некоторые их классы имеют особое значение. Сюда относятся азокрасители, антрахи-ноновые и фталоцианиновые красители. Среди них имеются специальные красители для шерсти, хлопка, для ацетатного и полиэфирного волокна, красители для многих видов пластиков. Названия красителей столь же многообразны, как и они сами. Но одно название напоминает еще раз об индиго. В конце двадцатых [c.105]

Некоторые труднорастворимые в воде азокрасители способны окрашивать гидрофобные волокна— ацетатное и синтетические (полиамидные и полиэфирные) из водных дисперсий (суспензий), образуя твердые растворы в веществе волокна. Такие красители выпускаются под названием дисперсные. [c.282]

Для мыловки окрасок и набивок после окрашивания кубовыми красителями и азокрасителями применяют мыло или какое-либо эффективное синтетическое моющее средство. Эта операция, которая проводится при кипении, служит для удаления слабо закрепленного красящего вещества при этом яркость набивки или окраски возрастает. Это явление обусловлено изменением размера и формы мелких кристаллов пигмента внутри волокна под влиянием тепла и водной среды. Полученное при мыловке усиление яркости сравнительно мало зависит от типа примененного поверхностноактивного вещества [21]. [c.419]

В последние годы получили распространение металлсодержащие кислотные азокрасители, которые окрашивают белковые волокна не из сильнокислых ванн, как описанные выше металлсодержащие красители, а из нейтральных и слабокислых ванн. Благодаря этому они могут применяться не только для крашения шерсти, шелка и синтетических полиамидных волокон, но также и для крашения смешанных волокон из шерсти и хлопка или шерсти и вискозного шелка, неустойчивых в сильнокислой среде. Эти красители являются комплексными соединениями хрома или кобальта, содержащими на 1 атом металла 2 молекулы моноазокрасителя, [c.141]

Первое издание настоящего учебника вышло в конце 1957 г. За истекшие годы отечественная анилинокрасочная промышленность и отрасли промышленности, используюш,ие красители, суш,ествен-но изменились в качественном и количественном отношении. В связи с интенсивным развитием производства синтетических полимеров и химических волокон в СССР и за рубежом вьшуш,ены новые группы красителей. Появились красители в специальных выпускных формах, рассчитанные на специфические требования той или иной отрасли текстильной и легкой промышленности. Так, например, за последние годы нашли широкое применение красители, образующие ковалентную связь с волокном, — активные красители. Для крашения синтетического волокна нитрон выпущены новые катионные азокрасители (кроме известных ранее полиметиновых). Вырабатываются пигменты в специальных выпускных формах для печати, для крашения химических волокон в массе. Начали применяться исключительно прочные пигменты группы хинакридоиа и др. [c.6]

Другой возможный подход к решению проблемы увеличения скорости диффузии заключается в изменении структуры применяемых красителей. Ясно, что при прочих равных условиях скорость диффузии будет увеличиваться с уменьшением молекулярного веса красителя. Размер молекул дисперсных красителей азобензольпого типа близок к минимально возможному размеру окрашенных органических молекул, содержащих сопряженные двойные связи. Следовательно, единственный путь возможного уменьшения размера молекулы— это применение красителя, состоящего из двух типов молекул. Например, волокно обрабатывается фенолом и амином, и компоненты диазотируются и сочетаются в волокне с образованием нерастворимого азокрасителя. Этот процесс широко применяется при крашении целлюлозных волокон. Получаемые красители, несмотря на их низкий молекулярный вес, очень стойки благодаря тому, что они не растворимы в воде и механически связаны в волокне и, следовательно, не способны к быстрой диффузии из волокна при его промывке или при какой-либо другой мокрой обработке. При крашении синтетических волокон с более плотной структурой можно добиться даже более высокой стойкости. Однако в применении азокрасителей к целлюлозным и синтетическим волокнам имеется одно или два существенных различия. В случае целлюлозных волокон фенольный компонент обычно представляет собой арил-амид р-оксинафтойной кислоты, который обеспечивает достаточную стойкость в мокром состоянии в случае же синтетических волокон такое сложное соединение приводит к уменьшению скорости диффузии, и поэтому для них предпочитают применять значительно более простые фенольные соединения. Кроме того, при крашении хлопкового волокна адсорбция фенольного компонента сводится в основном к поглощению довольно концентрированного раствора [c.470]

Для того чтобы дисперсные красители были гидрофобны, они не должны содержать групп анионного характера — 50зН и СООН. Другая особенность строения дисперсных красителей — небольшие размеры молекул красители с большими и жесткими планарными молекулами не могут проникнуть в плотные синтетические и ацетатные волокна. Поэтому дисперсные азокрасители чаще содержат одну и реже — две азогруппы в их состав входят производные бензола, а нафталиновые, обычно, не более одного в состав части дисперсных азокрасителей входят также гетероциклы — пиразол, тиазол и некоторые другие. [c.320]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Наличие широкого ассортимента полупродуктов й хорошо разработанных синтетических методов, обеспечивающих высокие выходы, позволяет получать азокрасители самого разнообразного строения и цвета, которые могут быть использованы для крашения всех типов тканей, а также в качестве пигментов. В настоящее время азокрасители являются наиболее важным классом красящих веществ — на их долю приходится свыше 50% общего объема выпускаемых красителей. На примере азокрасителей удобно рассмотреть влияние структуры красителя на возможность его применения для окрашивания того или иного типа волокна. Использование азосоединений в качестве пигментов рассматривается в конце данной главы. [c.368]

Для крашения ацетатного шелка и синтетических волокон применяют специальные красители с очень малой величиной частиц (дисперсные красители), полученные главным образом из азокрасителей и краоителей антрахинонового ряда. Процесс крашения состоит в растворении красителя в ацетатном шелке или синтетическо.м волокне. [c.464]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания (которые будут рассмотрены подробно). При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дает возможность получать красители всех цветов и оттенков — от лимонно-желтого до глубоко-черного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шелка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяют для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.203]

Анилин столь широко применяется в качестве промежуточного продукта, что синтетические красители получили общее название анилиновых красителей. Солянокислый анилин (соль анилина) применяется в больших количествах для окисления в черный анилин на волокне. Анилин используется для получения трифенилметановых, азиновых, азокрасителеЙ и индиго, а также как реагент для фенилирования аминов. [c.105]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Спустя почти сто лет после открытия Перкином Мовеина синтетические красители, использующиеся для крашения хлопка, грубо подразделялись на два типа а) Прямые красители, которые дают прочные к стирке окраски путем присоединения к макромолекулам целлюлозы за счет водородных связей (или ван-дер-ваальсовых сил, а также дисперсионных сил), и б) красители, осаждающиеся на волокне различными методами. Основная идея, заключающаяся в том, что оксигруппа целлюлозы может быть использована для получения окрашенных простых и сложных эфиров, была высказана Кроссом и Бивеном в 1895 г. Они провели бензоилирование щелочной целлюлозы, затем полученный продукт подвергли последовательно нитрованию, восстановлению, диазотированию и сочетанию с целью получения азокрасителя все еще связанного с гидроксилом целлюлозы исходной эфирной связью. [c.1682]

Методы крашения нерастворимыми азокрасителями, используемые для крашения целлюлозных волокон, не дают удовлетворительных результатов применительно к волокнам из поливинилового спирта. Хорошие результаты дают методы, применяемые для крашения синтетических волокон. Рекомендован метод однованного крашения в щелочной ванне, содержащей как диазосоставляющую, так и а30составляющую [3]. После крашения проводят проявление в ванне, содержащей нитрит натрия и уксусную, муравьиную или неорганическую кислоту, при комнатной температуре. Этот метод пригоден для получения светлых и темных оттенков удовлетворительной яркости, но прочность окраски к трению недостаточна, особенно красного и близких к нему оттенков [2, 7]. [c.333]

Сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом или винил-иденхлоридом (стр. 304), а также сополимеры с метакрилатом или с мономером, содержащим амино- или сульфогруппы, при-менякугся в производстве синтетических волокон, сополимеры, в отличие от пилиакрилои итрила, растворяются б доступных растворителях, что облегчает приготовление прядильных растворов. Получаемые из таких сополимеров волокна хорощо окращиваются. Некоторые сополимеры акрилонитрила, например с п-аминостиролом, содержат звенья, которые легко подвергаются диазотированию. Последующим химическим превращением можно ввести в макромолекулу звенья, придающие материалу окраску, более устойчивую к действию химических реагентов. и повышенной температуры по сравнению с обычной окраской волокон азокрасителями. [c.594]