Диазокомпонент

Эти реакции используют менее широко. Однако известны примеры их применения даже в неорганическом анаиизе. Один пример — определение нитрит-ионов, при котором реализуются реакции диазотирования и азосочетания. Так, предложен нетоксичный и-нитроанилин в качестве диазокомпонента и резорцин или хромотроповая кислота в качестве азокомпонента. Другой пример — использование реакции гидроксамации ддя определения ряда органических веществ образующаяся гидроксамо-вая кислота взаимодействует с железом(Ш), при этом возникает интенсивная окраска. [c.214]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Азоамин алый К Диазокомпонента 13 Основание прочно-алого (О) [c.775]

Диазосоединение, вступающее в азосочетание, называется диазосоставляющей (или диазокомпонентой), а фенол или ароматиче- [c.191]

Азоамин красный 4С Диазокомпонента 34 Основание прочно-красного (О) [c.775]

Представители этого класса красителей содержат в качестве хро-мофора азогруппу. Получают их путем азосочетания (см. раз-дел 2.2.16.2), Поскольку как диазокомпонента, так и азосоставляющая [c.740]

Амины, образующие соли диазония, обычно называются диазокомпонентами красителя, а амины и фенолы, вступающие в азосочетание, — азокомпонентами [c.249]

Реакцию азосочетания обычно проводят при пониженных температурах (от О до 25—30°С), Образование азопигмента на волокне чаще всего проходит с большой скоростью, которая, однако, зависит от природы используемых азо- и диазокомпонентов и pH среды. [c.140]

Влияние гетероатома, несущего свободную электронную пару или пары), приводит к тому, что сама по себе достаточно прочная связь С—С или С—Hg (или иные связи) в момент реакции так сильно поляризуется, что создается предпосылка для расщепляющего действия диазокомпонента. Вместо гетероатома такое же действие мэ ет оказывать фенольный гидроксил через электронопроводящее ядрэ, например в случае дифгнилолметана или дифенилолпропана. Поэтому для дифенилолпропана наблюдается та же закономерность в протекании азосочетания, т. е. реакция протекает с расщеплением углерод-углеродных связей. [c.17]

Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-нли оксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино- или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ легче оно протекает с фенолами, труднее — с аминами Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро- и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азокомпонентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо- и азокомпонентов. [c.249]

Изменения в молекуле нафтола AS возможны по двум принципиально отличным направлениям. Диазокомпонент (амин) может содержать различные [c.255]

Продукт реакции Диазокомпонента, азокомпонента Вариант Физические константы, цвет раствора Выход, % [c.529]

Ясно, ЧТО легкость протекания реакции азосочетания должна зависеть как от строения азокомпонента, так и от строения диазокомпонента. [c.354]

Относительные скорости реакций сочетания в зависимости от заместителей в бензольном кольце диазокомпонента приведены в табл. 12, [c.354]

Диазокомпонент Аг—N=М—X Относительные скорости азосочетания [c.354]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Установлено, что реакция ускоряется в тех случаях, когда в диазокомпоненте (арендиазоний-катионе) (57) присутствует одна или несколько электроноакцепторных групп, особенно в орто- и лара-положениях, и, наоборот, наличие в диазокомпоненте электронодонорных групп сильно замедляет реакцию. Относительные скорости реакции азосочетания солей арендиазония, содержащих различные заместители в пара-положении, приведены ниже (за единицу принята скорость азосочетания соли бензолдиазония) [c.438]

Сочетание с реакционноспособными диазокомпонентами было с успехом применено к 4-гликозидаминопиримидинам [307], как одна из стадий синтеза глико-зидов пурина. [c.239]

Следует избегать большого избытка сульфаииловон кислоты, так как диазокомпонент в щелочной среде может разлагаться и образовывать окрашенные продукты. [c.75]

Азоамин красный С Диазокомпонента 32 Основание прочнокрасного КВ (С) [c.775]

Азоамин красный Ж Диазокомпонента 37 Основание прочнокрасного 20 (О) [c.775]

Диазоль алый К Диазокомпонента 13 Соль прочно-алого R ( iba) Стабильная (327) соль диазотированного Азоамина алого К ГОСТ 11827—66 37130 пв., цв., биол. [c.776]

Диазоль розовый 0 Диазокомпонента 5 Соль прочно-красного В ( iba) Стабильная (331) соль диазотированного Азоамина розового О ГОСТ 11827—66 37125 пв., цв., биол. [c.776]

Диазоль темно-фиолетовый К Диазокомпонента 39 Соль прочно-коринто-вого V концентр. (G) НзС 02 ОСНз ТУ МХП 3731—56 37220 пв., цв. [c.776]

Диазоль черный К Диазокомпонента 38 Соль прочно-черного К (G) СНзОу o,n-< V-n=n-<3-n+x- ОСНз ВТУ ИС-23—59 Ив. СНХ 37190 пв., цв., биол. [c.777]

Нейтрально проявляемыми диазаминолами являются и поло-гены, производимые в Польской Народной Республике. В отлитие от всех других препаратов подобного типа в пологенах в качестве стойкого диазокомпонента используют не обычные линей-1ые диазамины, а циклические диазоаминосоединения — так зазываемые триазоны, получаемые на основе сульфоантранило юй кислоты. Они отличаются высокой устойчивостью в сухом зиде, могут выдерживать нагревание в водном растворе до 70—80°С и не вступать в реакцию азосочетания с находящими- [c.145]

Устойчивость солей типа АгЗЬС -Аг МаС различна и зависит от характера как Аг, так и Аг. Заместители первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента понижают, а в радикале диазокомпонента повышают устойчивость двойных солей. Наоборот, заместители второго рода в радикале сурьмяноорганического компонента повышают, а в радикале диазокомпонента понижают устойчивость двойных солей. Многие соли (особенно те, которые содержат заместитель второго рода в радикале диазокомпонента и заместитель первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента) не способны к существованию и при всех попытках их получения сразу же разлагаются с образованием треххлористой диярилсурьмы. [c.276]

С другой стороны, атом фтора, находящийся во- или л -положе-нии к азогруппе, проявляет электроноакцепторный эффект по —/ -механизму, тогда как в п-положении он проявляет сильный электроноотталкивающий + -эффект, в результате чего смещает от себя тт-электроны бензольного кольца в конечном итоге это аналогично +Л-эффекту). Поэтому, например, в азокрасителях фтор, находящийся в га-положении к азогруппе, не вьшолняет функции электроноакцепторного заместителя. В то же время фтор, находящийся в л<-положении, способен повышать светостойкость и яркость цвета. Авторы синтезировали большое число азокрасителей нафтолового ряда, используя в качестве диазокомпонентов моно- и дифторанилины. Исследование светостойкости этих соединений показало, что красители, полученные из ж-фтор- и 3,5-дифторанилинов, являются наиболее прочными [ 163] (табл. 4.61). [c.438]

Экспериментально установлено, что введение СРз в о-положение к азогруппе диазокомпонентов как водорастворимых, так и нерастворимых в воде азокрасителей повышает их светостойкость. Например, из большого числа азокрасителей, полученных из трифторметиланилинсуль-фокислот (26) — (29) в качестве диазокомнонентов и индолов б качестве азокомпонентов, наибольшей светостойкостью на полиамидном волокне обладают красители, полученные из соединения формулы ( 26) [c.439]

Устойчивость солей типа АгЗЬОг Аг МгС различна и зависит от характера как Аг, так и Аг. Заместители первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента понижают, а в радикале диазокомпонента повыщают устойчивость двойных солей. Наоборот, заместители второго рода в радикале сурьмяноорганического компонента повышают, а в радикале диазокомпонента понижают устойчивость двойных солей. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология