Фенилмеркурнитрат

Опытные данные показывают, что, в соответствии с теорией, продукты реакции каталитического нитрования бензола в присутствии солей ртути идентичны продуктам, полученным при действии азотной кислоты на нитрозобензол и фенилмеркурнитрат. Во всех этих случаях были выделены почти в одинаковых соотношениях нитробензол, л-динитробензол, 2,4-динитрофенол, пикриновая кислота и щавелевая кислота. [c.240]

Так, при 55° за 3 часа в 1 л 50%-ной азотной кислоты около 0,7 г-моля бензола превращается в фенилмеркурнитрат. [c.241]

Периодическая загрузка бензола и кислоты производится из специальных мерников в тот же резервуар. При этом способе используют повышенную активность отработанных растворов. Эта активность объясняется, по-видимому, содержанием в отработанной кислоте значительных количеств окислов азота и промежуточных продуктов реакции—фенилмеркурнитрата и нитрозобензола. Кроме того, бензол лучше растворим в отработанной кислоте, чем в чистой азотной кислоте, и с повышением его растворимости также происходит ускорение процесса и увеличивается выход продукта. [c.243]

Фенилмеркурнитрат. Бесцветный порошок. Температура плавления 188 °С с разрушением. При 20 °С растворимость в воде 0,06 %, бензоле 0,3 %, ацетоне 0,5 %, метаноле 0,9 %,. Ртути в техническом продукте 63,4 %. Препаративная форма — 2,5 %-ный препарат (1,58% ртути). Используется для протравливания семян и других целей. ЛД50 для мышей внутривенно 27 мг/кг, опасен в виде паров. [c.184]

ФЕНИЛМЕРКУРНИТРАТ ФЕНИЛ/МЕГАН ФЕНИЛ а-НАФТИЛАМИН ФЕНИЛ- В- НАФТИЛАМИН [c.177]

Фенилмеркурнитрат получен также из фенилмеркурацилатов и азотной кислоты [654]. Некоторые гидроксиды из ацетатов получают действием водного [655, 656] или спиртового [657] раствора едкой щелочи или же действуя водным раствором едкой щелочи на раствор ацилата в органическом растворителе, например бензоле [658]. [c.330]

В поглощении далапона корнями и побегами ряски, свободно плавающего водного растения, наблюдаются пассивная и активная (метаболическая) фазы [42]. Скорость метаболического поглощения частично ингибируется добавкой сходной по строению пировиноградной кислоты или ряда ингибиторов дыхания, например динитрофенола, азида натрия, арсенита натрия, иодуксусной кислоты и фенилмеркурнитрата. Механизм поглощения наиболее чувствителен к ингибиторам, взаимодействующим с сульфгидрильными группами, причем ингибирующее действие частично снимается цистеином или глутатионом. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология