Фенил нафтиламин

Противостарители, предохраняющие каучуки и резину от старения, разделяются на две группы противостарители химического действия и физического действия. Противостарители первой группы, сами вступая в химическое взаимодействие с окислителями, тем самым задерживают окисление каучука. Наиболее широко применяемые противостарители — фенил- -нафтиламин (неозон Д) и альдоль-а-нафтиламин — добавляют в резиновые смеси в количестве около 1 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. К противостарителям физического действия относятся парафин, церезин, воск, вазелин, стеариновая кислота и др. Эти противостарители образуют на поверхности резинового изделия тонкую пленку, предохраняющую каучук от окисления кислородом воздуха. [c.366]

Неозон (фенил- -нафтиламин) [c.478]

N-Фенил- -нафтиламин Бутанол-2 [29] [c.26]

При термическом окислении основную роль играют процессы структурирования [205, 537]. В случае окисления сополимеров с большим содержанием акрилонитрила (26—40%) [537] в присутствии противостарителя (фенил- -нафтиламин) наблюдается тем больший индукционный период, чем выше содержание акрилонитрила. Это объясняется тем, что нитрильные группы образуют вещества, способные ингибировать окисление. Их наличие, особенно в сочетании с фенил-В-нафтиламином, объясняет большую, по сравнению с другими сополимерами бутадиена, стойкость сополимеров бутадиена и акрилонитрила к термическому окислению и старению. [c.514]

Б ромстирол. 4-Бромфенилметилкарбинол дегидратируют над окисью алюминия, как описано при получении 2-фторстирола [1] (см. стр. 18). Дегидратацию 4-бромфенилметилкарбинола можно проводить кипячением 30 г карбинола с 10 г фосфорного ангидрида в 100 мл сухого бензола (выход 4-бромстирола составляет 36,7 , о от теорет.) [34], нагреванием 68 г карбинола в присутствии 4,1 г кислого сернокислого калия и 1 г фенил- -нафтиламина при 150—180° и 80 мм остаточного давления (выход 4-бром-стирола составляет 20% от теорет.) [32], нагреванием равных количеств карбинола и кислого сернокислого натрия до 150 (выход не указан) [33]. [c.29]

Реактивы. N-фенил- -нафтиламин или -нафтол или резорцин, 0,1—0,2%-ный раствор в эфире а-Нафтол, 1%-ный щелочной раствор Соляная кислота, уд. вес 1,19 Едкий натр, 10%-ный раствор [c.421]

Некоторые химические реагенты являются ингибиторами окисления. Они тормозят процесс окисления, у,уеньшая скорость окисления каучука в десятки и сотни тысяч раз по сравнению со скоростью свободного автокаталитического окисления. Вещества, специально применяемые в производстве для торможения окисления и старения каучука, носят название противостарителей. Наиболее часто в качестве противостарителя в производственной практике применяется фенил-( -нафтиламин (неозон Д). Ингибирующее действие оказывают и некоторые другие компоненты резиновых смесей. [c.65]

Амеронген [480] изучал процесс теплового старения при различных температурах в присутствии и при отсутствии кислорода. Им установлено, что нагревание СК-8 (полученного при низкотемпературной полимеризации) без доступа кислорода, сопровождается повышением сопротивления разрыву и твердости, снижением относительного удлинения и способности к набуханию в органических растворителях при нагревании же в присутствии кислорода падает, кроме того, и прочность. Эти наблюдения говорят о гом, что при тепловом старении СК-5 структурирование преобладает над деструкцией. Салимов, Кузьминский и Ангерт с сотр. показывают в своей работе [397], что некоторые противостарители, применяемые для ингибирования процессов окисления (соединения класса вторичных аминов), практически не оказывают действия при старении резин из СКС-30 при темп. 100°. Эти же авторы отмечают, что в этих условиях механизма окисления не изменяет и такой противоста-ритель, как неозон Д (фенил- -нафтиламин) [395]. [c.640]

Продукт реакции фенил- -нафтиламина с ацетоном (низкотемпературный) [c.335]

А. С. Кузьминский с сотр.изучал кинетику улетучивания фенил- -нафтиламина (неозона Д) из некоторых каучуков. Данные, полученные в интервале температур 120—150 °С, приведены на рис. 2. Авторы установили, что летучесть фенил- -нафтилами-на зависит от скорости тока газа, проходящего над исследуемым образцом, от толщины образца и от исходной концентрации стабилизатора. Было показано, что скорость улетучивания фенил- -нафтиламина уменьшается в ряду [c.113]

Фенил- -нафтиламин (неозон D) 25 69 100 98 — 0,96 [c.226]

Анилин служит также сырьем для получения некоторых полупродуктов нафталинового ряда,- содержащих фенильную группу фенил-пери-кислоты (см. стр. 477), фенил- -нафтиламина (неозона) (см. стр. 479), фенил-Гамма-кислоты (см. стр. 520), анилида -оксинафтойной кислоты (азотола А) (см. стр. 529). [c.345]

Для турборедукторов гидропередач тепловоза. Доочищенное масло H -i 12, с присадками 1,5% ДФ-1, 2,5% ДФ-11, 0,3% фенила-нафтиламина и [c.185]

Примером антиокислителей 1-й группы является га-оксидифе-ниламин, фенил-/3-нафтиламин и др. Ко 2-й группе относятся а-нафтол-, а-нафтиламин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид, гидрохинон и др. Наконец, в 3-ю группу входят 2,6-ди-/я/)ет-бутил-4-метилфенол (ионол), -нафтол, фенил- -нафтиламин и др. [c.297]

Перед перегонкой к /праяс-1-фенил-1,3-бутадиену было добавлено 0,5% фенил- -нафтиламина. В результате перегонки получалось примерно половинное количество взятого препарата т. кип. 86° (И мм)-, 1,6086-1,6090 Г 0,9235-0,9239. [c.506]

Взаимодействие ингибиторов является обратимым процессом [3]. По этому, чем более стабильный радикал образуется по реакции (9), тем меньше скорость обратной реакции и больше скорость восстановления амина. Известно [4], что стабилизации феноксильных радикалов способствует увеличение пространственных затруднений ОН-групп фенола. Действительно, мы показали [5], что при окислении этилбензола (60°С), ингибированного смесями К-фенил- -нафтиламина с различными фенолами (2,6-ди-г/)е7 -бутил-, 2-метил-6-г рег-бутил-, 2,6-дициклогексил- и 2-трет-бутилфенол), восстановление амина осуществляется только в случае о,о -дизамещенньгх фенолов. [c.233]

На рис. 149 показаны кинетические кривые расходования N-фенил--нафтиламина, накопления стабильных радикалов и поглощения кислорода при окислении октадекана при 171° С в присутствии 0,108 молъ1л ингибитора [47]. При окислении кумола в присутствии дифениламина методом ЭПР установлено образование радикала (СеН5)аШ [48, 49]. Аналогичный результат получен в другой работе [50], в которой была определена константа скорости реакции ROg + дифениламин — А ,= 6 10 ехр (— 3500/i r) л/молъ-сек. При изучении реакции свободного радикала дифенилпикрилгидразила с аминами оказалось, что с анилином и его производными гидразил реагирует со скоростью W = =А [гидразил] [анилин], что согласуется со следующим механизмом [c.251]

Насыщенность (или малая ненасыщенность) Э.-п. к. обусловливает их очень высокую стойкость к окислению и атмосферостойкость, хорошую теплостойкость, а также устойчивость к действию многих агрессивных сред — спиртов, кетонов, эфиров, гидравлич. жидкостей, щелочей, кислот. Э.-п. к. стабильны при хранении даже в отсутствие противостарителей. В товарные Э.-п. к. вводят обычно при их получении 0,2—0,5% (в расчете на массу каучука) неокрашивающих антиоксидантов фенольного типа, напр. 2,6-ди-т/)ет-бутил-4-метилфенол (ионол) в некоторых случаях применяют окрашивающие антиоксиданты, например фенил- -нафтиламин (неозон Д). [c.510]

Одним из крупнейших потребителей -нафтола является производство фенил- -нафтиламина (неозона Д), важнейшего противо-старителя (антиоксиданта) для резины. [c.346]

Из аминов для стабилизации поливинилхлорида применялись эфиры -аминокротоновой и /г-аминобензойной кислот, л-аминобен-золсульфамид [63, 266], гексаметилентетрамин [267] и некоторые другие [268]. В патентной литературе для стабилизации поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида рекомендованы фенил- -нафтиламин, этилфенилэтаноламин [269], дицианалкиламины [270], капролактам [271], М-(п-аминофенил)гексаметиленимин [268]. [c.182]

Стабилизаторы для хранения бензохинон, толухи-нон, фенантренхинон, хлоранил, и-нитрозодиметиланилин менее эффективны, но все же пригодны для практики 1-амииоантра-хинон, аценафтенхинон, бензидин, 2,4-днаминоазобензол, метилани-лин, -фенилендиамин и фенил-[ -нафтиламин. [c.66]

Исследования влияния аминосоединений проводили с фенил- -нафтиламином и фенилциклогексилфенилендиамином. Действие аминосоединений является избирательным и зависит, как и при введении жирных кислот, от природы функциональных групп в пленке адгезива (см. рис. 2.12). [c.79]

Фени л-а-н афтиламин получают из а-нафтиламина н анилина нагреванием в присутствии небольшого количества сульфаниловой кислоты, фенил- -нафтиламин—из р-нафтола и анилина в присутствии сульфаниловой кислоты. [c.294]

В целях замедления и сведения к минимуму процесса окисления каучука и удлинения срока службы резиновых изделий применяют так называемые прстивооккслители. В настоящее время в качестве противоокислителя широко применяются Неозон-Д (. -фенил-или 3-фенил-нафтиламин). [c.153]

Наиболее крупнотоннажным является производство фенил- -нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности. Его получают из анилина и -нафтола, применяя в качестве катализатора бисульфат калия, толуолсульфокис-лоту или серную кислоту. [c.207]

Спектр гидразобензола, например, по-видимому, совершенно не отличается в этой области от спектра обычного ароматического соединения. Однако из исследованных нами соединений одно или два представляют исключение в этом отношении. Фенил- -нафтиламин, например, поглощает довольно сильно не только при 1595 см но и при 1623 см.- в противоположность дифенилбензидину, который имеет одну полосу поглощения при 1600 см . М-фенилантраниловая кислота также имеет две полосы поглощения при 1595 и 1580 см-К В последнем случае это может быть объяснено эффектами сопряжения, хотя полосы оказались интенсивнее, чем следовало бы ожидать при сопряжении, тогда как в первом случае можно предположить наличие загрязнений. Однако Расмуссен и Браттен [31] также сообщили об аномалии, состоящей в повышенной интенсивности полосы поглощения при 6,31 (1585 см- ) у метил-Ы-метил-антранилата . Определенные комбинации структурных элементов в ароматических соединениях, возможно, приводят к такому увеличению интенсивности полосы поглощения деформационных колебаний NH, что она выглядит уже как сильная полоса спектра. Аналогично этому многие авторы полагают, что у вторичного амида под влиянием группы СО усиливается полоса деформационных колебаний NH, называемая амидной полосой II. Соединения, содержащие группу Аг—NH—СО, такие, как анилиды и N-фенилкарбаматы, подобно нормальным вторич- [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил нафтиламин: [c.241] [c.31] [c.48] [c.50] [c.61] [c.42] [c.219] [c.284] [c.851] [c.10] [c.403] [c.950] [c.400] [c.243] [c.422] [c.353] [c.717] [c.113] [c.58] [c.286] [c.197] [c.170]

Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов (1981) -- [ c.36 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.292 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.613 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.316 , c.470 , c.479 , c.623 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология