Иохимбаны

Резерпин. Производными иохимбана (или его изомеров) являются также резерпин, который в последнее время приобрел большое значение в медицине, и родственные ему вещества. Резерпин находит широкое применение для снижения кровяного дав и нмя и в качестве успокаивающего средства при душевных заболеваниях. [c.1122]

Иохимбин 6.488 впервые выделен еще в 1886 г, из коры растения ori-nanthe yo himbe, где его содержание может доходить до 1,5 %. Позже этот алкалоид был найден в ряде других растений, произрастающих в тропическом поясе. Кора иохимбе во многих африканских странах используется как средство, возбуждающее половую деятельность у мужчин. Это свойство обусловлено иохимбином. Другое физиологическое действие алкалоида — понижение кровяного давления. Однако в качестве лекарственного средства он в настоящее время почти не применяется. [c.540]

Иохимбин и коринантин оба обладают нормальным скелетом иохимбана, характеризующимся За,15а,20р-конфигурацией ангулярных атомов водорода . Третьим членом этой группы является Р-иохимбин (212), 16-карбометоксильной группе которого была приписана экваториальная конформация и, следовательно, -конфигурация на основании сравнения скорости омыления и значе- [c.385]

Иохимбин — алкалоид коры африканского растения корианте иохимбе — находится в этой коре вместе с рядом его изомеров. [c.678]

Опубликованы методы выделения и очистки иохимбина Некоторые из этих методов усовершенствованы в целях определения выхода иохимбина, обычно в виде хлоргидрата, из коры, или для облегчения идентификации этого алкалоида в продажной коре иохимбе, непостоянной ни по качеству, ни по ботаническому происхождению . В современном техническом хлоргидрате иохимбина допускается небольшая примесь изоихомбина, но не допускается содержание аллоиохимбина (1943 г.)в . [c.532]

Остальные алкалоиды иохимбе описаны ниже десять из них являются изомерами иохимбина. Для удобства сравнения они сведены в табл. 33 (стр. 534). [c.533]

Антагонист катехоламинов - адреноблокатор иохимбин (10 - 10 М) сам по себе не ингибирует синтез АТФ, Торможение этой реакции выявляется в более высоких концентрациях. Концентрационная кривая действия норадреналина на фотофосфорилирование в обработанных иохимби-ном хлоропластах показывает, что максимум этой реакции смещается в сторону более высоких концентраций норадреналина и при 10" М ио-химбина пул предполагаемых рецепторов полностью заполнен, в результате чего стимуляции не наблюдалось (рис.5.9). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология