Антагонисты

Пилокарпин плавится при 34°, [а]д+100,5 . Он физиологически очень активен, повышает деятельность желез, увеличивает выделение пота н слюны и усиливает перистальтику кишечника. Являясь антагонистом атропина, он ири введении в глаз вызывает сужение зрачка. На этом основано его применение в глазной практике кроме того, он используется также в качестве потогонного средства. [c.1131]

К числу антагонистов относятся, например, комплексообразующие вещества, дающие с ионами многих металлов (в том числе с марганцем, кобальтом, свинцом) стойкие комплексные соединения, которые обладают меиьншй токсичностью и легче выводятся с мочей. [c.43]

Эффективность антидетонаторов в значительной степени зависит от содержания и характера неуглеводородных примесей в бензинах и наличия в них других присадок. Соединения, влияющие на приемистость бензинов к антидетонаторам, принято делить на две группы. К первой относят соединения, снижающие приемистость бензинов к антидетонаторам — антагонисты (сероорганические соединения, некоторые галоиды, фосфорные соединения, органические кислоты, сложные эфиры и т. д.) [29]. Во вторую группу входят соединения, усиливающие действие антидетонаторов,— промоторы. [c.13]

Физиологическое действие физостигмина аналогично действию пилокарпина (антагонист атропина) он усиливает секрецию желез и перистальтику кишечника. Прекращает парализующее действие яда кураре находит применение при лечении глазных заболеваний и в ветеринарии (при колике у лошадей). [c.1134]

Обращение эмульсии происходит постепенно. Вначале разрушается существовавшая эмульсия и возникает неустойчивая система, могущая расслоиться. При дальнейшем добавлении эмульгатора— антагониста или при изменении среды, а также при энергичном перемешивании системы образуется новый тип эмульсии, т. е. происходит инверсия фаз. [c.82]

Очень часто микробы-антагонисты выделяют (в результате обмена веществ) специфические химические вещества, которые, накапливаясь в окружающей среде, подавляют развитие и размножение других микроорганизмов, а иногда и убивают их. Некоторые химические соединения, выделяемые микроскопическими грибами и бактериями, получили название антибиотиков. [c.295]

Другой терпеноид, абсцизин (11) [10], также выделенный из большого числа растений, играет роль антагониста гиббереллина. Действительно, было обнаружено, что в присутствии 11 подавляется рост побегов и инициируется образование спящих почек. Таким образом, переход от фазы активного роста в условиях длинного дня к фазе сна в условиях короткого дня контролируется балансом содержания в клетках соединений 10 и 11. [c.21]

Морфин его агонисты и антагонисты 184 [c.4]

Эффект синергизма зависит также от природы среды, в которую вводятся ингибиторы, и в одном случае они могут быть сннер-гистами, а в другом — антагонистами. Ингольд указывает на возможность образования комплекса между ингибиторами, что может такл<е привести к антагонистическому эффекту [231]. [c.181]

NH /СООН с—ЫН—0—сн,—СН,-СН н,к/ мн, /СООН н,к—0—сн,—сн,—сн Канаваиин Каиалин Содержатся в соевых бобах. Канаванин является биологическим антагонистом аргинина. (Стрз ктурное отличие — замена —сн.,— на —0—). Каналнн образуется при энзиматическом гидролизе канаванина. [c.376]

Обращение фаз эмульсии вызывается различными способами. Важнейшие из них — добавка эмульгатора противоположного действия (эмульгатора-антагониста), введение в эмульсию веществ, взаимодействующих с эмульгатором, добавка электролита, повышение концентрации дисперсной фазы. С первым способом мы частично ознакомились, изучая свойства лецитина и холестерина. Лецитино-холестери-новый антагонизм, с которым связано обращение фаз эмульсий при изменении соотношения этих эмульгаторов, возможно, играет значительную роль в биологических процессах, поскольку очень часто лецитин и холестерин присутствуют вместе. [c.185]

Соотношение структура — актив юсть в случае аналогов морфина имеет несколько явных тенденций. Сложные и изменяющиеся эффекты предполагают, что во взаимодействие включаются различные типы рецепторных центров, каждый из которых обусловливает различную физиологическую реакцию. Анальгезирующая активность, по-видимому, обусловлена наличием структурного фрагмента СеНа—С—С—С—МРг, в котором бензильный углеродный атом насыщен. В соединениях со структурой, близкой к морфину, важную роль играет свободная фенольная гидроксильная группа, поскольку ее алкилирование (как в кодеине или фолкодеине) значительно уменьшает аналь-гезирующую активность. Аллильная или родственные группы у атома азота характерны для антагонистов морфина. Возможна и комбинация факторов всех трех типов, которая приводит к частичному изменению всех характерных свойств, например бупренорфин. [c.364]

В работах Глазмана, Матневича и других авторов исследован более сложный, но весьма важный для практики случай — коагуляция смесью электролитов. Давно известно, что наряду с аддитивным коагулирующим действием двух противоионов наблюдаюгся случаи антагонизма и синэргизма в их действии, весьма важные не только для многих технологических процессов, но и для понимания закономерностей воздействия ионов на органы и ткани живого организма, в котором биологически активные ионы часто выступают как антагонисты или синер-гисты . Применение теории ДЛФО с учетом межфазных взаимодействий позволяет во многих случаях предсказать характер эффекта в процессах нарушения устойчивости. [c.256]

На рис.2 показана модель аминоконцевого домена рецептора mGluRl, которая позволила сконструировать структуры новых антагонистов этого рецептора. [c.116]

Антагонист серотониновых и дофаминовых рецепто ров, проявляет также ао-адреноблокирующее свойство [c.164]

Особенность эксплуатации изоляционного покрытия подземного трубопровода — действие на него большого числа различных факторов, которые, как правило, находятся в весьма сложных взаимозависимости и взаимосочета-нии, дополняя друг друга, а иногда являясь антагонистами. Поэтому рассматривать несущую способность изоляции без оценки изменения ее структуры под влиянием [c.43]

По химической структуре ЛСД аналог серотонина (см. ранее). Известно, что ЛСД является сильным антагонистом 5-НТ2-рецепто-ров, однако полностью механизм его действия еще не изучен. [c.142]

Трамадол (ТРМ), химическое название 2-(е)- (диметиламино)-метил -1-(е)-(3-метоксифенил)-циклогексаН 1-(а)-ол, представляет собой синтетический опиоид со свойствами агоииста-антагониста, анальгетик центрального действия средней силы, подобно кодеину, пентазоцину или пропоксифеЕ1у. Ок широко и эффективно применяется для обезболивания в терапии и хирургии, в частности при коро парных, онкологических или ортопедических болях [1,4, 6,20, 22]. [c.196]

Лекарственные вещества, снимающие артериальную гипертонию (анаприлин и капотен - см. разд. 4.3 и 5.3.2), блокируют фермент, который ускоряет превращение ангиотензина 1 в П. В последнее время разработаны лекарственные вещества, служащие антагонистами (блокаторами) рецепторов ангиотензина П, которые сами "садятся" на рецептор, вытесняя с него нативный гормон. [c.41]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.32 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.247 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.97 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.173 ]

Биологические методы борьбы с вредителями (1984) -- [ c.149 , c.161 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.155 , c.156 , c.216 , c.217 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.155 , c.156 , c.216 , c.217 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология