Катехоламины

Важнейшими продуктами метаболизма в нейронах являются катехоламины, к которым относятся три близких по структуре производных тирозина дофамин, норадреналин и адреналин. Дофамин и норадреналин служат нейромедиаторами. У многих беспозвоночных важную роль играет также октопамин [61], синтезирующийся из тирамина (рис. 16-8). Обратите внимание на взаимосвязь предшественник — продукт в ряду дофамин, норадреналин, адреналин. Путь биосинтеза этих нейромедиаторов включает реакции декарбоксилирования и гидроксилирования— типы реакций, имеющих место при образовании других медиаторов. Наиболее важным процессом, завершающим действие выделившихся катехоламиновых медиаторов, является обратное поглощение их нейро- [c.335]

Повышение содержания циклических нуклеотидов способствует такт же, по-видимому, возникновению более стойких изменений в нейронах. Например, стимуляция хромаффинных клеток мозгового слоя надпочечников ацетилхолином, высвобождающимся в синапсах, индуцирует повышение активности тирозин — 3-монооксигеназы, участвующей в образовании катехоламинов. Предполагается, что этот эффект обусловлен воздействием на цитоплазматическую протеинкиназу, которая проникает в ядро и оказывает влияние на богатый лизином гистон Н1 [67а]. [c.339]

Дофамин и другие катехоламины не проникают через гематоэнцефалический барьер, тогдй как ДОФА проходит через него. [c.338]

Освобождение катехоламинов из адренергических нейронов Пер. с англ,/Под ред. Д. М, Патона. — 4. Медицина, 1982.— 351 с. [c.231]

За счет влияния на обмен катехоламинов повышает содержание в ЦНС серотонина, увеличивает устойчивость тканей мозга к гипоксии, оказывает аитидепрессивное и седативное действие. [c.147]

Электрохимический детектор более селективен при низких потенциалах рабочих электродов. Для 5-гидроксииндолов нужен потенциал 0,5—0,55 В, для катехоламинов — [c.157]

В, для пептидов — 0,9—1,2В. Чувствительность и специфичность электрохимического детектора высокие. По чувствительности они не уступают кулонометрическим детекторам, хотя окисляющая способность тонкослойных электродов с рабочей поверхностью 2—4 мм составляет лишь 1—10% от количества анализируемого вещества. Нижний предел детектирования катехоламинов и 5-гидроксииндолов составляет от 5 до 20 пг введенного в колонку вещества. На рис. 8.15 приведена хроматограмма 5-гидроксииндолов из солянокислого экстракта 0,5 мл плазмы крови. [c.157]

Если роль катехоламинов как медиаторов в симпатической нервной системе и в периферических ганглиях была установлена сравнительно легко, то их функция в центральной нервной системе только в настоящее время начинает проясняться. Катехоламины присутствуют в раз- [c.337]

Паргилнн является мощным необратимым ингибитором флавинзависимой моноаминоксидазы. Он уже применяется в клинической практике. Фермент катализирует инактивацию биологически важных катехоламинов. Паргилин образует ковалентную связь с ферментом через флавиновый кофактор предполагаемый механизм его действия изображен на схеме 7.1. [c.452]

Тканевой ( второй ) передатчик возбуждения. Катехоламины и серотонин вызывают повышение активности аденилатциклазы, приводящее к увеличению концентрации цАМФ внутри клеток. [c.227]

Стимуляторы действую г на иейротрансмиттеры — звенья, ответственные за передачу сигнала от клетки к клетке. Их влийнне на деятельность мозга осуществляется но механизмам, различным для разных препаратов. В основе действия лежит стимулирование высвобождения катехоламинов норадреналина, серотонина, дофамина) и торможение нх обратного захвата. [c.50]

Адреналин (16) - гормон надпочечников - содержит 2-(N-метиламино)этильный заместитель в дигидроксибензольном кольце, а его предшественники - нейромедиаторы норадрена-лин (17) и дофамин (18) - первичную аминогруппу (все три биогенных амина носят название катехоламинов) Если адреналин применяют при аллергиях, то норадреналин - для повышения артериального давления. В промышленности норадреналин и адреналин получают из пирокатехина (19), ацилируя его хлор-уксусной кислотой в присутствии А1СЬ до хлорметилкетона [c.59]

Значение высвобожденных катехоламинов для переносимости МЭА подтверждают данные Fis her и соавт. (1955). У нормальных крыс хорошо переносимая доза МЭА вызывала 100% гибель, если производилась двусторонняя адреналэктомия. Если же адреналэктомирован-ным крысам непосредственно перед применением МЭА вводили адреналин, крысы не погибали. Введение дезоксикор-тикостерона на несколько суток продлевало жизнь крысам, получившим МЭА, но не предотвращало их гибели. [c.101]

Пиразидол— оригинальный антидепрессивный препарат [142, 144] с широким спектром терапевтического действия и регулирующим эффектом на ЦНС, где влияет на содержание и обмен катехоламина и других биогенных аминов [143], но не оказывает холинолитического действия. [c.238]

Для изучения скорости активации АЦ про водят реакцию в пробах объемом 50 мкл в течение различных промежутков времени (О— 40 мин). Инкубацию проводят в аналогичных условиях в присутствии ГИДФ (10 5 М). Для изучения влияния катехоламинов на активацию АЦ в соответствующие пробы вносят ГИДФ (10 М) и изопротеренол (10-5 М). Гуаниловые нуклеотиды активируют фермент медленно, что приводит к появлению лаг-фазы на графике временной зависимости образования продукта реакции. Изопротеренол увеличивает скорость активации фермента, что приводит к уменьщению лаг-фазы. Ее длительность определяют по перёсечению линейного участка графика временной зависимости образования продукта с осью абсцисс. [c.369]

Рис. 2.13. Хроматограмма катехоламинов в плазме и тканях, полученная на жолонке размером 250X4,6 мм с нуклеосилом 53А, подвижная фаза—аце-тат-цитратный буферный раствор (рН=5,2), содержащий 10% метанола, детектор—электрохимический (потенциал +0,7 В)

Ителендиамин- гексацианоферрат Катехоламины Продолжительность реакции 5 мин при 75 С° обнаружение по флуоресценции на длине волны 400 (1) и 510 нм (II) [c.73]

Вещества, содержащие фенольную, индольную или альдегидную группы, способны окисляться при низких потенциалах (0,4—0,7 В), а вещества с нитро- или кетогруппами — восстанавливаться. Так, важные в биологии классы веществ — катехоламины и 5-гидроксииндолы — в этих условиях способны окисляться, отдавая два электрона. При этом и возникает ток в кювете детектора, который затем усиливается амперометрическим детектором. [c.156]

Электрохимический детектор находит применение в анализе катехоламинов, серотонина, ацетилхолина и их метаболитов, нейропептидов, ряда ледарственных препаратов. Его можно использовать для анализа фенолов, ароматических аминов, тиоспиртов, аскорбиновой кислоты, мочевой кислоты и других веществ в режиме окисления. В режиме восстановления им можно детектировать хиноны, нитросоединения, металлоорганические и другие соединения. [c.157]

При гидроксилировании дофамина аскорбиновой кислотой в присутствии медьсодержащего фермента [уравнение (10-57)] образуется нор-адреналин (норэпинефрин). Последующее метилирование приводит к образованию важного гормона адреналина (эпинефрина). Имеются два основных пути катаболического разрушения катехоламинов. Они показаны на рис. 14-20 на примере адреналина. Моноаминооксидаза (МАО) вызывает окислительное расщепление, сопровождающееся дезаминирб-ванием. Последующее окислительное отщепление боковой цепи в сочетании с метилированием дает такие конечные продукты, как ванилиновая кислота, выделяемая с мочой. Второй катаболический путь состоит в непосредственном О-метилировании под действием катехоламин — 0-метилтрансферазы (КОМТ), очень активного фермента, присутствующего в нервных тканях. Метаболиты почти не обладают какой-либо заметной физиологической активностью и могут экскретироваться как таковые или подвергаться дальнейшему окислительному распаду, [c.148]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.11 , c.50 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.335 , c.338 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.30 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.14 , c.15 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.707 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.273 , c.274 , c.324 , c.443 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.498 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.255 ]

Биохимия (2004) -- [ c.154 , c.156 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.11 , c.50 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.289 , c.294 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.25 , c.113 , c.153 , c.157 , c.160 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.787 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.308 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.541 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.241 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.346 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.145 , c.147 , c.148 , c.219 , c.220 , c.271 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.145 , c.147 , c.148 , c.219 , c.220 , c.271 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.182 , c.289 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.182 , c.289 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.253 , c.254 , c.261 , c.263 ]

Иммунология (0) -- [ c.246 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.141 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.111 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.358 , c.360 , c.361 , c.458 , c.545 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.292 , c.338 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология