Иохимбин изомеры

Строение иохимбина и его изомеров [c.537]

Иохимбан — вещество, лежащее в основе иохимбина и его изомеров, имеет три асимметрических С-атома (3, 15, 20) и поэтому может существовать Б виде восьми стереоизомеров, образующих четыре пары антиподов. Эти четыре диастереомерные конфигурации следующие [c.1121]

С использованием трет-бутялата калия была проведена [315] равновесная изомеризация иохимбина (аксиальный гидроксил при С-17) с Р-иохимбином (экваториальный гидроксил при С-17) и было найдено, что в этой смеси преобладает последний изомер в соответствии с ранее приписанной конфигурацией. Подобная же обработка соединения ВСХЕУ, продукта расщепления [c.669]

Изомеры иохимбина Окивь алюминия Бензол—диэтиловый эфир диэтиловый эфир- -2%-ный метанол То же 32 [c.108]

Реакции Дильса — Альдера для хинонов представляют собой один из наиболее интенсивно изучавшихся процессов [26, 39]. В пятидесятые годы несколько лабораторий показали, что региО и стереоселективность этих реакций циклоприсоединения можно использовать в синтезе природных соединений в результате мнО гие полные синтезы (например, холестерина, кортизона, эстрона,, резерпина, террамицина и иохимбина) включают на ранних ста-диях циклоприсоединение к хинону. В полном синтезе холестерина (31), предложенном Вудвордом [схема (14)], циклоприсоеди-нение хинона (32) к бутадиену давало единственный изомер с ожидаемым г ыс-сочленением циклов, который можно изомеризовать в гранс-изомер действием основания [40]. Это приводило к правильной стереохимии сочленения колец С и О в конечном продукте— холестерине (31). [c.842]

В природе встречается по крайней мере семь изомеров иохимбина и еще несколько были получены в лабораториях путем изомеризации [263]. Все они охватываются обш,ей формулой (201), Конфигурации двух из них — иохимбина (202, К = СО2СН3) [c.383]

Изомеры иохимбина, обладающие Зр,15а,20р-конфигурацией. обозначаются как члены псевдоряда. В природе встречается только один из представителей этой группы, а именно псевдо-иохимбин (213), который, подобно иохимбину, образует тетра-дегидроиохимбин (214) при окислении тетраацетатом свинца [265]. [c.386]

Иохимбин — алкалоид коры африканского растения корнанте иохим-бе — находится в этой коре вместе с рядом его изомеров. [c.643]

Остальные алкалоиды иохимбе описаны ниже десять из них являются изомерами иохимбина. Для удобства сравнения они сведены в табл. 33 (стр. 534). [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология