Келеван

КЕЛЕВАН, fпл 91 °С растворяется в органических растворителях, не растворяется в воде. Получают конден- [c.252]

Основным полупродуктом для синтеза всех перечисленных веществ является гексахлорциклопентадиен. Это соединение — один из важнейших полупродуктов для синтеза инсектицидов, фунгицидов и большого числа других практически важных веществ. Ряд препаратов (мирекс, кепон, келеван) получают на основе гексахлорциклопентадиена. Инсектицидная активность их значительно ниже [30]. [c.65]

Краткая характеристика препарата. Деспироль (келеван) — инсектицид, активное вещество которого представляет эфир дельта-[5-гидроки-си 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 10-декахлор-пента-цикло-(5, 3, О, 02, 6, 03, 9, 04, 8)-децил] левулиновой кислоты, эмпирическая формула пестицида 17H12O4 I10, молекулярная масса 634, 81. Т. пл. 9 ГС, нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. [c.22]

Методика хроматографического определения деспи-роля (келеван а) в картофеле, свекле, почве. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата органическим растворителем и последующем определении способами газовой и тонкослойной хроматографии. [c.22]

Отмочка меха—очень важный процесс в меховой промышленности—может быть ускорена введением оксиэтилированных веществ . В следующем процессе—мытье меха—также применяют оксиэтилированные вещества, например жирные амиды, способствующие скачиванию и предотвращающие оседание загрязнений. Перед дублением шкуры часто подвергают консервирующему пи-келеванию хлоридом натрия или серной кислотой. [c.337]

В конце 60-х годов получил распространение один из хлорорганических инсектицидов с особенно благоприятными свойствами — келеван, который был запатентован в США еще в 1963 и 1965 гг. [186, 187]. Молекула действующего вещества препарата представляет собой хлорированный тетрациклодекановый каркас с клеточной структурой, к которому прикреплены одна гидроксильная группа и один остаток левулиновой кислоты в качестве функциональных групп. Келеван сравнительно быстро разлагается в объектах окружающей среды (почва, вода, урожай сельскохозяйственных культур) и в небольшом количестве накапливается в тканях и органах животных. В 1974 г. это соединение было разрешено в ГДР в качестве заменителя ДДТ, прежде всего для борьбы с колорадским жуком на картофеле. [c.203]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.252 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.77 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.125 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.77 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология