Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксиэтилированные вещества

    Ниже приведена температура помутнения 2%-ных растворов в дистиллированной воде оксиэтилированных веществ, применяемых у нас в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий. Присутствие солей и щелочи в воде, используемой для растворения оксиэтилированных веществ, понижает температуру помутнения их растворов. [c.138]

    С тех пор как в 1930 г. был открыт новый класс поверхностноактивных соединений (оксиэтилированные вещества), привлекший к себе внимание многих исследователей, он непрерывно пополнялся новыми типами соединений. [c.56]


    Вначале основным потребителем оксиэтилированных веществ являлась текстильная промышленность. К 1960 г. появились новые потребители, в т. ч. нефтяная промышленность. [c.56]

    Вначале основным потребителем оксиэтилированных веществ являлась текстильная промышленность. К 1960 г. появились новые потребители, из которых наиболее значительным является нефтяная промышленность. [c.15]

    Неионогенные эмульгаторы являются веществами, состоящими из дифильных молекул, полярная (гидрофильная) часть которых не способна к ионизации и обычно содержит некоторое число окси-этиленовых или гидроксильных групп. Основным классом неионогенных ПАВ (НПАВ) являются оксиэтилированные вещества, например продукты оксиэтилирования спиртов, алкилфенолов и жирных кислот. Общая формула молекул подобных веществ такова  [c.112]

    Основываясь на этом, можно предвидеть результаты и выбрать оптимальный для данного процесса тип реакций а-окси-дов. Так, при целевом синтезе первых продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью (кислоты, фенолы), когда К >К2, выгоден нуклеофильный катализ, позволяющий существенно повысить селективность. При К1 К2 тип реакции мало влияет на селективность, но и здесь предпочитают использовать нуклеофильный катализ (реакции с гликолями и оксиэтилированными веществами). В противоположном случае взаимодействия с реагентами, обладающими меньшей кислотностью, чем первый продукт присоединения (реакции с водой, первичными и особенно вторичными спиртами), [c.273]

    Вязкость и плотность. При нагревании или разбавлении водных растворов оксиэтилированных веществ наблюдается аномальное изменение вязкости, проявляющееся в наличии максимума вязкости [51, 65]. [c.205]

    Планами развития народного хозяйства СССР предусмотрен значительный рост производства оксиэтилированных веществ. Вначале основным потребителем оксиэтилированных веществ являлась текстильная промышленность. В настоящее время появились новые потребители, из которых наиболее значительным является нефтяная промышленность. О значении оксиэтилированных веществ говорит хотя бы то, что потребность в них исчисляется многими десятками тысяч тонн в год. [c.8]

    Монография Шенфельда будет полезна как для научных работников, разрабатывающих методы получения и применения оксиэтилированных веществ, так и для инженеров и техников, работающих на промышленных установках по получению неионогенных поверхностно-активных веществ. 1  [c.8]

    С тех пор как три десятилетия тому назад был открыт новый класс поверхностно-активных соединений—оксиэтилированные вещества, этот класс соединений привлек к себе внимание многих исследователей и непрерывно пополнялся новыми типами соединений. Исследования в области неионогенных поверхностноактивных веществ продолжаются и по сей день. [c.9]


    Занимаясь много лет неионогенными поверхностно-активными соединениями, автор всегда испытывал трудности вследствие того, что сведения о свойствах оксиэтилированных веществ и современном состоянии техники их производства разбросаны в многочисленных книгах, статьях и патентах. В результате возникла мысль о создании обобщающей монографии по этому вопросу. [c.9]

    В гл. I, несколько отличающейся от других разделов книги, приведены необходимые для работы с окисью этилена данные о ее свойствах, физико-химические константы, а также описаны методы получения окиси этилена, при этом основное внимание уделяется описанию принципов методов, а не технологическому оформлению. Началом монографии является, собственно, гл. П, посвященная синтезу оксиэтилированных веществ. В первом разделе дается краткий очерк этапов развития оксиэтилированных соединений. Следующий раздел посвящен механизму реакции оксиэтилирования. Как и следовало ожидать, по этому вопросу разные исследователи придерживаются различных взглядов. Поскольку оксиэтилированные вещества появились относительно недавно, для однозначного решения всех вопросов требуется дальнейшее накопление экспериментальных данных. [c.9]

    В ГЛ. III рассматриваются физические, химические, поверх-ностно-активные и биологические свойства оксиэтилированных соединений и показана возможность разнообразного их применения. Часто для сравнения приводятся соответствующие свойства ионогенных поверхностно-активных веществ. В последнем разделе этой главы обсуждается зависимость свойств оксиэтилированных веществ от длины цепи. [c.10]

    Производственникам важно знать, к каким изменениям свойств приводит большее или меньшее содержание групп окиси этилена и при какой длине цепи следует ожидать максимального эффекта. - Гл. IV посвящена областям применения оксиэтилированных веществ. Многочисленные примеры не содержат рецепта для каждого конкретного случая, однако производственник в зависимости от требований может подобрать продукт с необходимыми свойствами. [c.10]

    В гл. V описаны сульфатированные оксиэтилированные вещества. Показано, какие изменения свойств оксиэтилированных веществ вызывает введение в молекулу сульфатной группы. [c.10]

    Наконец, в гл. VI приводятся методы анализа оксиэтилированных веществ. [c.10]

    В отдельном перечне собраны известные оксиэтилированные вещества. К сожалению, данные фирм, производящих оксиэтилированные вещества, часто недостаточны для определения места этих веществ в принятой системе классификации. Потребители все чаще требуют хотя бы минимальных сведений о строении применяемых ими соединений, поэтому желательно, чтобы в фирменной характеристике торговых продуктов указывался хотя бы тип соединения оксиэтилированная кислота, спирт и т. п. [c.10]

    Консистенция оксиэтилированных веществ затрудняет в некоторых случаях их применение. Оксиэтилированные продукты являются жидкостями или имеют воскообразную консистенцию и без специальных добавок не могут быть получены в твердом виде. [c.34]

    На этом автор заканчивает краткий очерк о неионогенных поверхностно-активных веществах, указав, что в настоящее время основной задачей является широкое внедрение оксиэтилированных веществ и получение дешевых продуктов путем рационального выбора сырья и совершенствования методов их производства. Несомненно, этот класс веществ найдет большое применение. [c.34]

    Атомы кислорода в оксиэтиленовых группах подобных веществ обладают способностью образовывать продукты присоединения. Присоединение молекул воды делает оксиэтилированные соединения растворимыми в воде, а взаимодействие с молекулами красителя объясняет их поведение при крашении. Под действием сил, обусловливающих ассоциацию, молекулы оксиэтилированных веществ образуют агрегаты, что является причиной аномальной вязкости их водных растворов. [c.100]

    Оксиэтилированные вещества являются полимергомологами они представляют собой смесь молекул с различной длиной цепи, свойства которых выгодно дополняют друг друга. [c.100]

    А, а 95%-НОГО раствора 34 А. При разбавлении раствора до 15%-ного расстояние между слоями линейно увеличивалось. Найденный период идентичности 50 А для больших расстояний между слоями хорошо совпадал со средним значением длины молекулы, а именно 51 А. Монолаурат полиэтиленгликоля 400 образовывал жидкокристаллические системы, содержавшие чере-дуюш,иеся слои молекул веш,ества и воды. Решаюш.ую роль для образования в водном растворе оксиэтилированного вещества пластинчатой структуры и для вида этой структуры имеет гидрофиль-но-липофильный баланс (ГЛБ), характеризующий относительную эффективность гидрофильной и гидрофобной (липофильной) групп в молекуле (стр. 170). [c.103]

    Присоединение молекул воды к оксиэтилированным веществам всегда протекает экзотермически, энергия водородной связи составляет около 7 ккал1моль. По максимальному повышению температуры при растворении в воде определенных количеств оксиэтилированных веществ Карабинас и Метцигер определяли степень их гидратации и получили результаты, хорошо совпадающие с теоретически вычисленными величинами. Подогрев разбавленных растворов оксиэтилированных веществ до определенной температуры приводит к дегидратации этих веществ вследствие того, что энергия водородной связи недостаточно велика. Дегидратированное при нагревании вещество теряет способность растворяться в воде п раствор становится мутным, а при охлаждении вещество опять растворяется в воде. Для каждого оксиэтилированного вещества имеется своя температура помутнения разбавленного водного раствора, являющаяся мерой соотношения величин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы оксиэтилированных веществ. [c.138]


    Вопрос об оптимальной дисперсности мицелл оказался особенно важным в случае использования в качестве эмульгаторов неионогенных ПАВ, полученных оксиэтилированием веществ, содержащих подвижный атом водорода (спиртов, жирных кислот, алкилфено-лов). Применение указанных детергентов оказывается весьма перспективным для промышленного синтеза полимеров в условиях латексной полимеризации. Вместе с тем многие неудачи в использовании неионогенных эмульгаторов связаны с недостаточным пониманием механизма полимеризации в их присутствии и той роли, которую они могут играть в условиях эмульсионной полимеризации. [c.279]

    Полярографически определяют отдельно содержанпе оксиэтилированных веществ и полиэтиленглпколей в пробе сточной воды, пользуясь калибровочными графиками. Определению мешает присутств ющий в пробе сточной воды белок, вызывающий уменьшение максимума кислорода и подлежащий удалению. Количественное отделение белка от неионогенных П,АВ происходит после контактирования пробы воды в течение 3 ч с описанной ниже смесью ионообменных oл. От смеси неионогенных и анионоактивных ПАВ в воде белок отделяют количественно экстракцией этилацетатом. [c.385]

    При растворениц оксиэтилированных веществ в воде моле кулы ее присоединяются с помощью водородной связи к эфирным атомам кислорода [52, 53]. [c.201]

    Известно, (Шенфельд Оксиэтилированные моющие средства изд. Химия 1965 г.), что при растворении оксиэтилированных соединений происходит гидратация их молекул за счет образования водородной связи между атомами водорода молекул воды и кислорода оксиэтиленовых групп. Энергия водородной связи недостаточно велика, чтобы удержать присоединившуюся к оксиэти-лированным веществам воду при их нагревании. При повышении температуры происходит дегидратация и большая часть оксиэтк-лированного вещества выпадает в осадок, что сопровождается помутнением раствора. При охлаждении оксиэтилированные вещества вновь растворяются. [c.343]

    По литературным данным, присутствие сильных электролитов, а также спиртов (например, амиловый) способствует вытеснению (высаливанию) оксиэтилированных веществ из раствора. На рис. 1 представлены графики зависимости температуры помутнения различных партий ОП-7 от концентрации Na l. Как видно из графиков, с ростом концентрации электролитов гидратация (растворимость), а следовательно и эмульгирующая способность ОП-7 заметно снижаются. [c.344]

    Метафос, 20%-ный концентрат эмульсии — легкоподвижная однородная жидкость от светло- до темно-коричневого цвета. В состав продукта входят 20% метафоса (в пересчете на чистый продукт), 10—20% эмульгатора ОП-7 или ОП-10 в смеси с алкйларилсульфонатом кальция (или аналогичными оксиэтилированными веществами в смеси с алкиларилсульфонатом кальция), остальное до 100%—растворители (один или смесь).. В качестве растворителей [c.131]

    I. G. Farbenindustrie. Многие из этих продуктов явились прототипами оксиэтилированных веществ, выпускаемых и в настоящее время иногда даже под тем же названием. [c.9]

    Марсден и Мак-Бен также получили рентгенограммы водных растворов ряда оксиэтилированных веществ. В некоторых растворах наблюдалась пластинчатая структура мицелл, не всегда,, однако, одинакового вида. Тритон Х-100 1(9—10)оксиэтилиро-ванный изооктилфенол] и эмульфор О (оксиэтилированный жирный спирт, стр. 89) образуют изотропные растворы, которые содержат, вероятно, пластинчатые мицеллы, подобные мицеллам в растворах ионогенных моющих веществ. Расстояние безводного (9—10)оксиэтилированного изооктилфенола составляло [c.102]

    Оксиэтилированные вещества существуют в различных модификациях, что было подтверждено рентгенографическим исследованием их расплавов, охлажденных с различной скоростью. При исследовании поведения алкилполигликолевых эфиров в воде [c.104]

    В водных растворах оксиэтилированных веществ вследствие образования полиоксониевых комплексов происходит усиление поляризации связи С—О, что тоже может привести к изменению структуры. Согласно расчету автора , в этом случае изменение структуры возможно и для полиоксиэтиленовой цепи, содержащей менее 11 оксиэтиленовых групп (см. следующий раздел). [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксиэтилированные вещества: [c.96]    [c.96]    [c.280]    [c.32]    [c.516]    [c.130]    [c.55]    [c.103]   
Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.12 , c.30 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте