Кепон

Кепон обладает довольно активными инсектицидными свойствами против муравьев, тараканов и личинок мух, а также [c.76]

ИСТОРИЯ С ПРЕПАРАТОМ КЕПОН [c.174]

Кепон — незаменимый препарат для борьбы с домовыми муравьями, и вот стали распространяться разговоры о том, что якобы он опасен как канцерогенное вещество только в процессе его изготовления, а не тогда, когда его применяют для борьбы с насекомыми. Говорят также, что после запрета производства кепона в США его стали выпускать в какой-то другой стране (в Испании или Бразилии ). [c.175]

Новый препарат кепон перспективен для борьбы с муравьями, почвенными вредителями, грызущими насекомыми, а также с тараканами. Препарат Байер 38920 также предназначается для борьбы с муравьями. [c.9]

Кендалла вещество Е — см. Кортизон Кепон 5—730 Керазин 5—820 [c.564]

С водой образует довольно стабильный гидрат. При нагревании кепона с пятихлористым фосфором до 120—150 °С кислород замещается на хлор и образуется мирекс. [c.91]

Кепон обладает довольно хорошим инсектицидным действием на муравьев, тараканов и личинок мух, а также некоторым фунгицидным действием в борьбе с мучнистой росой и паршей яблони. [c.91]

Аналогичные соединения получены при конденсации кепона и изомерных ему кетонов с диалкилфосфитами [ПО, 111]. По патентным данным, соединения такого типа обладают инсектицидным и фунгицидным действием. [c.92]

Родственным мирексу является препарат кепон, предложенный для борьбы с различными вредителями, имеющими грызущий ротовой аппарат. [c.80]

Основным полупродуктом для синтеза всех перечисленных веществ является гексахлорциклопентадиен. Это соединение — один из важнейших полупродуктов для синтеза инсектицидов, фунгицидов и большого числа других практически важных веществ. Ряд препаратов (мирекс, кепон, келеван) получают на основе гексахлорциклопентадиена. Инсектицидная активность их значительно ниже [30]. [c.65]

Мирекс предложен в качестве средства борьбы с муравьями. Весьма персистентен [5], поэтому применение его постепенно ограничивается. Главным продуктом превращения мирекса в почве является хлордекон (кепон). [c.76]

Кепон (декахлорпентацикло [5.2.1.0 .0 0 8] деканон) (19) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 349 °С. Малорастворим в воде 0,4 г при 100°С в 100 г воды), лучше растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо 95—140 мг/кг. [c.76]

При несоблюдении инструкций по охране труда вред от пестицидов может быть значительным. А часто встречающиеся на упаковках слова при правильном применении безопасно приводят к тому, что малоосведомленный человек воспринимает в этом призыве только ключевое слово безопасно . Если это правда, что все рабочие, занятые на производстве кепона (хлордекона) в США, заболевают раком печени, то, вероятно, это объясняется и тем, что никто не знал о его сильном канцерогенном действии. Такие примеры нужны для того, чтобы еще раз подчеркнуть необходимость соблюдения особой осторожности во всех случаях. [c.146]

На основе хлордекона был разработан препарат с коммерческим названием кепон , весьма эффективный ядохимикат для уничтожения тараканов и домовых муравьев с помощью отравленных приманок. Он значительно упростил и сделал более успешной борьбу прежде всего с домовыми муравьями. И вдруг выяснилось, что среди рабочих, занятых на производстве хлордекона, появились массовые заболевания раком печени а ниже по течению реки были обнаружены опасно высокие остаточные количества хлордекона в двустворчатых моллюсках, ракообразных и рыбе. Находившийся в США завод был вынужден свернуть свое производство выпуск кепона, признанного одним из опаснейших канцерогенов, был запрещен. Оставшееся количество препарата было продано в ФРГ. [c.175]

Сходную судьбу имеет также и аналогичный кепону эффективный инсектицид мирекс . Это вещество оказалось единственным надежным средством борьбы с муравьем 8о1епорз15. Применение его облегчала современная техника в юго-восточной части США приманку с мирексом разбрасывали с самолета. Однако делать этого никак нельзя, так как речь идет о веществе с канцерогенным действием [c.175]

Димеризация под влиянием серного ангидрида (олеума, хлор-сульфоновой кислоты) сопровождается обменом одного аллильного атома хлора в одной из молекул гексахлорциклопентадиена на хлорсульфоновую группу с образованием сульфокепона (III) гидролиз последнего приводит к кетону (IV), носящему название кепона [c.349]

Формы применения. Кепон 50"п WP 50"( -ный эмульсиои-Н1,1и концентрат, содержащий 240 г..1 u -1189. Гранулы и дусты (5 и К)",, К [c.60]

Кепон (ГЦ-1189, тетрахлортетрациклодеканон) — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 349 °С, давление пара при 25 °С 3-10 мм рт. ст. Растворимость в воде около 0,4% при 100°С, лучше растворим в большинстве органических растворителей. [c.91]

Получается кепон конденсацией гексахлорциклопентадиена в присутствии серного ангидрида, дымящей серной кислоты, хлорсульфоновой кислоты или хлористого сульфурила при 35—80 °С [103, 105] [c.91]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.76 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.51 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.460 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.122 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.76 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.295 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология