Гексахлорциклопентадиен

В качестве хлорсодержащих присадок применяют хлорированные насыщенные алифатические и ароматические углеводороды, гексахлорэтан, гексахлорциклопентадиен и др. За рубежом хлорированные парафины выпускаются с содержанием хлора от 33 до 50 %. Отечественная промышленность в качестве хлорсодержащей присадки производит хлорированный парафин, содержащий 40—43 % хлора. Масло ТС-14,5 с 5% хлорированного парафина имеет ОПИ 58, критическую нагрузку Рк = 1 кН, нагрузку сваривания Рс = 3,16 кН. [c.112]

Гексахлорциклопентадиен и тетрафторэтилен, не имеющие ни одного атома водорода, в присутствии ингибиторов также образуют аддукт 2, [c.60]

По совершенно очевидным причинам некоторые диены, такие, например, как гексахлорциклопентадиен, ведут себя как диенофилы. Эта обратная потребность в электронах позволяет олефинам [c.142]

В —при 80°С в 20%-ном растворе едкого кали, содержащем изопропиловый спирт в гексахлорциклопентадиене, при интенсивном перемешивании для I Укп = 0,005 мм/год (незначительное питтингообразование) для II Укп = = 0,005 мм/год. [c.295]

Диенофилом может служить и двойная связь замещенного аллена. Сам аллен (СН2=С=СН2) реагирует только с электронодефицитными диенами, такими, как гексахлорциклопентадиен. [c.515]

Но это предположение опровергается опытами с циклопентадиеном, гексахлорциклопентадиеном и тетрафторэтиленом. Оказывается, что циклопентадиен в присутствии перекисей легко дает сополимер, в присутствии гидрохинона — образует аддукт, а под влиянием щелочных катализаторов все шесть атомов водорода циклопентадиена замещаются на цианэтильные группы [c.60]

В то время как гексахлорциклопентадиен образует аддукт с нафтохиноном-], 4 с выходом всего 53%, Д. реагирует с этим хино-ном в трихлорбензоле при постепенном повышении температуры до 180 с образованием аддукта (1) с выходом 88%. Этот аддукт можно превратить различными способами в тетразамещенный антрахинон 131. [c.364]

ГЕКСАХЛОРЦИКЛОПЕНТАДИЕН (7, 196, после уравнения). Найдено [11, что Г. образует двойной аддукт с нафталином выход 25—35%). Реакция интересна тем, что этот аддукт подвергается [c.81]

Установлено, что если не стремятся специально получить насыщенные продукты, то хлорирование парафиновых углеводородов, как и их хлоролиз, целесообразно проводить под повышенным давлением. Хлоролизом высокохлорированного пропана при нормальном давлении возможно получать с хорошими выходами четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен, которые являются ценными растворителями. Равным о бразом хлоролизом высокохлорированных пе нтана и гексана можно получать с высоким выходом весьма важный в настоящее время гексахлорциклопентадиен — продукт для синтеза чрезвычайно активного инсектисида хлордана. Тем л<е способом—хлоролизом полихлор-бутана при нормальном давлении — молено также получать гексахлорбутадиен с выходом не менее 75% [101]. [c.191]

По противозадирным свойствам хлорзамещенные пятичленные алициклические соединения (гексахлорциклопентадиен, октахлор-циклопентан) превосходят хлорированные парафины. Более эффективны соединения, содержащие трихлорметильную группу. Они были синтезированы на основе пентаэритрита [59, с. 55]. Этерификацией пентаэритрита трихлоруксусной кислотой была получена присадка ИХП-9 С(СН20С0СС1з)4 (59% хлора), а этерификацией пентаэритрита смесью трихлоруксусной и синтетической органической кислот — присадка ИХП-9у (35% хлора) [c.112]

Гексахлорциклопентадиен образуется также при хлоролизе полихлорированных н-пентана или изопентана. Полихлорнеоптентан не образует гексахлорциклопентадиена, а только четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. Хлорирование пентана лучше всего проводить в смеси гекса- и гептахлорпентапов (удельный вес 1,64) в качестве растворителя. При молярном отношении хлор полихлорпентан, равном 6 1, оптимальная температура хлоролиза находится около 470°. При более высоких температурах хлоролиз протекает слишком глубоко [c.191]

Продолжительность полимеризации не влияет на состав соноли. меров. Однако через некоторое время катализатор, особенно растворимый, теряет активность. Для восстановления активности катализатора можно добавлять гексахлорциклопентадиен [75]. Таким образом удается в несколько раз увеличить срок действия катализатора. Реактивацию можно осуществить и нагреванием каталйзатор-пой системы [76]. [c.313]

Хлорирование ведется при температуре 470°С. Получающийся гексахлорциклопентадиен может применяться в качестве сельскохозяйственного ядохимиката для борьбы с филоксерой он является мономером для синтеза негорючих и весьма термостойких пластических высокополимерных материалов, путем сополимеризации с малеиновым ангидридом, акрилонитрилом и другими диенофилами. [c.38]

Производство гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена. На базе имеющегося в республике углеводородного сырья-бутана и пентана, в комплексе хлорорганических производств намечается осуществить процессы диенового синтеза производства гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена, являющихся ядохимикатами для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Гексахлорбутадиен—незаменимое и пока единственное действенное средство против филоксеры—вредителя виноградной лозы. Производство этого препарата для Закавказья имеет большое значение, так как виноградарство в этом районе является одной из ведущих отраслей сельского хозяйства. Гексахлорциклопентадиен наряду с инсектицидными свойствами может стать основным сырьем для производства ценных термостойких пластмасс. [c.376]

Гексахлорциклопентадиен s le получают двухступенчатым хлорированием цнклопента-диена или пентан-амиленовых фракций. Вначале по той же причине, как и в предыдущем случае, проводят жидкофазное хлорирование, получая продукт с приблизительной брутто-формулой 5H5 IS или СбНбСЬ. Затем в труб- [c.149]

Многие хлорпроизводные применяются для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Например, гексахлоран (см. 9.12), а также гексахлорбутадиен l2 = l— l=(Xl2 гексахлорциклопентадиен С1С— I дихлордифенилтрихлорметан [c.280]

Нафтохино I, реагиру я с гексахлорциклопентадиеном, образу- ет аддукт Дильса-Альдера с выходом лишь 53%, но с 5,5-диметокси-1,2,3,4-тетрахлорциклопентадиазом II в трихлорбензоле при температуре, постепенно повышающейся до 180 °С, он образует аддукт III с выходом 88% (Книл, 1963) [c.427]

Циклопентадиен-1,3 (т. кип. 41,5 С) представляет собой очень реакционноспособное соединение, легко вступающее в реакции присоединения. Так, уже при комнатной температуре оно димеризуется в дицик-лбпентадиен. При его взаимодействии с ацетиленом по реакции Дильса— Альдера образуется норборнадиен (бицикло[2,2,1]гептадиен-2,5), который используется, в частности, для синтеза инсектицидов. Например, при последующем взаимодействии с гексахлорциклопентадиеном также по реакции Дильса — Альдера образуется высоко активный инсектицид а льдрин (1,8,9,10,11,11 -гексахлортетрацикло [6,2,1,13.602.71 дд, декадиен-4,9) [c.244]

Шостаковский М. Ф., Богданова А. В., Ушакова Т. М. Виниловые соединения в диеновом синтезе. О диеновом синтезе тиовинилпвых эфиров с циклопентадиеном и гексахлорциклопентадиеном.— Докл. АН СССР,, 1958, т. 118, с. 520-522. [c.255]

Реакция с гексахлорциклопентадиеном. Нагреванием этого диена с, Л, ч. в автоклаве при 60 в течение 4 час с высоким выходом получают тетрахлорциклопеитендион-1,2 1281 — желтое кристаллическое [c.23]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.427 , c.482 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.314 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.41 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.223 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.248 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.605 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.141 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.472 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.80 , c.213 , c.288 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.111 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.78 , c.80 , c.89 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.108 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.444 , c.445 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.174 , c.180 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.70 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.74 , c.75 , c.90 , c.427 , c.453 , c.602 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.70 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 , c.93 , c.103 , c.120 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.276 , c.277 , c.294 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.302 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.284 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.75 , c.78 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.765 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.740 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.143 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология