Мирекс

С водой образует стабильный гидрат. При взаимодействии с пентахлоридом фосфора переходит в мирекс. [c.76]

Мирекс/ВОЗ. Женева, 1989. № 44. 60 с. (Гигиенические критерии состояния окружающей среды). [c.569]

Реакции димеризации. Димеризация гексахлорциклопентадиена в присутствии хлористого алюминия при нагревании приводит к образованию димера полиэдрической (каркасной) структуры, известного под названием мирекс (соединение II). [c.349]

Мирекс инертен к воздействию крепкой серной, азотной, соляной КИСЛОТ, серного ангидрида, хлора. Устойчив к нагреванию заметное разложение наблюдается только при длительном воздействии высоких температур ( 500°С). [c.540]

Повышение температуры (до 130—150 °С) и увеличение продолжительности реакции дает смесь продуктов более глубокого восстановления. Восстановительное дехлорирование мирекса идет также с помощью металлического лития в грег-бутиловом спирте и трифенилфосфина в органической кислоте. [c.540]

Мирекс получается конденсацией двух молекул гексахлорциклопентадиена в присутствии безводного хлористого алюминия [c.90]

Мирекс предложен в качестве инсектицида для борьбы с вредителями хлопчатника и муравьями, действует как кишечный инсектицид. [c.91]

С водой образует довольно стабильный гидрат. При нагревании кепона с пятихлористым фосфором до 120—150 °С кислород замещается на хлор и образуется мирекс. [c.91]

Димеризацией гексахлорциклопептадиена в присутствии хлористого алюминия синтезируют вещество, называемое мирекс [c.150]

Мирекс применяют как инсектицид, пластификатор и антипирено-вую добавку к различным полимерным материалам. [c.150]

Г.-промежут. продукт в произ-ве хлорорг. пестицидов (напр., хлориндана, гептахлора, альдрина, дильдрина), хлор-эндикового ангидрида, мирекса, применяемого как инсектицид Г. используют также как пластификатор и антипщэен. [c.511]

Рис. 11.22. Типичная хроматограмма разделения тестовой смеси пестицидов (стандарт ЕРА США 627) в метаноле, полученная на портативном газовом хроматографе ЭХО-М с детектором электронного захвата [53]. Поликапиллярная колонка (220 х 0,04 мм 1100 капилляров неподвижная фаза SE-30). Температура 170°С, расход азота 55 мл/мин. 1 — неразделенные а-гексахлорциклогексан, гексахлорбензол, (i-гексахлор-циклогексан.у-гексахлорциклогексан, 5-гексахлорциклогексан 2 — гептахлор 3 — гептаэпоксид 4 — транс-хлордан 5 — цис-хлордан 6 — транс-нонахлор 7 — Р,Р -DDE 8 - P,P -DDD 9 - o,p -DDT 10 - P,P -DDT 11 - мирекс.

Основным полупродуктом для синтеза всех перечисленных веществ является гексахлорциклопентадиен. Это соединение — один из важнейших полупродуктов для синтеза инсектицидов, фунгицидов и большого числа других практически важных веществ. Ряд препаратов (мирекс, кепон, келеван) получают на основе гексахлорциклопентадиена. Инсектицидная активность их значительно ниже [30]. [c.65]

Мирекс (додекахлорпентацикло[5.2.1,0 > .0 - .0 ] декан)(18) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 485 °С. Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в органических растворителях. В ксилоле при 25°С растворяется 14,3%. в бензоле — 12,2%, в тетрахлориде углерода — 7,2%. ЛД50 300—600 мг/кг. Умеренно токсичен для птиц и рыб. [c.76]

Мирекс предложен в качестве средства борьбы с муравьями. Весьма персистентен [5], поэтому применение его постепенно ограничивается. Главным продуктом превращения мирекса в почве является хлордекон (кепон). [c.76]

Сходную судьбу имеет также и аналогичный кепону эффективный инсектицид мирекс . Это вещество оказалось единственным надежным средством борьбы с муравьем 8о1епорз15. Применение его облегчала современная техника в юго-восточной части США приманку с мирексом разбрасывали с самолета. Однако делать этого никак нельзя, так как речь идет о веществе с канцерогенным действием [c.175]

Телодрин, еще мало известный в 1962 г., широко применяется сейчас для уничтожения вредителей на люцерне, кукурузе, табаке и других культурах. Мирекс представляет собой действующее начало и приманку и применяется для борьбы с муравьем солено-псисом парным. [c.9]

Летом 1962 г. в борьбе с огненным муравьем который расселился на части территории девяти штатов, вместо гранул глины, пропитанных хлорорганическими инсектицидами, широко использовали препарат, состоящий из 85% размельченной сердцевины кукурузных початков, 15% сревого масла и 0,15% медленно действующего хлорорганического инсектицида — мирекса. Эта приманка применяется из расчета 5,6 кг/га, т. е. менее 10 г токсиканта на 1 га. Так как препарат привлекает насекомое, его можно применять при большей ширине рабочего захвата, что снижает затраты на обработку. [c.32]

Холмстед [32] применял стеклянные капиллярные системы для того, чтобы следить за продуктами разложения в нормальных условиях инсектицида мирекс (додекахлоропентацикло [б.З.О, 0 О ] декан). [c.177]

Гексахлорциклопентадиен является полупродуктом для производства инсектицидов (хлориндана, гептахлора, альдрнна, диль-дрина, дилора и др.), хлорэндикового ангидрида, мирекса и других антипиренов. [c.354]

Относительно легко подвергается восстановительному дехлорированию с образованием гидропроизводных мирекса. В мягких условиях (цинк в органической кислоте, растворитель — бензол, температура 70—75 °С) образуются моно- и дигидромирекс, содержащий атомы водорода при гомо-углеродном атоме [c.540]

Мирекс — инсектицид контактного и кишечного действия. Применяется для борьбы с термитами и красными муравьями. Используется как пластификатор и антипиренная добавка к различным полимерным материалам (поливинилхлориду, полипропилену, полистиролу). Как антипиренная добавка предложен и для различных битумных композиций. [c.541]

Димеризацией гексахлорциклопентадиена в присутствии хлорида алюминня получают инсектицид, называемый мирекс, который применяется в качестве пластификатора и антипиреновой [c.445]

Гексахлорпентадиен димеризуется при нагревании в присутствии хлорида алюминия и дает мирекс — кишечный пнссктицид с незначительным контактным дей- [c.77]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.76 , c.684 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.142 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.569 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.80 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.76 , c.684 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология