Кетокетены

Стереоспецифично происходит и присоединение кетокете-нов к основаниям Шиффа с образованием четырехчленных циклов [32]. Например [c.574]

Кетокетены очень легко подвергаются самоокислению напротив, самоокисление альдокетенов до сих пор не наблюдалось. [c.114]

Сам кетен и кетены общей формулы КСН=С=0 называют альдокетенами. Дизамещенные кетены, или кетокетены, готовят из галогенангидридов а-галогензамещенных кислот (синтез их по Геллю-Фольгарду-Зелинскому описан ранее) действием на них цинка или действием третичных аминов на хлорангидриды карбоновых кислот с разветвленной в а-положении углеродной цепью [c.364]

Альдо-, кетокетены и особенно сам кетен, являются сильнейшими ацилирующими агентами. В этом отношении они превосходят во много раз ангидриды и галогенангидриды карбоновых кислот. [c.364]

Конденсация кетенов с карбонильными соединениями в присутствии таких катализаторов, как борная кислота, хлористый цинк или эфират трехфтористого бора, дает р-лактоны с хорошими выходами. Часто приходится проводить реакцию в строго определенных условиях (особенно это относится к величине pH) для предотвращения возможных побочных процессов. Кетокетены также [c.82]

Химия следующих членов ряда кетенов широко не исследована. Метидкетен, димеризуясь, дает два различных изомера, тогда как кетокетены образуют только цик-лобутандионы-1,3. [c.437]

Формально различают альдокетены КСН=СО и кетокетены К2С=С0. Первые бесцветны, а последние окрашены диметилкетен в желтый цвет, а дифенилкетен в оранжевый. Цвет сохраняется как в газообразном, так и в жидком состоянии. Кетены, главным образом низшие члены гомологического ряда, обладают сильным удушаюш,им запахом. [c.686]

Кетены — одни из самых реакционноспособных соединений, известных до настояш,его времени. Их следует тщательно оберегать от влаги, а кетокетены также и от кислорода воздуха, с которым они взаимодействуют очень быстро. Растворы простого кетена медленно полимеризуются даже при —80 при комнатной температуре полимеризация протекает быстро с выделением тепла. Кетокетены более устойчивы диметилкетены можно сохранять в течение нескольких часов, а чистый дифенилкетен — даже в течение нескольких месяцев. [c.686]

Кетокетены гладко взаимодействуют с кислородом (с сухим воздухом) При низкой температуре, образуя взрывчатые перекиси, которые медленно распадаются при комнатной температуре на кетоны и СОг [c.688]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.253 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.253 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.434 , c.437 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.522 , c.525 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.434 , c.437 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.686 , c.688 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.482 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.482 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.686 , c.688 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология