Зелинского Гелля Фольгарда

Если использовать реакцию Гелля — Фольгарда — Зелинского (см. выше этот раздел) и гидролиз образующейся при ней а-галогенкарбоновой кислоты, то такое расщепление может служить методом укорочения углеродной цепи карбоновой кислоты на один атом углерода. [c.443]

Галогенирование кислот (реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского) и их производных [c.420]

Введение галогена в карбоновые к-ты-прямое а-гало-генирование к-т или их производных в присут. катализаторов (р-ция Гелля-Фольгарда-Зелинского) присоединение галогенов или галогеноводородов к непредельным к-там замещение гидроксигруппы гидроксикислот (оксикислот) галогеном и замещение галогена а-Г. к. другим галогеном. Перфторкарбоновые к-ты получают электрохим. фторированием. [c.490]

Метод нримеиим ко всем а-бромзамещенным кислотам, доступным бромированием по способу Зелинского — Гелля — Фольгарда. Этим методом были получены валин из а-бромизовалериановой кислоты, лейцин из ос-бромизокапроновой кислоты, фенилаланин из а-бром-р-фепилпропио-новой кислоты и аспарагиновая кислота из бромянтарной кислоты. [c.361]

Если применять вместо готовых галоидных соединений фосфора бром или хлор, в присутствии красного фосфора, то из кислот образуются галоидангидриды а-галоидозамещенных кислот (Зелинский—Гелль—Фольгард, см. стр. 171) например [c.197]

Очень часто действуют галоидом не на кислоту, а на ее галоидангидрид или ангидрид (способ Зелинского—Гелля—Фольгарда), например [c.265]

Получение а-хлоркарбоновых кислот в присутствии РСЬ протекает аналогично схеме Зелинского — Гелля — Фольгарда [144] [c.55]

Хлоруксусная кислота (хлорэтановая) I H2—СООН—твердое кристаллическое вещество, существующее в трех модификациях (а, р и v)- Получается при хлорировании уксусной кислоты в присутствии красного фосфора (реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского) [c.150]

Гидролиз хлорангидрида кислоты является одной из стадий в синтезе по Геллю —Фольгарду —Зелинскому, при котором хлорангидриды а-галогензамещенных кислот гидролизуются до свободных кислот. Иногда ангидриды встречаются в природе и в таких случаях могут служить исходными веществами для получения кислот. Интересно отметить, что гидролиз ангидридов катализируется основаниями—третичными аминами [6]. [c.223]

В реакции Гелль-Фольгард-Зелинского в реакции замещения прттнттмает участие не сама карбоновая кислота, а ее галогенангидрид, образующийся из карбоновой [c.1411]

Обычно а-галогвнэамещенные кислоты и их производные получают, действуя на алифатическую кислоту галогеном (бромом или хлором) в присутствии каталитических количеств тригалогенида фосфора. Ниже дан один из возможных механизмов этой так называемой реакции Гелля — Фольгарда — Зелинского. [c.166]

Реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского. Превращение карбововой кислоты в ее а-галогенпронзводпое под действием галогена и каталитических количеств тригалогенида фосфора. [c.195]

Гелля-Фольгарда-Зелинского реакция - реакция галогенирования карбоновой кислоты в присутствии фосфора. [c.316]

Наряду с прямым галогенированием в присут фосфора и его производных (Гелля Фольгарда Зелинского реакция) [c.327]

Карбоновые кислоты хлорируются и бромируются легче, чем алканы, но труднее, чем оксосоединения. Наиболее употребительный прием — реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского, заключающаяся в галоидировапии соответствующего галоидангидрида кислоты свободным галоидом в присутствии пятигалоидного фосфора с последующим гидро--лизом [c.169]

В случае бромирования гораздо удобнее применять реакцию Гелля — Фольгарда — Зелинского. На кислоту действуют бромом в присутствии малого количества красного фосфора при умеренном нагревании. Образующийся пятибромистый фосфор превращает некоторое количество кислоты КСН2С00Н в бромангидрид КСНаСОВг, а-водороды которого [c.189]

Реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского (см. раздел 2.2.5.4). [c.397]

Естественно, что ацилгалогениды реагируют быстрее, чем карбоновые кислоты, поэтому по методу Гелля — Фольгарда — Зелинского получение а-галогенкарбоновых кислот ведут при действии хлора или брома в присутствии красного фосфора. Образующийся сначала три- [c.436]

Одним из наиболее распространенных методов синтеза а-бромзамещенных кислот является реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского. В этом случае кислоту обрабатывают смесью трибромида (или трихлорида) фосфора с бромом. Реакция протекает по следующему механизму [c.355]

Сам кетен и кетены общей формулы КСН=С=0 называют альдокетенами. Дизамещенные кетены, или кетокетены, готовят из галогенангидридов а-галогензамещенных кислот (синтез их по Геллю-Фольгарду-Зелинскому описан ранее) действием на них цинка или действием третичных аминов на хлорангидриды карбоновых кислот с разветвленной в а-положении углеродной цепью [c.364]

Бромирование карбоновых кислот в а-положение бромом в присутствии красного фосфора (метод Гелля — Фольгарда — Зелинского) с последуюпщм превращением их в соответствующие а-оксикислоты и окислением последних тетраацетатом свинца приводит к образованию альдегидов, содержащих на один атом [c.522]

Реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского [c.261]

Галогенирование насыщенных алифатических кислот (реакция Гелля—Фольгарда— Зелинского). При взаимодействии с бромом или хлором в присутствии каталитических количеств красного фосфора образуются а-галогензамещенные карбоновые кислоты. [c.273]

Группа СООН активирует связи С—Н (прежде всего у а-атома углерода). Галогенкарбоновые кислоты получают по методу Гелля — Фольгарда — Зелинского [c.297]

Реакции по о-углероду, например, реакция Гелля — Фольгарда—Зелинского и реакции а-замещенных карбоновых кислот [c.459]