Простые растворы

Известно, что оксиэтилированные соединения при смешении с водой не просто растворяются в ней, а молекулы воды присоединяются к эфирным атомам кислорода при помощи так называемых водородных связей. Происходит гидратация оксиэтилированных соединений в присутствии воды. Имеются два представления о характере соединений, образующихся с водой [93] [c.137]

Основная химическая реакция при дыхании выражается уравнением С+02=С02+94 ккал. Необходимый для дыхания кислород поступает в организм человека через легкие, тонкие и влажные стенки которых обладают большой поверхностью (порядка 90 м ) и пронизаны кровеносными сосудами. Попадая в кровеносные сосуды кислород образует с гемоглобином, заключенным в красных кровяных шариках, непрочное химическое соединение, и в таком виде красной артериальной кровью разносится по тканям тела. В них кислород отщепляется от гемоглобина и окисляет органические вещества пипги. При этом получающийся углекислый газ частично образует непрочное соединение с гемоглобином, а частично просто растворяется, после чего током темной венозной крови вновь поступает в легкие и выводится из организма. Схематически процесс дыхания можно представить следующими реакциями [c.609]

Растворы, обладающие отрицательными отклонения м и давления пара, образуются из чистых компонентов обычно с выделением тепло-т ы. Вследствие этого теплота испарения компонентов нз раствора оказывается большей, чем чистого компонента. Поэтому здесь давление насыщенного пара оказывается меньшим, чем соответствующих простейших растворов. Образование раствора из компонентов сопровождается в этом случае большей частью (но тоже не всегда) уменьшением объема. [c.311]

Электрохимические свойства свинца и олова. По электрохимическим свойствам свинец и олово близки друг другу (см. табл. 1Х-1). Ионы металлов разряжаются на катоде без заметного перенапряжения, токи обмена их очень велики. Поэтому, разряжаясь с высоким выходом по току, металлы склонны к образованию игл, дендритов, и без добавок поверхностно-активных веществ из простых растворов не удается получить компактные осадки. [c.300]

До недавнего времени коллоидные системы назывались коллоидными растворами, в противоположность которым молекулярные смеси назывались молекулярными или истинными растворами. Мы будем называть молекулярные смеси просто растворами. [c.158]

Простейшие растворы называют иначе идеальными растворами, так как роль их в теории растворов во многом аналогична роли идеальных газов в учении о газовом состоянии. [c.309]

Если взять простой раствор соли, то здесь имеются два компонента и две фазы, вследствие чего можно, руководствуясь правилом фаз, ожидать, что две из возможных переменных будут независимыми. В качестве таковых можно принять температуру и концентрацию воды. Чтобы определить упругость пара, достаточно найти их значения. Этим путем получаются изотермы упругости пара, характеризующие данную систему. [c.179]

Таблица 1Х-1. Некоторые электрохимические параметры металлов (в простых растворах)

Вследствие э фго осадки цинка и кадмия из простых растворов получаются крупнозернистыми. Высокое перенапряжение водорода на обоих металлах обеспечивает возможность их катодного осаждения с высокими выходами по току. Так, сопоставление потенциалов цинка и водорода при 300 А/м (0,03 А/см ) показывает, что цинк выделяется преимущественно до начала выделения водорода [c.267]

По электрохимическим свойствам медь относится к металлам с сравнительно малым перенапряжением и не слишком низким током обмена (см. табл. IX-1). Таким образом, в простых растворах медь сравнительно трудно поляризуется, поэтому в отсутствие специальных добавок на катоде образуются крупнокристаллические неравномерные по толщине осадки. [c.304]

Если раздробленное вещество доведено до размеров молекулярного состояния (1-10 мм), такие высокодисперсные системы очень устойчивы, не разделяются при сколь угодно долгом стоянии. Эти системы общеизвестны и называются молекулярными или истинными растворами, обычно просто растворами [c.14]

Когда газ проникает внутрь твердого тела, могут наблюдаться два различных процесса газ просто растворяется в этом теле, образуя твердый раствор, или вступает с ним в химическое взаимодействие. Когда газ уплотняется нэ поверхности твердого тела, можно [c.83]

Можно, однако, использовать факт распада молекул электролита на ионы и рассматривать не просто раствор вещества М, а раствор, содержащий катионы с концентрацией т+ и активностью <3-1- и анионы с концентрацией гп- и активностью а . Ввиду того что невозможно создать раствор, содержащий только один вид ионов, и определить а+ и а , принято использовать среднюю ионную концентрацию т и среднюю ионную активность а [c.211]

Истинные растворы будем называть просто растворами. Раствор — это однородная система переменного состава, содержащая не менее двух компонентов (растворитель и растворенное вещество). Так как количество растворителя и раство- [c.124]

Растворы — это гомогенные (однофазные) химические системы переменного состава, образованные двумя или несколькими веществами. Жидкие растворы (в дальнейшем будем называть просто растворы ) состоят из жидкого растворителя (в неорганической химии чаще всего из воды) и одного или нескольких растворенных веществ, которые до смешения с растворителем могли быть твердыми, жидкими или газообразными. Далее будем рассматривать растворы с одним растворенным веществом. [c.102]

Технически хроматографическое разделение в колоночном варианте хроматографии весьма простое. Раствор образца, содержащий смесь разделяемых компонентов, вводят в колонку определенной длины, плотно заполненной неподвижной фазой (сорбентом), а затем фильтруют его через эту фазу. В процессе прохождения раствора отдельные компоненты смеси отделяются друг от друга вдоль колонки. В выходящем объеме подвижной фазы определяют каким-либо химическим или физико-химическим методом концентрацию каждого компонента. [c.41]

Наоборот, если распределенное вещество находится в виде отдельных молекул, системы получаются вполне устойчивые, не разделяющиеся при сколь угодно долгом стоянии. Такие системы называются молекулярными растворами (обычно — просто растворами). [c.153]

В связи с тем что растворы высокомолекулярных веществ являются гомогенными и равновесными, т. е. обладают свойствами истинных растворов, их прежнее название лиофильные золи признано не соответствующим своему содержанию. По принятой в настоящее время терминологии эти системы называют просто растворами высокомолекулярных соединений. [c.201]

Несмотря на то, что в таком виде процесс набухания не встречается у обычных низкомолекулярных веществ, он по существу мало чем отличается от смещения жидкостей. Набухание — как бы одностороннее смешение проникают только молекулы низкомолекулярной жидкости в высокополимер набухший полимер представляет собой просто раствор низкомолекулярного компонента в высокомолекулярном. Когда смешиваются две низкомолекулярные жидкости, например спирт и вода, проникают как молекулы спирта в воду, так и молекулы воды в спирт, т. е. происходит двустороннее смешение. Почему же при смешении полимера с низкомолекулярной жидкостью сперва происходит набухание — одностороннее проникновение молекул низкомолекулярной жидкости в среду молекул высокополимера [c.212]

В дальнейшем для простоты изложения жидкие растворы будут называться просто растворами. [c.9]

Наибольшее значение в практике имеют дисперсные системы, в которых средой являются вода и другие жидкости. Эти системы в зависимости от размеров частиц подразделяются на истинные растворы, или просто растворы, коллоидные растворы и грубодисперсные системы, или суспензии и эмульсии (табл. 8). Следовательно, истинные растворы тоже относятся к дисперсным системам, но в них диспергированные частицы исключительно малы. Именно поэтому истинные растворы называют однородными системами, ибо их неоднородность нельзя обнаружить даже с помощью ультрамикроскопа. В истинных растворах диспергированными частицами являются отдельные молекулы, ионы или их гидраты. Размеры этих частиц меньше 1 нм (10- м). [c.80]

При образовании истинного раствора (или просто раствора) распределенное в среде вещество диспергировано до атомного ил г молекулярного уровня. Примеры таких систем многочисленны воздух (газообразный раствор, содержащий азот, кислород п т. д.), жидкие водно-солевые растворы, сплавы меди с золотом, представляющие собой пример твердых растворов, и многие другие. Для истинных растворов — термодинамически равновесных систем — В противоположность взвесям характерна неограниченная стабильность во времени. Наибольшее значение имеют жидкие, а в последнее время и твердые растворы, находящие широкое применение в самых различных областях науки и техники. Промежуточное положение по степени дисперсности п свойствам занимают коллоидные растворы. В коллоидных растворах частицы диспергированного вещества представляют собой относительно простые агрегаты с размерами, промежуточными между истинными растворами и взвесями. С этой точки зрения коллоидные растворы можно рассматрИ" вать как микрогетерогенные системы. [c.241]

Эта работа получается за счет химической реакции, которая в данном случае проводится термодинамически обратимо. Можно эту же реакцию провести полностью необратимо, просто растворяя цинковую пластинку и восстанавливая медную. Тогда Л = 0. Теплота, которая выделяется (поглощается) в этом процессе Qp или Qv, является функцией состояния системы и соответственно равна Qv=AU и Qp = AH. Тогда (для процесса при постоянном давлении) уравнение Гиббса—Гельмгольца запишется [c.60]

Амальгамное рафинирование. В этом процессе сначала ведут электролиз с ртутным катодом получается амальгама индия. Полученную амальгаму подвергают анодному разложению. Вместо первой стадии электролиза иногда просто растворяют индий (можно в виде губки) в ртути. Процесс повторяют несколько раз. С этой целью применяют многокамерные электролизеры. В таком электролизере (рис. 74) ртуть, служащая катодом в одной камере, одновременно является анодом в другой камере, так что жения амальгамы протекают [c.321]

Подумайте, нужно ли было в условиях предыдущих задач говорить насыщенный раствор , можно ли сказать просто раствор [c.183]

Электрохимические свойства цинка и кадмия и электродные реакции. По электрохимическим свойствам (табл. 4.2) цинк и кадмий относятся к группе металлов, выделяющихся на катоде при сравнительно малом перенапряжении и обладающих высоким током обмена. Вследствие этого осадки цинка и кадмия из простых растворов получаются крупнозернистыми. Высокое перенапряжение водорода на обоих металлах обеспечивает возможность их катодного осаждения с высокими выходами по то- [c.379]

Таблица 4.2. Некоторые электрохимические параметры металле (в простых растворах)

Если в растворе присутствует железо (И), то его титрование проводится просто. Раствор подкисляют серной кислотой и титруют перманганатом до появления в растворе бледно-розовой окраски. Она обнаруживается более отчетливо при добавлении к титруемому раствору нескольких м иллилитров концентрированной HnPOi, которая образует с Fe + бесцветное комплексное соединеиие, и по--этому окраска раствора в конце титрования переходит из бесцветной в розовую. При отсутствии Н3РО/, в растворе окраска его в конечной точке изменяется от желтой к розовой, что затрудняет наблюдение розовой окраски. [c.382]

Изотермическая кривая зависимости суммарного давления паров этой системы от ее состава характеризуется точкой мини-, мума, отвечающей составу = у = 0,625 и давлению = = 38390 Па. Рассматриваемая кривая типична для систем, проявляющих настолько большие отрицательные отклонения от свойств простейшего раствора, что нарушается монотонность зависимости [c.38]

Во всех трех рассмотренных типичных случаях неограниченно растворимых систем парциальные давления наров компонентов растут с увеличением концентрации. Это замечание не может быть отнесено к суммарному давлению паров раствора. Системы с положительными или отрицательными отклонениями от свойств простейшего раствора, обладающие экстремальными, максимальными или минимальными точками на кривых давления паров раствора, называются постоянно кипящими или ааеотропными смесями, однородными 6 жидкой фазе. [c.38]

Выбор разделительного агента для азеотропной и экстрактивной ректификации представляет сложную задачу и обычно основывается как на теоретических, так и на опытным путем установленных положениях. Так, третий компонент, добавляемый для облегчения нроцесса разделения, в случае азеотропной ректификации должен отводиться с верхним продуктом, а в случае экстрактивной — с нижним, быть термически устойчивым, доступным, недорогим, нетоксичным и некорродирующим, обладать полной растворимостью с компонентгпии исходной смеси и легко отделяться от компонентов, с которыми образует азеотропы или простые растворы. [c.329]

Сначала этилен просто растворяется в серной згиолоте, но этш процесс идет весьма медленно. Затем образуется кислый аульфат этила, и в присутствии этого эфира увеличивается а1бсарб(ция этилена. " , . [c.415]

Табличные значения ДОоор, 298 — как приведенные в указанных приложениях, так и содержащиеся в справочных изданиях — относятся к стандартным условиям и поэтому применимы непосредственно лишь к реакциям, в которых каждый компонент находится в виде отдельной (чистой) фазы или в которых к присутствующим смешанным фазам (газообразным, жидким или твердым) применимы законы простейших растворов. В противном случае необходимо проводить расчеты, пользуясь активностями вместо аналитических концентраций, что сильно ограничивает возможность проведения таких расчетов в практической работе. [c.284]

И, в-третьих, примем, что в системе поддерживают строгопостоянными и объем кислоты, и ее кислотность. Тогда еще одной проблемой становится точный анализ откачиваемой кислоты. Пробы последней обычно обладают значительной вязкостью и содержат заметные количества увлеченных углеводородов. Для воспроизводимости результатов анализа следует полностью отделить углеводородную фазу центрифугированием. Большинство лабораторий дают значения титруемой кислотности кислой части пробы (кислотность рассчитывают по количеству щелочи, израсходованной на нейтрализацию пробы при титровании обычным способом). Поскольку результат выражается в % (масс.) серной кислоты,, важно помнить, что кислота, откачиваемая с установки, представляет собой не просто раствор Н2504, но очень сложную смесь Н2504, слабых органических кислот, сульфокислот, сульфидов, растворенных в кислоте полимеров, а также углистых частиц, воды и, возможно, других веществ (в зависимости от состава сырья и примесей к нему). Природа и относительные количества соединений, разбавляющих кислоту, могут меняться, и по ним можно судить, сколько потребуется свежей кислоты и как она будет вести себя в реакторе в качестве катализатора. [c.215]

Когда газ проникает внутрь твердого тела, могут наблюдаться два различных процесса газ просто растворяется в этом теле, образуя твердый раствор, или вступает с ним в химическое взаимодействие. Когда газ уплотняется на поверхности твердого тела, можно констатировать или слабое взаимодействие между газом и твердым телом, аналогичное явлению конденсации, или сильное взаимодействие типа химической реакции. Первое явление называется физической адсорбцией, второе — химической, или активированной, адсорбцией — хемосорбцией. Пример хемосорбции — адсорбция кислорода на поверхности металлов. Часто физическую адсорбцию называют ван-дер-ваальсовой (силы, обусловливающие физическую адсорбцию, открыл Ван-дер-Ваальс). [c.164]

Жидкие растворы (в дальнейшем будем говорить просто растворы ) состоят из жидкого растворителя (чаще всего воды) и растворенного вещества, которое до смешения с растворителем могло быть твердым (КВг), жидким (H2SO4) или газообразным (СО2). Состояние веществ в водном растворе обозначается (р), например КВг,р,. [c.54]

Работы по количественным теориям ассоциированных растворов можно разделить на две группы. Теории одной группы основаны на последовательном применении решеточрюй модели к системе, содержащей молекулы А и В, между которыми возможны сильные направленные взаимодействия. Энергия взаимодействия между молекулами предполагается зависящей от способа контактирования, и вследствие этого в теории используется несколько энергетических параметров. Кроме того, учитываются относительные размеры молекул, координационное число решетки. Теории этой группы можно назвать решеточными теориями ассоциированных растворов. Теории второй группы основываются на рассмотрении химических равновесий между ассоциатами и сольватами в растворе. Раствор представляют как смесь таких образований и мономеров и в зависимости от степени приближения эту смесь считают идеальной, регулярной, атермической и т. д. Основной задачей является оценка тина образующихся ассоциатов и их концентрации в растворе (последнее — с помощью закона действующих масс). Таким путем учитывается наличие специфических взаимодействий в растворе. Взаимодействия между ассоциатами носят характер ван-дер-ваальсовых взаимодействий, и смесь ассоциатов по свойствам должна не сильно отличаться от простых растворов неполярных молекул. [c.430]

Молекулярно- и ионнодисперсные гомогенные системы переменного состава, состоящие из двух и более химически индивидуальных веществ, называются истинными растворами или просто растворами. [c.70]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология