Самоокисление

Реакции самоокисления — самовосстановления, при которых степень окисления одного и того же элемента и повышается, и понижается. Подобные реакции называют еще реакциями диспропорциониро-вания. Примером процесса подобного рода может служить реакция взаимодействия хлора со щелочью [c.218]

Примером реакции самоокисления — самовосстановления служат процессы [c.208]

Закончить уравнения реакций самоокисления-самовосстановления (диспропорционирования) [c.172]

Некоторые продукты, такие, как лаковые красители, в сухом виде способны самовозгораться при температуре около 100 °С вследствие самоокисления. Эти продукты могут самовоспламеняться при контакте с воздухом (при открытой их выгрузке из сушиЛок в нагретом состоянии). Взрыву пыли органических материалов могут способствовать газообразные продукты, выделяющиеся при перегреве или передержке в зоне высоких температур высушиваемых материалов. В то же время повышение температуры сушки в значительной мере позволяет ускорить процесс сушки, сделать его более экономичным. Однако при решении вопросов интенсификации сушильных процессов не следует увеличивать температуру сушки до близкой к температуре плавления, возгонки и тем более теплового разложения высушиваемого материала. Поэтому предельную температуру сушки выбирают в каждом конкретном случае в зависимости от стойкости материала к нагреванию. Однако предельная температура сушки зависит не только от физико-химических свойств веществ. [c.149]

Гидролиз хлора является реакцией самоокисления-самовосстановления, при которой один нз атомов хлора, присоединяя к себе электрон от другого атома, восстанавливается, а другой атом хлора окисляется. [c.366]

Самоокисление-самовосстановление называют также д и с п р о -п-о р ц и о н н р о в а н и е м. [c.272]

Примером реакции самоокисления — самовосстановления служит процесс [c.91]

Реакции самоокисления — самовосстановления обычно записывают в более лаконичной форме [c.92]

У обычных бензиновых углеводородов, например, у изооктана и нормального гептана, реакция происходит при низкой температуре, предпламенное состояние можно разделить на две стадии, во время которых образуются перекиси, а затем создаются соединения, индуцирующие детонацию. Между тем, соединения, подобные метану или бензолу, не подвергаются низкотемпературному окислению этого типа. Различные суждения существуют по вопросу о том, влияет ли и в какой степени на низкотемпературное окисление тетраэтилсвинец. Имеется немало веских доказательств в пользу того, что активный агент — коллоидный туман РЬО последняя благодаря контакту между поверхностями разрушает цепи, которые в противном случае вызвали бы вторичное окисление альдегидов таким образом, ТЭС влияет только на вторую стадию окисления [125, 182]. Во всяком случае совершенно очевидно, что он замедляет начало конечной стадии самоокисления. [c.412]

Фотосенсибилизированное самоокисление непредельных углеводородов [c.357]

Структура углеводородов является основным фактором, определяющим процесс их самоокисления [124]. Наиболее устойчивы к окислению ароматические углеводороды без боковых цепей. Боковые цепи снижают нх стабильность. Менее стойки нафтеновые углеводороды и еще более подвержены самоокислению парафиновые углеводороды. [c.68]

Как известно, гомологи бензола и нафталина уже при длительном хэапении иа воздухе, особенно на солнечном свету, зюдпор-гаются самоокислению ири этом из толуола образуется бензойная кисло га, а из п-ксилола — и-толуиловая кислота. [c.232]

При превращении металла в ион, он а) восстанавливается, б) окисляется, в) диспропорционирует, г) подвергается реакции самоокисления — самовосстановления. [c.583]

Для дизельных топлив от процесса термического крекинга присадка, подавляющая самоокисление и смолообразование, при любых сроках хранения разрешит данную проблему с большим эффектом, чем каталитическое облагораживание таковых. [c.101]

Величина pH раствора должна быть в пределах 8,5—10,5, так как при более высоких величинах выход КМГП уменьшается вследствие разложения, а в нейтральной или кислой области самоокисление идет слишком медленно. Большое значение для выхода имеет отношение кислотной фазы к углеводородной части. Скорость реакции повышается с увеличением степени разбавления кумола. С другой стороны, при этом уменьшается выход в единицу времени на единицу объема. Как уже было сказано, оптимальное отношение составляет 3 1 [158, 163]. [c.273]

Ранние представления Попа, Дикстра и Эдгара [16], считавших, что начальная атака направлена на метильную группу в конце самой длинной алкильной цепи, уступили место общепризнанному мнению, что, строго говоря, атака свободных радикалов может быть направлена на любой атом водорода в углеводородной молекуле и что частота атак в любое положение зависит от таких обстоятельств, как реакционная способность водородных атомов, количество их в данном положении и в некоторых случаях от стерических факторов. В общем случао реакционная способность возрастает в ряду — первичный, вторичный и, наконец. Третичный атомы водорода. Например, в нормальных парафинах начальная атака направлена преимущественно на метиленовые Г1)упны, а между ними более или менее произвольно. Это было четко показано Бентоном и Виртом [6], которые, изучая самоокисление н-декана при 145° С, установили, что все восемь метиленовых групп в пределах точности эксперимента подвержены атаке в одинаковой степени, тогда как обе метильные группы являются гораздо менее реакционноспособными. Такой обычный характер атаки главным образом на метиленовые группы по является неожиданным в связн с ранними исследованиями свободнорадикальных реакций хлорирования однако доказательствам Бентона и Вирта противостоят утверждения других исследователей, нашедших, что атака направлена преимущественно в 2-положение [11]. Таким образом начальная ассоциация радикала и кислорода будет обычно приводить к образованию вторичного алкилперекисного радикала [c.271]

Наиболее детально изученным примером образования гидроперекиси из олефина является самоокисление циклогексена, приводящее к образованию гидроперекиси 2-циклогексенила. [c.286]

Фотосенсибилизированные реакции самоокисления были исследованы на примере многих непредельных углеводородов, циклических и алифатических как с сопряженными, так и с изолированными двойными связями. Как правило эти реакции давали хорошие выходы продуктов. Вследствие высокой избирательности реакций, а, также возможности предсказывать свойства продуктов они могут быть рекомендованы для препаративной химии. [c.355]

Большая часть перкпслот низкого молекулярного веса приготовляется путем прямой реакции кислоты с концентрированными растворами перекиси водорода, высшие перкислоты приготовляются действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие перекиси диацилов с последующим подкислением [40, 41]. Так как в результате самоокисления бензальдегида получается надбензойная кислота, индицированная эпоксидация (окисление до окисей) смесей бензальдегида и олефиновых соединений осуществляется путем прямого окисления кислородом [19, [c.360]

Поскольку октановые числа углеводородов и их сопротивляемость самоокислению изменяются довольно широко, то, как полагают, последнее свойство зависит от того, какая часть тепла выделяется на ранних стадиях реакций предгорения. Согласно этой точке зрения, для того, чтобы появилось горячее пламя, надо подогреть высокооктановые топлива до температур порядка 600° С, а низкооктановое топливо может нагреться до необходимой температуры за счет реакций внутри самого топлива оно, следовательно, гораздо легче самовоспламеняется. [c.409]

В заключение этих общих замечаний о проведении реакций, катализируемых щелочами, необходимо указать, что известно довольно большое число реакций, катализируемых тритоном В (бензилтриметиламмонийгидроксидом) в гомогенных растворах. Сюда относятся присоединение по Михаэлю, альдольная конденсация и самоокисление карбанионов [223]. По-видимому, многие из них могут быть осуществлены в двухфазных системах с использованием в качестве МФ-катализатора той же самой или иной аммониевой соли. Однако до сих пор описано сравнительно небольшое число таких реакций (см. ниже). [c.97]

Реакция самоокисления-самовосстановления гипобромид-ионов в щелочной среде [c.135]

Реакции самоокисления — самовосстановления (реакции диспропорционирования, дисмутацин). В отличие от процессов внутримолекулярного окисления—восстановления, их протекание сопровождается одновременным уменьшением и увеличением степени окисления атомов одного и того же элемента. Поэтому эти реакции принципиально осуществимы лишь для тех веществ, в молекулах которых есть атомы со степенью окисления, промежуточной между минимально и максимально возможной. Легкость их протекания при прочих равных условиях связана с близостью энергетических уровней электронов в состояниях атомов, отвечающих разным степеням окисления. [c.91]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.263 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.14 , c.15 , c.35 , c.114 , c.137 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.273 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.821 , c.823 , c.824 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.66 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.331 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.4 , c.6 , c.15 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.300 , c.809 , c.810 , c.848 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.74 , c.479 , c.513 , c.516 , c.524 , c.625 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.236 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.300 , c.809 , c.810 , c.848 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.735 , c.736 , c.737 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.274 , c.592 , c.593 , c.621 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология