диметилбутена селективность

Олефины гексен-1, 2-метилпентен-1, 3-метилпентен-1, 2,3-диметилбутен-1 Продукты гидрирования и изомеризации Оз жидкая фаза, 40 С. Селективность процесса изомеризации уменьщается в ряду N1 > РЬ > > Ни> Оз, 1г, Р1 [11]° [c.273]

Олефины гексен-1, 2-метилпентен-1, 3-метилпентен-1, 2,3-диметилбутен-1 Продукты гидрирования и изомеризации Rh жидкая фаза, 40° С. Селективность реакции изомеризации уменьшается в ряду Ni > Rh > > Ru > Os, Ir, Pt [11] [c.277]

Гексен-1 2-Метил пентен-1 3-Метилпентен-1 2,3-Диметилбутен-1 Соответствующие продукты гидрирования и изомеризации Р1 Е присутствии Нд, жидкая фаза, 40° С. Селективность реакции изомеризации уменьшается в ряду N1 > НЬ > Ни > Оз, 1г, Р1 [11] [c.382]

Установлено, что при добавлении к комплексам I—IV кислот Льюиса происходит димеризация координированных олефинов. Взаимодействие комплекса I с ВРз (B Ni=l,5 l) протекает уже при —78 °С и сопровождается димеризацией этилена в бутен-1. При взаимодействии бис (пропиленового) (III) и этилен-пропиле-нового (IV) комплексов никеля с ВРз в аналогичных условиях селективно образуются 2,3-диметилбутен-1 и 2-метил бутен-1 [c.86]

Селективное образование 2,3-диметилбутена-1 из комплекса III дает основание рассматривать этот комплекс как модель активной частицы ( заготовку ) для образования 2,3-диметилбутенов при димеризации пропилена в присутствии сложных трехкомпонентных каталитических систем. Пропиленовые лиганды в комплексе III жестко координированы в ориентации метил к метилу и при —78°С не способны к свободному вращению относительно оси координации. Жесткая координация никелем пропиленовых лигандов и предопределяет стереоспецифический характер их димеризации при взаимодействии с трехфтористым бором при —78°С. [c.86]

Щелочные металлы и их производные позволяют селективно получать из пропилена 4-метилпентен-1. Продуктом ступенчатого металлоорганического синтеза является 2-метилпентен-1. Координационнокаталитическая димеризация пропилена дает в качестве первичных продуктов 4-метилпентен-2 и гексен-2, а при введении в систему третичных фосфинов в качестве модифицирующих лигандов реакция может быть направлена в сторону преимущественного образования 2,3-диметилбутенов. Эти примеры демонстрируют широкие возможности каталитической димеризации для синтеза высших олефинов различной структуры. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология