Каталитическое гидрирование окислов

Регенерация катализаторов. Отравленные сернистыми соединениями металлы N1, Ки, КЬ не удается регенерировать обработкой ни в инертной, ни в окислительной среде в табл. 100 это показано, например, для родиевого катализатора [691]. Невозможность проведения окислительной регенерации родия можно было бы объяснить тем, что при обработке КН воздухом получается окисел, неактивный в процессе гидрирования сульфолена. Однако рентгенофазовый анализ показывает, что обработка КЬ воздухом до 500°С не приводит к возникновению объемного окисла, По-видимо му, трудность регенерации родиевых (а также N1, Ки) катализаторов связана с высокой стабильностью серусодержащих поверхностных соединений, требующих для их разрушения жестких условий, в частности применения высоких температур. Так, при нагреве в воздухе родия, предварительно обработанного сероводородом или двуокисью серы, выделение ЗОг начинается только при 600°С, т. е. в условиях, при которых происходит спекание металла и падение в связи с этим каталитической активности. [c.246]

Сопоставляя каталитическую активность бинарных соединений рения с количеством электронов на незаполненном 5 -уровне, можно увидеть, что окисел КеОа, у которого ион Ке + имеет три -электрона (строение, наиболее выгодное в окислительно-восстановительном катализе), не обладает максимальной активностью по сравнению с другими соединениями. НеО, имеющий стабильную 5 -конфигурацию, в реакции гидрирования циклогексена оказался более активным, чем Ке02(5 / ) и КеОз(5й ). Таким образом, не всегда имеется корреляция ме ду строением электронной оболочки катиона переходного металла и его каталитической активностью. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология