Проведение окислительного хлорирования катализаторов

Проведение окислительного хлорирования катализаторов. [c.61]

Регенерация катализатора проводится в отдельном аппарате, расположенном рядом с реакторным блоком, в трех технологических зонах. В верхней зоне в среде циркулирующего инертного газа, содержащего кислород, проводится выжиг кокса в среднюю зону по самостоятельному контуру подается хлорорганическое соединение для проведения окислительного хлорирования катализатора в нижнюю зону подается осушенный воздух для прокаливания катализатора. [c.74]

Специально поставленными опытами по окислительному хлорированию декалина, о-ксилола, 2-метилнафталина и дифенила показано, что в условиях проведения окислительного хлорирования концентрата имеет место реакция хлорирования углеводородов. Это согласуется с работой Густавсона [6], который установил, что вода является катализатором реакции хлорирования углеводородов. [c.44]

Б результате проведенных исследований [255] метод окислительной регенерации катализаторов риформинга был дополнен их реактивацией путем окислительного хлорирования, что позволяет восстанавливать дисперсность платины в АПК и тем самым практически возвращать ему первоначальные свойства. [c.99]

Последние исследования в области низкотемпературного окислительного хлорирования толуола и других алкилароматических углеводородов связаны с использованием в эТом процессе в качестве катализатора соединений шестивалентного хрома. Преимущество этого способа заключается в возможности проведения процесса при относительно низких (0-80 °С) температурах без расхода тепла и дорогостоящего реагента-пероксида водорода. В качестве источника хлора в этом случае употребляется 34-36%-ная соляная кислота, а окислителем является кислород. Катализатор процесса-водный раствор триоксида хрома СЮз, причем оптимальная концентрация его, не вызывающая побочного процесса окисления, равна 30%, количество катализатора-15% от массы углеводорода [122]. Графическая зависимость выхода продуктов реакции от мольного соотношения реагентов (толуол сол5шая кислота кислород) представлена на рис. 13. Из приведенных на рисунке кривых видно, что с увеличением мольного соотношения реагентов выход хлортолуолов снижается и увеличивается содержание бензилхлорида. При этом степень конверсии толуола растет до 27% при мольном соотношении реагентов, равном 1 4 2 дальнейшее увеличение количества соляной кислоты оказывает лишь незначительное влияние на выход хлорпроизводных. [c.51]

Первые предложения регенерации АПК хлором или хлорсодержащими соединениями в смеси с воздухом непосредственно в реакторах установок риформинга появились еще в конце 50-х годов [279—281]. Хлорирование катализатора рекомендовалось осуществлять после проведения окислительной регенерации, так как образующаяся при выжиге кокса и вносимая с воздухом при подаче его в циркулирующие газы регенерации вода способствует удалению хлора с алюмоплатинового катализатора. [c.106]

Пример 2. Определить объемную скорость подачи хлорводоро-да на установку окислительного хлорирования этилена, если объем псевдоожиженного слоя катализатора в реакторе составляет 75 м , производительность установки по дихлорэтану 12500 кг/ч, выход дихлорэтана 85% по хлорводороду. Определить объем воздуха для проведения процесса. [c.85]

Определить объемную скорость подачи хлорводорода в реактор окислительного хлорирования этилена, если объем псевдоожиженного слоя катализатора в реакторе составляет 75 м , а производительность установки равна 13 т дихлорэтана в час. Определить объемный расход воздуха для проведения процесса, если выход дихлорэтана равен 85% по хлорводороду. [c.87]

Пробы катализатора, отобранные после четвертой окислительной регенерации, содержали меньше серы, чем предыдущие. Так как количество серы в гидрогенизате за этот период не превышало норму, данное обстоятельство можно объяснить только проведением восстановительной регенерации и гидрохлорирования КР-104 после 36 месяцев работы. Ранее нами было показано, что при хлорировании в лабораторных условиях дезак- [c.229]

Особое значение имеет эффективное проведение регенерации катализатора. Регенерация осущестгляется в -.]Жигом кокса с последующим окислительным хлорированием катализатора. Такой метод позволяет полностью восстановить активность и селективность катализатора до уровня свежего. [c.127]

Сущность предлагаемого метода заключается в повышении кислотности катализатора во время проведения окислительной регенерации. Известно, что на адсорбцию 302 (ЗОз) АХзОз воздействуют два фактора температура и число присутствующих гидроксильных групп. Поэтому, чем сильнее гидратирование носителя катализатора, тем существеннее образование сульфатной серы. А так как при хлорировании катализатора происходит замещение группы -ОН на группы -С1, то при этом образования сульфатов не происходит, а катализатор сохраняет свою активность и механическую прочность. [c.56]