Азоамин алый Ж также

Хлор- и дихлоранилины широко применяют в синтезе азокрасителеЙ. Они готовятся восстановлением соответствующих нитросоединений железом и водой в присутствии соляной или муравьиной кислот. о- и. ад-Хлоранилин (т. кип. 209° и 236°) и 2,5-дихлоранилин (т. пл. 50°, т. кип. 251°) используют в азокрашении в качестве азоаминов (Основания прочно-желтого О, прочно-оранжевого О и прочно-алого 00, соответственно). "э п-Хлоранилин (т. пл. 70°, т. кип. 231°) также является продуктом массового производства, в то время как 2,4-дихлоранилин (т. пл. 63°, т. кип. 245°), 3,4-ди- хлоранилин (т. пл. 71,5°, т. кип. 272°) и 2,4,5-три.хлоранилин (т, пл. 96,5°) играют меньшую роль. [c.105]

Хлор-6-нитротолуол и 2-хлор-6-толуидин имеют также техническое значение. Первый является исходным веществом при получении 4,4 -дихлориндиго, которое дальнейшим хлорированием или бромированием превращают в 4,5,4, 5 -тетрагалоиди-рованное индиго (например, очень зеленого оттенка яркое индиго 4Г). 2-Хлор-6-толу-идин под названием основание для прочно алого ТР находит применение для получения азокрасителей на волокне (нафтолы АС —азотолы). Изомерный 4-хлор-2-толуидин, получающийся восстановлением побочно образующегося 4-хлор-2-нитротолуола, применяется под названием основание для прочного красного КБ (азоамина красного С) с той же целью. [c.147]

Амины, из которых получают диазосоединения для холодного крашения, носят название азоаминов. Впервые для этой цели был применен л-нитроанилин. Он дает недостаточно прочные красные окраски. Более прочные окраски образуют п-хлор-о-нитроанилин, п-нитро-о-аминоанизол, л-нитро-л-амино-толуол и ряд других аминов, содержащих атом хлора или нитрогруппу, а также метильные и метоксильные группы. Эти амины применяются преимущественно для окраски в цвета алый, красный и бордо. Очень прочный красный цвет дает а-аминоантрахи-нон. Для получения желтого и оранжевого цветов применяются [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология