Бензоаты целлюлозы

Процесс повышения плотности и степени упорядоченности в результате прогрева, аналогичный рассмотренному выше для целлюлозы, имеет место и для различных полностью замещенных эфиров целлюлозы, кристалличность которых не вызывает сомнений. Так, например, в результате кратковременного прогрева три-бензоата целлюлозы при 220 °С плотность его повышается с 1,086 г/сж (для непрогретого препарата) до 1,194 г/сл . Одновременно заметно снижается интегральная теплота растворения (в смеси тетрахлорэтана и фенола 1 1) с 14,95 до 12,44 кал/г, что является дополнительным подтверждением повышения степени упорядоченности и, соответственно, интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Наиболее отчетливо повышение степени кристалличности в результате прогрева показано на препаратах триацетата целлюлозы и получаемых из него изделий (волокна, пленки). Так, например, при прогреве аморфных триацетатных пленок в течение 2 сек при 220 °С в вакууме происходит их кристаллизация 2 (рис. 10). [c.53]

Получение бензоатов целлюлозы с у = 300 может быть достигнуто обработкой целлюлозы хлористым бензоилом при ПО—130° в присутствии пиридина или нитробензола, растворяющих образующийся эфир. Этерификация может быть проведена и в гетерогенной среде, получаемый при этом эфир сохраняет волокнистую структуру. [c.448]

Бензоаты целлюлозы хорошо окрашиваются основными красителями, поэтому метод поверхностного бензоилирования целлюлозного волокна или ткани иногда используют для получения продукта, окрашиваемого основными красителями. [c.448]

Бензоат целлюлозы (степень замещения 2,3) Бисфенол А-4,4 -дихлорфенилсульфон Гидроксипропилцеллюлоза Гуттаперча (транс) [c.118]

Добри и Бойер-Ковеноки исследовали этим методом 78 пар полимеров. Из исследованных ими систем совмещались только три нитрат целлюлозы—поливинилацетат, нитрат целлюлозы—полиметилметакрилат, бензоат целлюлозы— полистирол. Казалось бы, на этом основании можно сделать вывод, что совмещаются полимеры, более близкие по полярности. Однако обнаружилось, чт такие пары полимеров, как нитрат целлюлозы—ацетат целлюлозы, ацетат целлюлозы—бензоат целлюлозы, ацетат целлюлозы—поливинилацетат, довольно близкие по полярности, в растворах не совмещаются. [c.488]

Эти эфиры получаются 2 0 при действии хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) на целлюлозу в присутствии щелочи или пиридина. Максимальная степень этерификации получаемых при этом продуктов у = 250. Бензоаты целлюлозы с V — 300 могут быть получены обработкой целлюлозы хлористым бензоилом при 110—130 °С в присутствии пиридина или нитробензола, растворяющих образующийся эфир. Этерификация может быть проведена и в гетерогенной среде получаемый при этом эфир сохраняет волокнистую структуру. Трибензоат целлюлозы растворим в хлороформе и бензоле. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология