Феиол

Рис. 22. Зависи.мость выхода побочных продуктов от мольного соотношения феиол ацетон в исходной смеси.

Феиол I окись пропилена. . . 1 1 125-126 17 154 [c.406]

Гомологи фенола и многоатомные феиолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [c.508]

Резорцин, феиол Фенол, формальдегид Фенол, формальдегид, крезол [c.160]

Соотношение феиол ацетон Количество НС1, % от теоретического выхода ДФП Время регпчции, ч Выход ДФП, "/ от теоретического [c.121]

Фаолит является волокнистым формовочным материалом. Он нз10т0вляется на основе феиоло-альдегиднон резольной смолы н асбеста (фаолит А) или асбеста с графитом (фаолит Т). Каждая марка фаолита может отличаться рецептурой, в зависимости от ее назначения. Так, фаолит марки А получают на основе антофилитового и хризотилового асбеста и резольной феноло-а,пьдегидной смолы. [c.395]

Опубликованные в литературе данные о длительности эксплуатации аппаратов и деталей из феиоло-формальдегпдиых смо 1 в основном относятся к фаолпту. В табл. 46 приведены некоторые данные И. А, Егорова о длительности эксплуатапии фаолитовых изделий в производственных условиях в различшлх агрессивных средах. [c.398]

Позже эту реакцию изучали [4—8] в присутствии /г-толуолсуль-фокислоты в качестве катализатора при температурах, близких к т.кип. феиола (185°С). Экстракция реакционной смеси пиридином показала, что уголь деиолимеризуется на 90% молекулярная масса полученных мономеров равна 312. Для углей с более высоким содержанием углерода (70—93%) молекулярная масса продуктов деполимеризации возрастала от 300 до 1000 и более. Выход вещества, растворимого в пиридине, приближался к 100% для низко- и среднеуглеродистых углей и резко падал в случае углей с высоким содержанием углерода. [c.309]

Подобно феиолу в реакцию поликонденсации с формальдегидом могут вступать и ароматические амины, функциональная группа которых обладает анионообменньши свойствами. Основой полимеризациониых анионитов, как и катионитов, является сшитый полистирол, в который вводят анионообменные функциональные группы. Одним из приемов введения функциональной группы является хлорметилирование с помощью хлорметилметилового эфира и последующая обработка аммиаком или аминами [c.166]

Лянни / — фракция о-олефинов // —фенол ///— бензолсульфокислота /V — непрореагировавший феиол и а-олефины V — раствор едкого натра VI — ксилол VII — двуокись углерода VIII — раствор соляной кислоты IX — гидроокись кальция X — масло XI — отходы XII - присадка АСК (1МАСК). [c.321]

В настоящее время кумол снова приобрел большое значение как исходное сырье для совместного получения феиола и ацетона через гидроперекись кумола. Для этой цели кумол должен быть совершенно чистым и совсем не содержать диизоиропилбепзола, -бутил- или в/иор-бутылбензолов 1. [c.640]

Чистый кумол в настоящее время является иа1гболое ваяан.тм исходным продуктом для одновременного иолучения феиола и ацетона. Процесс заключается в окислении кумола до гндронерешюи и дальнейшем разложении [c.645]

Г еакция катализируется эквидюлярпой смесью фенола (кислота НА) и пиридина (основание В), Учитывая, что образовавшийся в комплексе катион пиридитптя (ВН+) должен передать протон феиолят-иону (А ), легко видеть, что в этой )еакции разрываются четыре связи и образуются четыре новые связи. [c.259]

Приборы и реактивы. Прибор для получения оксида азота (П). Кристаллизатор или фарфоровая чашка. Тигель фарфоровый. Микроколба. Лучина. Стеклянная палочка. Нитрат свинца. Ацетат аммония. Нитрат калия. Хлорид аммония. Сульфат аммония. Магний — порошок. Нитрит калия. Нитрат серебра. Медь (стружка). Гашеная известь. Индикаторы красная лакмусовая бумажка, феиол-фталеи<1, лакмус красный. Растворы бромной воды хлорида аммония (0,5 и,, насыщенный) нитрита калия (0,5 н., насыщенный) иодида калия (0,1 н.) сульфата алюминия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н.) дихромата калия (0,5 н.) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см и 1,12 г/см ) серной кислоты (2 н.) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) едкого натра (2 и.) аммиака (2 н. и 25%-ным). [c.148]

На взаимную растворимость жидкостей при постоянной температуре оказывают влияние посторонние примеси. Если, например, к гомогенной жидкой системе фенол —вода (при Г==339°С) прибавить хлористый калий, то прои.чойдет расслоение системы. Это явление объясняется тем, что КС1 растворим только в воде, поэтому он как бы вытесняет из водного слоя фенол и растворимост1> его в воде уменьшается. Но эту систему можно вернуть и гомогенное состояние повышением температуры. При концентрации КС1 3% критическая температура системы феиол — вода возрастает на 30°. Подобное расслоение гомогенной системы этиловый спирт — вода наблюдается при добавлении карбоната калия. Верхний слой будет состоять почти целиком из этилового спирта, а нижний из водного раствора К2СО3. [c.18]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.8 , c.83 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.5 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.37 , c.38 , c.65 , c.128 , c.234 , c.299 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.37 , c.38 , c.65 , c.128 , c.234 , c.299 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология