Диолефнны

Фенолы можно алкилировать как с помощью формальдегида, так и диолефннами в присутствии катализаторов — кислот Льюиса. Среди моноядерных фенолов наиболее известен [7] 2,6-ди-т рег-бутил-4-метплфенол (коммерческие марки ВНТ, ионол, топанол О), получаемый в виде бесцветного кристаллического порошка Тпл — = 70 °С) реакцией изобутилена с и-крезолом. Этот АО разрешено использовать даже при производстве пищевых продуктов. Аралки-лнрованные фенолы (ценные стабилизаторы резины) получают реакцией феиола или /г-крезола со стиролом [c.260]

Объектом исследований являлись главным образом моно- и диолефнны, терпены и кислородсодержапдие соединения предельного характера—спирты, кетоны. кислоты, оксикислоты. Изучением же реакций окисления предельных углеводородов исследователи почти не занимались. [c.34]

Бром, образующийся таким образо.м, присоединяется непосредственно к ненасыщенным газам, образуя с моноолефинами дибромиды и тетрабром иды с диолефн-HOt i. Избыток брома определяется добавкой к раствору достаточного количества иодистого калия и титрованием выделившегося иода стандартньгм раствором гипосульфита. Отсюда может быть вычислено количество абсорбированного брома. Определив общее содержание ненасыщенных углеводородов (полной абсорбцией, напри.мер, бро.мной водой) из данных, полученных при присоединении бро. ма,. можно подсчитать количество олефинов и диолефинов. [c.1207]

УгОв 400° С Гидрогенизация крезола, олефинов, диолефннов, ацетилена [c.370]

Как указывалось, при йодном дегидрировании бутана и изопентана в отсутствие поглотителя достигаются практически равновесные величины конверсий и выходов диолефннов [295]. Это означает, что скорость реакций йодного дегидрирования достаточно велика, а наблюдаемое различие в конверсиях и выходах на разных поглотителях иодистого водорода определяется различием в скоростях и полноте поглощения Н1, т. е. относительной реакционной способностью окисей, гидроокисей или карбонатов металлов в приведенных [c.182]

Вредной примесью, кроме оксида азота и диолефннов, является ацетилен. При низких температурах в блоках разделения коксового газа возможна кристаллизация ацетилена, приводящая к накоплению его в теплообменной аппаратуре во взрывоопасных количествах. Поэтому, если содержание ацетилена в коксовом газе превышает его количество, которое может быть растворено в этиленовой фракции (определяется исходя из условий равновесия), следует принять меры к снижению концентрации ацетилена в исходной смеси. [c.196]

Каталитическая очистка коксового газа и других газов от оксида азота и диолефннов в значительной мере устраняет возможность образования в газовой фазе нитросмол, представляющих основную опасность для низкотемпературных агрегатов разделения. [c.196]

Основной продукт клея Калабонд получается реакцией специальных сополимеров с кислотными соединениями. Сополимеры могут быть приготовлены из смеси одного или более способных полимеризоваться диолефннов и одного или более моноолефинов с введением органического соединения, содержащего в кольце азот. Введение в это соединение диолефинов позволит ему совмещаться с каучуками и образовывать в процессе вулканизации трехмерные структуры. [c.284]

В скелете диолефнна с конъюгированными двойными связями С =С2—С =С —С —С связь между вторым и третьим углеродными атомами, несомненно, отличается по свойствам от одинаково изображаемых связей С —С и С —С и должна быть отнесена к особому типу. [c.82]

Современные взгляды на природу химической связи заставляют считать такое представление грубо упрощенным. В скелете диолефнна с коньюгированными двойными связями С =С —С = = С —С —С связь между вторым и третьим углеродными атома-ми, несомненно, отличается по свойствам от одинаково изображаемых связей С —С и С —С и ее следует относить к особому типу, так как понятие тип связи должно включать характеристику валентного состояния связанных атомов. С этой точки зрения связи С —С и С —С в указанном примере также должны быть отнесены к разным типам, поскольку 4-й атом углерода, находится в ином валентном состоянии, чем 5-й и б-й. [c.78]

Оценка склонности диолефннов к окислению методом сульфоновых чисел [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология