Топанол

Для количественного определения экранированных алкилфено-лов существует ряд. методов [175—181]. Один из методов определения 2,4-диметпл-6-грег-бутилфенола (24М6В, или топанол А) основан на способности присадки реагировать со щелочным раствором диазобензолсульфокислоты, что сопровождается появлением оранжевого окрашивания. Окраска раствора пропорциональна концентрации присадки [176]. [c.200]

Топанол А (2,4-Диметил-8-тпрет-бутил-п-фенол) п-Оксидифепиламин [c.315]

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

Ди-вторичный-бутил-фенилендиамия (топанол-М) [c.148]

НОЛ о, Топанол ОС, Топанол ОР (Ай-Си-Ай, Англия) САО-1, САО-3 (Каталин, США). [c.63]

Активность бутилфенольных ингибиторов при стабилизации топлив и масел различна. Так, 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол) наиболее активен в маслах и менее активен в бензинах. Наоборот, в бензинах более активен 6-грег-бутил-2,4-ме-тилфенол (Топанол А), мало активный в маслах. Эти продукты уже давно получили промышленное применение как у нас, так [c.84]

В качестве стабилизатора полиэтилена используют 6-изобутил-ж-крезол и различные его производные [46]. Из 2,4-ксиленола получают высокоэффективный антиоксидант топанол-А (2,4-диметил-б-грег-бутилфенол) [43, 48—50]. Хорошими антиокислительными свойствами обладают также 2,6-ксиленол и другие 2,6-замещен-ные фенолы, служащие сырьем для получения антиоксидантов общей формулы [c.70]

Топанол КА, Умеренно холод- 840 310 6 1,0 0 230 6 3 0 220 10 4,5 0 220 13 7 18 [c.388]

Топанол КА, Умеренно холод- 900 350 15 1,7 210 310 22 1.5 0 310 23 2,2 0 200 25 2,7 12 [c.388]

Топанол КА, Умеренно холод- 900 350 6 0,8 900 310 6 0,8 900 280 6 1.0 810 260 8 1.1 >24 [c.388]

Из сернистых нефтей получают масла а) фенольной очистки, депарафинированное, ингибированное присадкой 2,6-ди-трет.-бутил-4-метилфенол (фирменные названия — ионол, топанол-О, керобит, ДБПК и др.) по ГОСТ 10121—62 б) гидроочищенное, депарафинированное, без присадок по МРТУ 12Н № 95-64 (табл. 10. 2). [c.523]

За последние годы особенно большое значение в качестве антиокислительных присадок приобрели экранированные фенолы (табл. И. 25). Они хорошо растворяются в маслах и не выпадают из них при низких температурах. Практическое использование получил 2,6-ди-тр та-бутил-4-метил-фенол, называемый у нас и в США ионолом, в Англии топанолом-О и в ФРГ керобптом. [c.585]

Для случая анализа небольщого количества топлива было опробовано определение присадки (топанол М) в 25 мл топлива Т-7. Присадка хорошо определялась в концентрации 0,001%. Сходимость между параллельными определениями была удовлетворительной. Ощибка опыта составляла 6% от теоретического содер-н ания азота в топливе. Точность определения содержания присадки топанол М (по азоту) при различном объеме образца топлива Т-7 и концентрации введенной присадки 0,0025% приводится ниже [c.199]

Представляет интерес колориметрический метод определения присадки 4М26В (ионол, или топанол О) в жидком парафине [c.202]

На рис. 70 приведены спектры поглощения образцов топлив с различной концентрацией присадки топанол О. Из представленных на рисунке спектров можно видеть, что исходные образцы топлив в области 3650 см прозрачны. В присутствии присадки появляются незначительные пики ее поглощения. Тем не менее спектры дают возможность оценить наличие присадки в топливе не только качественно, но и полуколичественно. Недостаток метода, очевидно,— возможность наложения спектра, даваемого другими ал-килфенолами, в частности 24М6В. Однако совместное введение [c.203]

Фенолы можно алкилировать как с помощью формальдегида, так и диолефннами в присутствии катализаторов — кислот Льюиса. Среди моноядерных фенолов наиболее известен [7] 2,6-ди-т рег-бутил-4-метплфенол (коммерческие марки ВНТ, ионол, топанол О), получаемый в виде бесцветного кристаллического порошка Тпл — = 70 °С) реакцией изобутилена с и-крезолом. Этот АО разрешено использовать даже при производстве пищевых продуктов. Аралки-лнрованные фенолы (ценные стабилизаторы резины) получают реакцией феиола или /г-крезола со стиролом [c.260]

ИЗ. Комолятов Л. Д. Эксплуатация сернистого турбинного масла ТОП-22 с антиокислительной присадкой Топанол . — Энергетик , 1969, № 7. [c.272]

Вьшускается Д. под торговыми назв. агидол I, агидол АО-1, алкофен Б и алкофен БП, дибунол (СССР), ионол (США), антиоксидант 4 (ЧССР), ВНТ (Великобритания, ФРГ, Франция, Япония, СФРЮ), топанол О и топанол ОС (Великобритания) и др. [c.50]

Авиационные масла (табл. 4.33) выпускаются четырех основных марок и характеризуются по вязкости н методу очистки, на что указывает буквенно-цифровая маркировка. Первая буква — М — обозначает маало вторая буква — С или К — вид очистки (селективная или сернокислотная) цифры за первыми двумя буквами — вязкость при 100 °С и, наконец, буква С после цифр — сернистое сырье. Изготовляется также масло МС-6 (ГОСТ 11552—76) вязкостью в 6 сСт при 50 °С, к которому добавляется 0,2% антиокнсли-тельной присадки (дибутил- -крезол или топанол О). [c.194]

При обработке и хранении композиций резистов HG окисляются. Образующиеся гидропероксиды каталитически разлагаются следами ионов металлов, возникающие при этом радикалы сшивают близлежащие молекулы смолы. В таких участках ММ емолы выше исходной, смола хуже растворяется в щелочном проявителе. В результате рельеф содержит непроявленные микрозоны, что приводит к браку в производстве интегральных микросхем, ухудшает качество записи аудио- и видеоинформации [пат. США 3842217]. Чтобы уменьшить число и размеры непроявленных микрозон в пат. США 4059449 рекомендуется вводить в слой до 7,5 % от массы НС дисульфидов (AlkOO H2 H2)2S, Aik (или Alkenyl) i2— ie. Они известны как антиоксиданты, способные разлагать пероксиды. Для усиления их действия к 3,5 % дисульфида добавляют столько же ионола (ди-трет-бутилкрезола) или топанола СА [ 1,1,3-трис (2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил) бутана]. Если в композицию вводить летучие алифатические карбоновые кислоты (уксусную, пропионовую и др.), то, судя по выделению азота, она лучше сохраняется летучая кислота может быть удалена из слоя перед экспонированием [пат. Великобритании 1546633 пат. ФРГ 2623790]. [c.80]

Скорость окисления триэтиленгликоля при высокой температуре его регенерации может быть снижена добавкой к нему 0,5% ди-этаноламипа или 0,1 %о топанола [641. [c.167]

Особенно большое внимание уделяется использованию 2,6-1 трет-бутил-п-крезола, известного под фирменными наименован ми ионол и топанол-0. Этот эффективный и нетоксичный г тиоксидант может применяться для стабилизации всевозможн топлив и масел, пластических масс, каучуков, пищевых прод] [c.69]

П01 2.0 Дилаурил-тиоднпропио-нат (0.25), топанол (0.25) <Тр=330 (исходное) Вр = 780 (исходное) Внешний вид (исходный) — белый глянцевый е=2.4 при 10 Гц (исходная) tg 6=0,0008 при Гц (исходный) р =1.2.10 (исходное) I [c.394]

Фенолы (1974) -- [ c.69 , c.70 , c.88 , c.207 , c.228 , c.230 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.196 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.385 , c.388 , c.393 , c.394 , c.414 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.374 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.346 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология