Метиленовые мостики

Схематически реакцию конденсации мочевины с формальдегидом можно представить таким образом, что молекула формальдегида соединяет аминогруппы соседних молекул мочевины, образуя между ними своеобразные двухатомные метиленовые мостики (взяты в пунктирную рамку) [c.100]

Механизм отверждения различен для резольных и новолачных олигомеров. Термореактивные резолы отверждаются при нагревании в отсутствии отвердителей. При этом продолжается реакция поликонденсации и метиленовые мостики между фенольными ядрами образуются за счет содержаш ихся в них метилольных групп. Процесс отверждения ускоряется введением ускорителей (катализаторов) в виде оксида кальция или магния. [c.404]

По данным [2-18], для получения игольчатого кокса необходимы условия роста мезофазы за счет низкомолекулярных фракций исходного вещества с образованием компланарных слоев относительно больших размеров. Коалесценция же сфер мезофазы за счет образования связей через метиленовые мостики и силы Ван-дер-Ваальса, возникающие при взаимодействии частей молекул различной полярности (гидрофильной и гидрофобной) затрудняет растворимость низкомолекулярных продуктов в мезофазе и препятствует тем самым формированию игольчатого кокса в процессе газо- и паровыделения. [c.63]

Бисфенолы представляют собой экранированные алкилфенолы значительно большей молекулярной массы— две молекулы обычного алкилфенола, соединенные через метиленовый мостик или атом серы [3, 4, v. 2, h. 17 36, 86, 90]. Это также индивидуальные синтетические антиокислители высокой эффективности, которые обладают достоинством экранированных алкилфенолов. [c.115]

Одним из малоизученных и интересных компонентов нефти, имеющих как научное, так и прикладное значение, считаются металлопорфирины (МП) - циклические тетрапирролы, в которых пиррольные кольца соединены друг с другом ненасыщенными метиленовыми мостиками между а-углеродными атомами, а [5-атомы замещены различными радикалами. Основа структуры порфири-на - порфин. [c.96]

Данные инфракрасной и ЯМР-спектроскопии позволяют предположить, что в связующем содержатся в основном соединения из 2-7 бензольных колец, соединенных одинарными связями или метиленовыми мостиками. Так, например, данные элементного анализа, измерения молекулярной массы и инфракрасный спектр ПОЗВОЛЯЮТ представить фракцию связующего, растворимую в бензоле и нерастворимую в легком бензине, следующей структурной формулой [2-96] [c.110]

Подобные фрагменты образуют трехмерную сетчатую структуру с метиленовыми мостиками (см. (8-2) на с. 471) [8-12] Изотермический нагрев при температурах, соответствующих окончанию процесса отверждения, не вызывает заметных изменений концентрации ПМЦ. Последнее свидетельствует об относительно быстром образовании сетчатой структуры. [c.470]

Отверждение термопластичных новолаков возможно только в присутствии отвердителей, то есть веш еств, способных создавать метиленовые мостики. Наиболее распространенным отвер-дителем новолачных олигомеров является уротропин (гексаме-тилентетрамин), который при температуре отверждения диссоциирует с образованием формальдегида [c.404]

По данным масс-спектрального анализа, при пиролизе максимальное количество выделяющегося метана обнаружено при 600 С (табл. 8-3). Это свидетельствует о наибольшем развитии процесса разрыва метиленовых мостиков при указанных температурах. [c.474]

ДТА (—) 130°С (плавление и образование эфирных мостиков) ( + ) 220°С (разрушение образовавшихся диметиленэфирных связей). ИКС полосы поглощения при (см ) 3340 (сильные полосы поглощения, относящиеся к колебаниям групп ОН) 1449, 1010 (колебания спиртовых гидроксильных групп) 885, 784 (полосы умеренной интенсивности, отвечающие колебаниям метиленовых мостиков). Пресс-материалы из ФФО относительно стойки к слабым кислотам и щелочам разрушаются сильными щелочами. Температурный диапазон эксплуатации от —20 до 100°С. Прочность на сжатие 122,5—245 МПа, на растяжение 27,4—58,8 МПа. Плотность 1,4—1,85 1 /см [c.322]

Анализ ИК-спектров продуктов пиролиза позволил установить [8-13], что после нагрева до 270 С происходит исчезновение полос спектра, связанных с фурановым кольцом, кроме полосы 1010 M S соответствующей С-О-С группам. При 300 С исчезает и эта полоса. В ИК-спектре сохраняются лишь рефлексы, связанные с колебаниями ароматических колец 1600,1500 см в интервале 740-800 m S а также полосы 1250-1100 см , относящиеся к кислородным группировкам. Полученные ИК-спектры позволяют считать, что выше 300°С происходит дегидратация за счет гидроксильных групп с замыканием циклов (8-3) и при взаимодействии этих групп с метиленовыми мостиками (см. (8- [c.475]

С последующим повышением температуры разрываются метиленовые мостики, образуется метан и при 300-400 С раскрываются фурановые кольца. Этот механизм реакций подтверж дается выделением оксидов углерода и воды (рис. 8-8). Выше 400 С спонтанно из фурановых колец начинается образование ароматических систем. [c.481]

Основными алифатическими заместителями являются алкильные цепи с п < 5...6, присутствуют и более длинные (до п = 16...20) алкильные заместители однако более распространены метиленовые мостики с п=1...2, связывающие полициклические конденсированные фрагменты [30, 59,66,75]. [c.15]

При этом образуются длинные цепи, которые складываются и связываются в надмолекулярные структурные единицы, соединяемые такими же метиленовыми мостиками в каркасную постройку ионообменной смолы. [c.65]

Выше 700°С начинается интенсивная ароматизация фенольной смолы. Обуглероживание и ароматизация продукта пиролиза фенолоформальдегидных смол происходят в результате дегидрирования ароматических ядер и частично метиленовых мостиков. Наличие метильных радикалов при ароматическом ядре благоприятствует ароматизации продукта синтеза по схеме он [c.55]

Из этого следовало, что пиримидиновый и тиазоловый компоненты тиамина связаны метиленовым мостиком, замещающим положение 5 пиримидинового цикла по третичному атому азота тиазолового цикла с образованием соли четвертичного аммониевого основания. [c.666]

На приведенной схеме показано, что в результате поликонденсации (в зависимости от условий реакции) могут образоваться не только линейные структуры. При избытке формальдегида его молекулы могут реагировать с иминогруппами (отмечены звездочкой) линейных макромолекул. После отшепления воды последние окажутся сшитыми между собой метиленовыми мостиками. При этом могут образоваться пространственные структуры высокой прочности. [c.100]

При нагревании N-метилольных производных полиамидов в присутствии кислот получаются пространственные нерастворимые полимеры. При обработке твердого полимера, например волокна, формальдегидом в присутствии кислоты сразу образуются межмолекулярные метиленовые мостики. [c.261]

На второй стадии отдельные линейные цепочки сшиваются с помощью метиленовых мостиков как в продольном, так и в поперечном направлениях, что ведет к образованию неплавких и нерастворимых продуктов. [c.240]

Таким образом, катионит КУ-1 представляет собой трехмерный продукт, в котором отдельные цепочки связаны метиленовыми мостиками. Этот катионит содержит ионогенные группы двух видов (—ОН и —SO3H), т. е. он бифункционален. Катионит представляет собой черные зерна неправильной формы и размером 0,3—2 мм. Его выпускают также в виде гранул правильной сферической формы. Химическая стойкость катионита высока в кислых, нейтральных и слабощелочных средах. Наличие в нем фенольных групп обусловливает его недостаточную стойкость к концентрированным щелочам и окислителям. [c.143]

Для преврапцения фенопластов в феноло-формальдегидные пластические массы их подвергают термической обработке. Во многих случаях эта операция совмещается с операцией формования изделия. Фенопласты перерабатываются методами горячего прессования, литья под давлением, экструзией. При этом происходит отверждение полимерной фазы и образование пространственной сетчатой ( сшитой ) структуры, в которой макромолекулярные цепи олигомеров соединены между собой метиленовыми мостиками [c.403]

В конце 1970-х годов А. А. Кричко были обобщены представления о строении органического вещества угля как о самоассоциированном мультимере с трехмерной пространственной структурой [67[. В соответствии с этой концепцией органическая масса угля представляет собой набор макромолекул и олигомеров различного состава, соединенных между собой связями невалентного характера, среди которых основную роль играют алектронодонорно-акцепторные взаимодействия, включая водородные связи. Отдельные структурные блоки могут обладать разным набором участков, проявляющих электронодонорные и электроноакцепторные свойства. Относительно непрочные валентно-химические связи типа связей в эфирных и метиленовых мостиках также характерны для углей, но они находятся внутри объединенных в мультимер структурных единиц. [c.65]

Точное строение бакелитов В и С неизвестно, и. возможно, они представляют собой структуры с самым разнбобразным расположением метиленовых мостиков. Рентгенограммы бакелита С показывают, что он близок к аморфным веществам. [c.498]

Известно также, что малоновый эфир, замещенный в 3-положе-нии кобальтом, может перегруппировываться в соответствующий сукциновый эфир. Чтобы изучить возможную роль металла и лучше смоделировать ферментативный процесс, синтезировали 266] следующий кобальтсодержащий комплекс, в котором субстрат ковалентно прикреплен двумя метиленовыми мостиками к плоскому кобалоксиму [c.392]

Молекула спартеина содержит четыре асимметрических атома углерода (Сб, 7, Сэ и Сц), но так как атомы С и Сд могут быть связаны метиленовым мостиком только в г ас-положении, то возможно лншь шесть оптически активных форм и три диастереомерных рацемата. В этих трех диастереомерах Н-атомы при обоих асимметрических центрах Сб и Сц могут находиться в следующих положениях цис-цис, цис-транс и транс-транс. Удалось показать, что спартеин (а также лупа-нин) имеет конфигурацию Сб Нц о Сц Н,я ,а г. тогда как а-изоспартеин представляет собой цис-цис-, а р-изоспартеин — транс-гра,чс-форму (Марион, Галиновский). [c.1083]

Кроме свободных фурфурола и фенола цри отверждении выделяется в основном вода. Это связано, по-видимому, в первую очередь с происходящей при отверждении полимеризацией фе-нолоформальдегидного компонента через метиленовые мостики, сопровождающейся дагидратацией продукта [c.470]

Исчезновение остаточных СНг-групп. Максимальное газовыделение. Карбонизаци. , сопровождающаяся дегидрогенизацией бензольных колец и деструкцией метиленовых мостиков [c.479]

После 460 С выделяющаяся вода (пик выделения 420 С) вступает в реакцию с остающимися метиленовыми мостиками и образуются кето-группы. Выход метана сокращается вследствие окисления метиленовых мостиков и выделяется значительное количество водорсща. При 460-550 С разрушаются карбонильные группы и выделяется окись углерода. В результате образуются ненасыщенные ароматические остатки, способные (при 650-850 С) к формированию трехмерной ароматической системы. [c.484]

Аналогичным путем получаются другие гели, в частности алюмогель, феррогель, хромогель, а также смолы, в том числе и ионообменные смолы, — иониты, которые имеют подобное же каркасное неупорядоченное строение. Например, один из широко известных катионитов получается при поликонденсации ц-фенолсульфо-кислоты с формальдегидом, который сшивает молекулы этой ароматической сульфокислоты метиленовыми мостиками [c.65]

Бензольные кольца рассматривайте как плоские. Для молекулы примите группу симме-уэии Ваь (метиленовые мостики не учитывайте). Положите (p H(pJd = где (/, ) = ( , 7) (2, 8) (3, 9) (4, 10) (5, 11) (6, 12). [c.52]

При Проведении реакции в растворе межмолекулярные метиленовые мостики не образуются. Такие N-метилолпроизводные полиамидов растворимы в спирте и применяются для производства хирургических перевязочных средств. [c.261]

Исследована реакционная способность диимидоилхлоридов адамантана при взаимодействии их с гидроксилсодержащими соединениями, приводящим к синтезу биолог ически активных диимидатов. Определены значения констант скоростей, активационные параметры. Установлено, что диимидоилхлорид, не содержащий метиленовый мостик между адамантильной и иминогруппой, является менее реакционноспособным, чем имеющий метиленовую хруппу. Объяснить этот экспериментальный факт, можно, вероятно, следующим образом наличие метиленовой группы в молекуле существенно уменьшает пространственные затруднения при атаке реакционного центра вторым реагентом, а также содействует повышению электрофильности реакционного центра за счет снижения величины положительного индуктивного эффекта адамантильной [c.45]

Катализаторами вулканизации являются органические перекиси, например перекись бензоила (СеН5С0)202. Предполагают, что пространственная структура может возникать за счет сшивания молекул каучука метиленовыми мостиками —СНа— Hj— или кислородными мостиками . Вулканизация осуществляется в два приема. Сначала вулканизуют резиновую смесь в прессе под давлением 25—35 кгс/см в течение 10—30 мин при температуре 120—150 °С, при этом резиновая смесь доходит до такого состояния, когда она не меняет своей формы и размеров под действием собственного веса. Затем производят довулканизацию при температуре 200 °С в термостате в течение 12—24 ч. Во избежание образования пор охлаждение производят под давлением. [c.364]

Вторая бромкислота б не способна образовывать ни одной из этих дикарбоновых кислот, но может быть превращена в метилкетокис-лоту СНз—СО—(СНг)9—СООН бромкислота а, напротив, превращается в метилкетон СНз—(СН2)5—СОСН3. Как кислая, так и нейтральная фракции при реакции с типоиодитам дают йодоформ, образующийся в конечном итоге из метиленового мостика. [c.39]

Доказательством строения адамантана послужил синтез этого углеводорода (Прелог, 1941). Диметиловый эфир бицикло-[3,3,1]-нонан-дион-2,6-дикарбоновой-3,7 кислоты III был алкилирован бромистым метиленом для введения метиленового мостика, после чего обе кетогруппы были удалены восстановлением по Кижнеру декарбоксилирование в присутствии порошкообразной меди при 400 °С протекало с низким выходом (2%), однако его удалось удовлетворительно провести с применением реакции Хунсдиккера (см. том I стр. 400) и гидрирования 1,3-дибромадамантана VI [c.58]

Порфирин имеет ароматический характер. Несмотря на то что сопряженная система порфирина сопряжена еще частично и перекрестно, ее 22 я-электрона образуют стабильную систему типа 4 + 2 (см. 28.1). При элиминировании двух молекул бромистого водорода обе части молекулы связываются метиленовыми мостиками, в результате чего вначале должна образоваться дигидропорфириновая струк--тура, одна1Ко тенденция к о бразованию ненасыщенной порфириновой структуры настолько велика, что два атома водорода отщепляются уже во время конденсации (все атомы азота присутствуют в виде четвертичных солей). [c.673]

Позднее было установлено [42], что образование ДГДФМ по реакции (3.18) является основной реакцией конденсации в сильнощелочной среде. Образование дигидроксидибензилового эфира по реакции (3.17) крайне мало вероятно в сильнощелочной среде, однако эта реакция становится превалирующей в нейтральной или слабокислой среде при температурах до 130 °С, т. е. в обычных условиях термического отверждения резолов [43]. Выше 130—150°С превалируюн1ей становится реакция образования метиленовых мостиков [37], причем при столь высоких температурах она сопровождается рядом мало изученных процессов [44] [c.57]

Таким образом в обоих случаях, для получения эффективных ингибиторов сероводородной корроэии (КПИ-2 и ДММ) использовался формальдегид, который участвовал в с образовании оксиметильных производных или метиленовых мостиков в их молекулах. В растворах кислот КПИ-2 и ДММ могут распадаться и подвергаться реакции конден- [c.84]

Метиленовый мостик СН2 в молекуле фолиевой кислоты образуется за счет группы СН2ВГ в дибромпропионовом альдегиде [21 ]. Экспериментально установлено, что при одностадийной конденсации лучшие результаты получают, если дибромпропионовый альдегид в спиртовом растворе прибавлять к водному раствору двух других компонентов [17]. [c.216]

О том. что гидролиз GTP действительно необходим для процесса инициации, свидетельствует тот факт, что на начальной стадии связывания вместо GTP можно использовать 5 -гуанилметилендифосфонат (аналог GTP, в котором центральный и последний атомы фосфора соединены метиленовым мостиком). Этот аналог может заменять GTP на всех начальных стадиях цроцесса инициации вплоть до связывания с 505-рибосомой, но не способен функционировать на последнем этапе, поскольку он не гидролизуется. Знатение гидролиза GTP до настоящего времени точно не установлено. Не исключено, что он служит источником энергии, необходимой для перегруппировки составных частей рибосомы (о чем уже шла речь выше), или нужен просто, для освобождения комплекса 1F-2—GDP (если, например, комплекс IF-2—GTP связа прбчно, а комплекс 1Р 2—QDP —слабо). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология