трет.Бутилтиофен

Винил-5-трет. бутилтиофен. ... 94 [287] [c.215]

Винил-5-трет. бутилтиофен [c.238]

Винил-5-трет. бутилтиофен —жидкость с т. кип. 104—105° (24 мм) 20 1,5357 [287]. [c.238]

Винил-5-трет. бутилтиофен получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-5-трет.бутилтиофена [287]. [c.238]

Бутилтиофен 1 23. 2-трет-бутилтиофен [c.4]

Ди-трет. бутилтиофен 0,02 Бутилмеркаптан 0,96 [c.342]

Метил-5-трет-бутилтиофен, ацетилхлорид или хлорангидрид метилового эфира янтарной кислоты [c.214]

Прямое алкилирование тиофена легко осуществляется взаимодействием некоторых алкенов разветвленного строения с тиофеном в присутствии минеральных кислот. При алкилировании изобутиленом в качестве продуктов реакции получают 2- и З-тпрет-бутилтиофены и смесь но крайней мере двух ди-трет-бутилтиофенов. Пропилен медленно взаимодействует с тиофеном, но реакцию тиофена с этиленом до сего времени провести не удалось. Это, возможно, объясняется тем, что кислоты, сила которых достаточна для алкилирования этиленом, вызывают быструю полимеризацию последнего. В присутствии активированных глин, разбавленной серной кислоты и фосфорной кислоты тиофен полимеризуется до тримера и пентамера. [c.285]

Сульфирование 2-ацетилтиофена( приводит к замещению ацетильной группы группой —80дН. Хотя большинство алкилтиофенов сульфируется вполне нормально, /7г/7е7 г-бутильная группа З-третп-бутилтиофена при тех же условиях отщепляется и замещается группой —ЗОдН. 2-трет-бутилтиофен обычно сульфируется без такого отщепления [20]. [c.287]

СхгНгоЗ 2,5-Ди-трет. бутилтиофен 2,5-Ди-трет. бутилтиофен-сз льфон 130 [c.187]

Ди-трет.бутил-З-тиофенкарбоновая кислота (X) легко декар-боксилируется в 2,4-ди-трет.бутилтиофен (IX) [53]. [c.105]

Дибромбицикло-[4,2,0] октан 2-трет-Бутилтиофен Троп и нон [c.228]

Метил-4-ацетил-5-.т1рет-бутилтиофен, 2-метил-4-трет-бутил-5-ацетилтио-фен, 2-метил-3,5-диацетилтиофен, 2-метил-3-(3 -карб-метокси пропион ил)-5-трет-бутилтиофен [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология