Кислый метиловый эфир янтарной кислот

Кислый метиловый эфир янтарной кислоты был получен нагреванием янтарной кислоты с диметиловым эфиром янтарной кисло-ты действием на диэтиловый эфир янтарной кислоты метилатом натрия нагреванием янтарного ангидрида с метиловым спиртом [c.461]

Кислый метиловый эфир янтарной кислоты [c.336]

Полученное вещество достаточно чисто для применения в следующей стадии оно содержит не меггее98% кислого метилового эфира янтарной кислоты, как это следует из данных титрования и нз результатов перегонки при использовании колонки Подбель-няка высотой 45 ся. [c.461]

Кислый метиловый эфир янтарной кислоты. В 1-литровой круглодопной колбе кипятят с обратным холодильником на паровой бане смесь 400 г (4 моля) янтарного апгндрида (примечз41ие 1) и 194 мл (4,8 моля) метилового спирта (примечание 2). Примерно через 35 мин. смесь начинают часто взбалтывать кругообразным движением. Взбалтывание продолжают до тех пор, пока смесь НС станет гомогенной (это занимает 15—30 мин.) затем колбу до половины погружают в паровую баню еще на 25—30 мин. (примечание 3). [c.459]

Хлорангидрид j-карбометоксипропионовой кислоты. В 1-литровую колбу (примечание 6), снабженную обратным холодильником, помещают 264 г (2 моля) кислого метилового эфира янтарной кислоты и 290 мл (4 моля) хлористого тионила (примечание 7) и в течение 3 час. нагревают раствор на водяной бане при температуре 30 — 40° (примечание 8). Затем обратный холодильник заменяют специальной насадкой Клайзена и избыток хлористого тионила удаляют в вакууме на паровой бане, после чего перегоняют хлорангидрид р-карбометоксипропионовой кислоты (примечания 9 и 10). Выход бесцветного препарата составляет 270—278 г (90—93% теоретич.) т. кип. 92—93° (18 лл) (примечания 11 и 12). [c.460]

Хлорангидрид р-карбометоксипропионовой кислоты был получен из кислого метилового эфира янтарной кислоты при действии на него хлористого тионила или пятихлористого фосфора. [c.461]

Bernsteinmethylestersaure / кислый метиловый эфир янтарной кислоты СНзО. СО СНг СНг СООН. [c.66]

Ацетат -крезола ПОХ—376. Ацетат -нафтола ПОХ—377. Ацетат фурфу-рилового спирта СОП, 1—453. Ацетилбензоин СОП, I—68. Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг—391. Диметиловый эфир щавелевой кислоты Ю, I/II—178 СОП, I—565 СОП, И—331. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты П—82 Ю, 1/П—181 ПОХ—361 СОП, 1—562. Кислый метиловый эфир янтарной кислоты СОП, III—459. Диэтиловый эфир адипиновой кислоты СОП, П—578. Этерификация карбоновых кислот Орг—388, 389, 390. Получение фенациловых и п-нитробензилозых эфиров Орг—185. [c.66]

Для обнарун ения расщепления связи ацил — кислород нри кислотном гидролизе кислого метилового эфира янтарной кислоты [42], бензгидрильного эфира муравьиной кислоты [43] и 7-бутиролактона [44] был использован метод, основанный на применении изотопа кислорода 0. Доказано, что этот же тип расщепления наблюдается и в случае этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом [45]. [c.948]

Кетена димер 96, 180 Кетеновая лампа 181 Кислого этилового эфира себацино-вой кислоты электролиз 508 Кислота Каро 211, 263 Кислый метиловый эфир янтарной кислоты 459 [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология