Поливинилхлорид фотолиз

Согласно основному положению фотохимии, излучение, соответствующее определенному диапазону длин волн, будет оказывать на вещество какое-либо действие лишь в том случае, если последнее способно поглощать в данной области спектра. Поглощенная веществом энергия может быть израсходована на инициирование фотохимических реакций (прямого фотолиза или сенсибилизированных процессов) или же превращена в излучения (флуоресценция, фосфоресценция) и тепловую энергию [33—35]. Весьма часто полимерные соединения обладают способностью к поглощению в тех же областях спектра, что и соответствующие им мономерные вещества. Для С—С-связи винилхлорида абсорбционный максимум лежит Б области —300 мц [36, 37]. У поливинилхлорида поглощение в ультрафиолетовой области спектра связано, по-видимому, с наличием в полимерных молекулах ненасыщенных структур [14]. [c.141]

Облучение поливинилхлорида значительно ускоряет процесс отщепления хлористого водорода в результате последующего нагревания до 150°С (особенно в присутствии кислорода). По аналогии с фотолизом кетонов деструкция окисленного поливинилхлорида под действием света протекает по радикальному [c.216]

Реакция сшивания поливинилхлорида под влиянием ультрафиолетовых лучей (с длиной волны 2540 А) осуществляется путем соединения образовавшихся при фотолизе (в результате отрыва Н и С1 ) макрорадикалов. Этот процесс вследствие сильной светопоглощающей способности материала протекает в основном в поверхностном слое . В данном случае кислород является ингибитором реакции сшивания . По-видимому, в его -присутствии образуются аденее активные пероксидные макрорадикалы. [c.216]

Источниками образования первичных свободных радикалов могут служить следы оставщихся инициаторов, участки полимерных цепей, окисленные до перекисей, а также продукты фотолиза поливинилхлорида под действием ультрафиолетовых лучей. Известную роль могут играть макрорадикалы, образовавшиеся при разрыве молекул поливинилхлорида, например, в [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология