Хромофоры

В чем заключается сущность хромофорной теории индикаторов. Что такое хромофоры Ауксохромы [c.292]

К хромофорам относятся нитрогруппа 0=М— , способная [c.240]

Тианафтены (бензотиофены) Конденсированное соединение, состоящее из тиофенового и бензольного колец, имеет спектр поглощения, качественно отличающийся от предыдущих. Полоса поглощения тианафтена (бензотиофена), самостоятельного хромофора, лежит в той же области, что и полоса поглощения нафталина, сравнима с ней по интенсивности, но отлична от нее по структуре. Всю полосу поглощения тианафтена в среднем ультрафиолете можно разделить на три части самая длинноволновая и слабая, по интенсивности лежит в интервале 275—310 нм и состоит из. нескольких относительно узких полос вторая — в области, 242—275 нм, более интенсивная, с двумя менее четкими максимумам , и третья — в области короче 242 нм, самая интенсивная, имеет один максимум (табл. 10, рис. 4). [c.184]

Спектры поглощения соединений, содержащих (5—Сп—5- и —С=С—)-группы не исследовались. Имеются сведения о спектрах поглощения соединеиий, содержащих ароматические хромофоры и то в не очень разнообразных сочетаниях. [c.194]

Тиантрен-соединение, которое нельзя подвести по структуре под сумму каких-либо уже рассмотренных хромофоров. Это конденсированное трициклическое соединение, в котором два атома серы соединяют два бензольных кольца без промежуточных насыщенных звеньев. Поэтому тиантрен должен иметь спектр, не похожий на спектры поглощения других соединений, т. е. являться самостоятельным хромофором. [c.194]

Ненасыщенные дисульфиды, содержащие (—5—5—)-груп-пу. На примере ненасыщенных сульфидов было видно, что в соединениях, где атом серы отделен от ненасыщенного хромофора одним атомом углерода, т. е. ненасыщенный хромофор и сульфидная группа С—5—С соединены, обнаруживается взаимодействие свободных Зр-электронов атома серы с -электронами ненасыщенной системы. Взаимодействие это проявляется в большей или меньшей степени в зависимости от свойств ненасыщенной системы. [c.195]

Спектры поглощения полисульфидов, содержащих другие ненасыщенные хромофоры, не исследованы. [c.197]

Электронные переходы и хромофоры [c.8]

Получение из УФ-спектров данных о структуре молекулы связано с рядом трудностей. Пики поглощения в УФ-области для молекул в растворе, как правило, очень широкие (ширина пиков обычно порядка нескольких десятков нанометров), и поэтому спектры сильно искажаются примесями, поглощающими в той же области спектра. В УФ-области низкая специфичность поглощения, т. е. ПОЛОСЫ поглощения многих хромофоров перекрываются. В табл. 2 приведены спектральные характеристики некоторых простых хромофоров. [c.10]

К роме взаимодействия атома серы с бензольным кольцом в спектрах этих соединений, очевидно, отражаются стерические напряжения в кольцах, содержащих серу и степень отклонения их от копланарности. Спектры поглощения соединений аналогичного строения, содержащих конденсированные ароматические радикалы, не описаны. Но, принимая во внимание спектры пЬглоще-ния арилтиолов, можно предполагать, что сульфидная группа будет оказывать слабое влияние на спектры поглощения конденсированного ароматического хромофора, и в спектре будут вид-лы, возможно сглаженные и смещенные, полосы нафталина, антрацена и т. д. [c.179]

Первые максимумы некоторых простых хромофоров [c.10]

Рчень важным хромофором являются соединения с хиноидной структурой. Образование этой структуры из бензольной протекает по схеме [c.240]

Лучше это можно проследить на соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области доступной обычным спектральным приборам, и они лучше изучены. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными углеводородными звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последнего, исчезает, интегральная интенсивность поглощения резко возрастает. В большинстве случаев изменяется не только форма и интенсивность полос поглощения, но и их положение относительно соответствующих параметров монофункциональных соединений (насыщенных соединений серы и ароматических или непредельных углеводородов). Отсутствие аддитивности в ультрафиолетовых спектрах непредельных (в.том числе ароматических) органических соединений двухвалентной серы свидетельствует о наличии более или менее значительного взаимодействия 1г-связей с неподеленными Зр-электронами атома серы, осложненного, вероятно, влиянием Зй-орбиталей серы. Фрагмент структуры, состоящий из ненасыщенного элемента с присоединенной к нему серой становится новым хромофором, с характерным для него спектром, а присоединенные к нему углеводородные насыщенные радикалы действуют на спектр поглощения как ауксохромы. Вопрос же о характере взаимодействия электронной оболочки атома серы с тг-электронами ненасыщенных хромофоров в настоящее время еще не решен, теория явления стала предметом оживленной дискуссии, по-видимому, еще далекой от завершения. [c.162]

Замещение атомов водорода метильной группы на алкильные радикалы вызывает или слабый сдвиг максимума, или его сглаживание, величина экстинкции в области максимума изменяется в пределах 130—170л/моль-см. Алкильные радикалы,таким образом, играют роль ауксохромов при хромофоре С—S—Н. Замыкание углеводородной цепочки в цикл у циклоалкилмеркаптана не приводит к заметному изменению спектра по сравнению со спектрами поглощения алкилмеркаптанов, т. е. практически они не различимы (табл. 2). [c.163]

Взаимодействие между хромоформами нафтила и С—S—Н-труппы обнаруживается в спектре поглощения в исчезновении тонкой структуры в области 310—320 нм, свойственной алкилнаф-талинам. В области 250—300 нм (табл. 3, рис. 1) господствует поглощение нафтильного хромофора, т. е. наблюдается широкая, интенсивная полоса с колебательной структурой, поглощение С—S—Н-группы должно появиться в области короче 250 нм. [c.163]

Арилтиолы. Арилтиолы — соединения, в которых атом углерода является общим для обоих хромофоров для ароматического кольца и С—S—Н-группы. В таком случае в результате взаимодействия тс-орбиталей ароматического кольца и Зр-орбита-лей, а возможно, и 3< -орбиталей атома серы образуется новый хромофор, имеющий свой вид спектра поглощения. Алкилзамес-тители атомов водорода в ароматических радикалах играют роль ауксохромов. [c.163]

Арилтиаалканы. Соединения, содержащие в своем составе ароматический хромофор и сульфидную группу изучены лучше, [c.172]

В 1-фенил-З-тиопентане сера отделена от фенильного радикала двумя СНг-группами и взаимодействие между орбиталями фенила и Зр-орбиталями серы должно быть относительно невелико. Полоса поглощения этого соединения является суммой поглЬще-ния двух хромофоров обнаруживаются три колебательные полосы в области 250—270 нм, в области короче 245 нм появляется полоса, похожая на поглощение диалкилсульфида. [c.173]

Когда атом серы отделен от ароматического, в данном случае фенильного, радикала одной СН -группой, как в ряду алкилбен-зилсульфидов, взаимодействие тс- и Зр-электронов, становится ощутимым. Спектр поглощения не имеет тонкой структуры фенильного хромофора, в нем остается два перегиба на длинах волн 260 и 265 нм и инфлексия в области 235—243 нм (рис. 2). Увеличение длины алкильного радикала только слегка увеличивает экстинк-цию (табл. 8). [c.173]

Арилтиаалкены и диарилтиаалканы. Арилтиаалкены — соединения, содержащие три различных хромофора ароматический, сульфидную группу и двойную связь. Учитывая положение полос, характерное для каждой из этих групп и влияние каждой группы на спектр поглощения в целом, можно предполагать, что у соединений, содержащих эти группы связанными между собой, спектр будет совершенно новый, получится новый хромофор. Если эти группы будут разделены насыщенными звеньями, он будет суммой спектров всех хромофоров. Подтверждений этому предположению нет, спектры таких соединений не описаны. [c.179]

Под диарилтиаалканами подразумеваются соединения, содержащие два ароматических хромофора и атом серы, отделенные друг от друга насыщенными углеводородными звеньями. В спектрах таких соединений должны проявляться полосы ароматических хромофоров, более или менее искаженные влиянием атома серы. Степень этого влияния зависит от числа звеньев между хромофорами и интенсивностью их спектра поглощения. [c.180]

Дифенил-З-тиапентан содержит 2 фенильных радикала и сульфидную группу, отделенную от них одной СИз-группой. Как и у арилтиаалканов, в спектре этого соединения в области 240— 270 нм на фоне широкой полосы поглощения проявляются 5 колебательных полос, а экстинкция в максимумах в два раза больше, чем у 1-фенил-З-тиапентана. Спектр поглощения в этом случае похож на сумму полос поглощения ароматических хромофоров и сульфидной группы. [c.180]

Нафтилбензилсульфид содержит сульфидную группу, у которой один из атомов углерода общий с нафтильным радикалом. Спектр этого сульфида измерен в хлороформе с 250 нм. В спектре также господствует нафтильный хромофор, но полоса поглощения его проявляется инфлексией в области 275—290 нм, а область 250—275 нм закрывается другой полосой, сдвинувшейся, очевидно, из области короче 250 нм. Возможно, что такие полосы поглощения свойственны 2-тионафтильному хромофору и, очевидно, накладывается тиобензильное поглощение. Не исключено также, что это соединение образует новый хромофор, характеризующийся данным спектром поглощения. [c.181]

Диарилсульфиды. Структурно диарилсульфиды можно рассматривать как сульфидную группу, оба углеродных атома которой обобщены с арильными радикалами. В таких соединениях между сульфидной группой, т.е. свободными Зр-электронами атома серы, и тс-электронами арилрадикала нет изолирующих насыщенных углеводородных звеньев, и их взаимодействие ничем не ограничивается. Эта система должна образовать самостоятельный хромофор с характерным для нее спектром поглощения, а алкилзаместители действуют на этот хромофор как ауксохромы. [c.181]

Одним из простейших соединений этого типа является дифенилсульфид. Спектр поглощения его действительно ничем не похож на спектры поглощения составляющих его хромофоров. В нем на очень интенсивном фоне более или менее четко выделяются три полосы с максимумами на длинах волн 277, 251 и 2 31 нм, самой интенсивной из которых является полоса 251 нм (табл. 8, рис. 3). Неточное совпадение положения максимумов полос 277 и 251 нм, приведенных в литературе различными исследователями, скорее всего объясняется тем, что максимумы выражены в спектре нечетко. Слабовыделяющаяся полоска в области 230 нм наблюдается в спектре поглощения/дифенилсульфида и его л-алкил-производных. [c.181]

Спектры поглощения соединений, содержащих более сильные хромофоры, таких как нафтильный радикал, определяются поглощением этого радикала. Так, спектры поглощения 1-нафтил-и 2-нафтилфенилсульфидов имеют одинаковые спектры поглощения, похожие на спектр поглощения 2-нафтилбензилсульфида. Измерены они также в хлороформе с 250 до 340 нм и характеризуются инфлексией в области 275—310 нм. [c.181]

Циклоалкилтиофены (конденсированные). Конденсированные насыщенные циклы, присоединенные к тиофеновому кольцу, оказывают на спектр поглощения тиофенового хромофора то же влияние, что и алкилзаместители максимум также смещается в сторону больших длин волн с уменьшением числа незамещенных атомов водорода у тиофена. Из соединений этого ряда изучено несколько 4,5,6,7-тетрагидротианафтенов (табл. 9). [c.182]

Такой же эффект получается в соединении, содержащем и тне-нильный и фенильный хромофоры. Вид полосы поглощения пррг этом не меняется, а смещение и увеличение экстинкции зависит от места присоединения фенильного радикала. В 2 положении его действие сильнее (Ятах = 285 нм е = 15900 л/моль-см), чем в 3 положении (>.тах = 260 нм е= 10000 л/моль-см). Еще больше батохромно смещается полоса поглощения, когда к тиофеновому кольцу присоединены 2 и более фенильных радикалов, причем смещение больше в том случае, когда они присоединены [c.182]

Дитиаалканы, содержащие (5—С —5—)-группу. Дитиа-алканы, содержащие (—5—С —5—)-группу имеют два слабых хромофора С—5—С, они могут быть разделены различным числом насыщенных углеводородных звеньев и поэтому взаимодействие между их электронными орбиталями должно изменяться, соответственнодолжны изменяться и спектры поглощения. Хотя спектры поглощения соединений такого типа измерены не для очень большого числа сульфидов, по имеющимся данным в них можно заметить определенную закономерность. [c.188]

Арилполисульфиды. Соединения, содержащие ароматические хромофоры и полисульфидную цепочку, состоящую из трех и более атомов серы, под воздействием свободных Зр-электронов атомов серы, окончательно теряют признаки ароматичности. Спектры становятся широкими и сплошными, со слабовыраженными инфлексиями, и отличаются от диалкилполисульфидов только большей интенсивностью поглощения. Увеличение числа атомов серы в полисульфидной цепочке батохромно смещает спектр поглощения. [c.196]

Соединения, содержащие различные тиогруппы, могут быть невероятно разнообразными. Они могут содержать опнсаняые выше тиогруппы и углеводородные хромофоры. В таком случае, учитывая влияние тех или иных групп друг на друга, можно предположить, какой спектр должно иметь рассматриваёмое-соединение. [c.197]

Возможны и такие сочетания, которые образуют самостоятельные хромофоры. Большие изменения в спектрах вызывает тионогруппа. Но поскольку спектры соединений, содержащих тионогруппу, изучены очень мало, и отсутствуют спектры поглощения простых по -структуре соединений, то невозможно уста-ноить, как она влияет на спектр поглощения. [c.197]

Бензольные хромофоры вызывают появление специфических ультрафиолетовых спектров ароматических углеводородов. Основные полосы поглощения ульт-)афиолетового излучения для самого бензола лежат в области 184, 202 и 255 нм [c.134]

В настоящее время установлены некоторые закономерности между поглощательной способностью молекул и их составом и структурой. Присутствие в молекуле некоторых групп с ненасыщенной валентностью вызывает поглощение в видимой области. Такие группы названы хромофорами. Другие группы усиливают поглощение и носят название ауксохромных группы, сдвигающие спектр в сторону длинных волн, называют бато-хромными группами, а в сторону коротких — гипсохромнымп. [c.56]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.527 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.318 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.513 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.124 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.670 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.518 , c.531 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.482 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.619 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.109 , c.269 , c.334 , c.406 , c.470 , c.538 , c.549 , c.561 , c.686 , c.690 , c.697 , c.701 ]

Спектроскопия органических веществ (1992) -- [ c.16 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.21 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.43 , c.735 , c.736 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.32 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.235 , c.237 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.501 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.288 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.501 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.224 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.248 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.670 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.562 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.137 , c.141 , c.253 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.95 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.199 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.246 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.507 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.237 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.178 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.513 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.206 , c.211 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.422 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.481 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.450 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.287 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.294 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.48 , c.49 ]

История органической химии (1976) -- [ c.235 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.381 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.349 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.174 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.293 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.126 , c.127 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.65 , c.641 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.321 , c.327 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.268 , c.272 ]

Химия (1985) -- [ c.396 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.419 , c.421 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.292 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.369 , c.373 , c.374 , c.628 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.369 , c.373 , c.374 , c.628 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.161 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.0 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.174 ]

История органической химии (1976) -- [ c.235 ]

Абсолютная конфигурация комплексов металлов (1974) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.328 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.140 , c.141 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.268 , c.272 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.26 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.78 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.259 , c.321 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.252 , c.322 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.193 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.214 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.67 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.334 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.251 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.16 , c.562 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.588 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.183 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.327 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.301 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.304 , c.421 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.26 , c.28 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.329 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.324 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.319 , c.597 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.25 , c.30 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.194 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.193 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.580 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.251 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.414 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.278 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.22 , c.59 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.141 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.240 , c.244 , c.245 ]

Биофизика Т.1 (1997) -- [ c.362 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.554 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.32 , c.33 , c.45 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.383 , c.407 , c.421 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.14 , c.36 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология