нафтилсульфид

У соединений, содержащих нафталиновый радикал, в спектре будет преобладать полоса поглощения нафтила. И в самом деле, в спектре поглощения аллил-1-нафтилсульфида исчезает тонкая структура в области 300—320 нм, характерная для алкилнафта-линов, а полоса 250—300 нм тех же соединений смещается в. область 270—340 нм с максимумом на 305 нм (табл. 8). [c.179]

Смесь 11,6 г (0,06 моля, 10 мл) аллил-1-нафтилсульфида и 21,9 г (1,7 моля, 20 мл) хинолина нагревают при перемешивании в атмосфере аргона [c.169]

Затем реакционную смесь выливают в 500 ил холодной воды, насыщенной хлористым натрием. Продукт реакции экстрагируют эфиром и перегоняют, получая 75—86 г (70—80%) я-бу-тил-1-нафтилсульфида с т. кип. 115—13071 и немного побочного ди-я-бутилдисульфида. [c.326]

Синтез алкиларилсульфидов [2]. Для получения н-бутил-1-нафтилсульфида в литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, капельной воронкой и магнитной мешалкой, помещают 586,7 г (7,5 моля) диметилсульфоксида и 225,5 г (2,4 моля) бутилмеркаптана. Раствор при перемешивании нагревают с помощью колбонагрева-теля до 70° и медленно прибавляют 108 г (2 моля) М. н. После этого реакционную смесь нагревают до температуры кипения (115°). Через капельную воронку быстро вливают 81,3 г 1-хлор-нафталина (0,5 моля) и кипятят желтую реакционную смесь [c.326]

Заместители, не упомянутые среди функциональных классов в заместительной номенклатуре, называются в префиксе (см. табл. 2, 4). Например и-бромбензолцианид. Если функция представлена двухвалентной группой или атомом (например, —О— или >СО), то присоединенные к ней две различные группы записываются в алфавитном порядке. Если же обе группы одинаковы, то их названию предшествует умножающий префикс ди-. Примерами могут служить названия бензилфениловый эфир, диэтиловый эфир, бензил-1-нафтилсульфид и диэтилсуль-фоксид. [c.369]

Р-Нафтилтиобен-зоат (I) Дифенилсульфид (11), фенил-Р Нафтил-сульфид (III), ди-Р-нафтилсульфид (IV) Ni-Ренея без Hj, кипячение в ксилоле. За 6 ч выход II —20%, III - 42%, IV — 39% [2545] [c.899]

Ди-1 -нафтилсульфид СО Нафталин Восстановление неорг> СН4, НаО [метанол, ацетон] Си-Джонстона в диэтилфталате, 220° С, превращение 70,5%. Выход 43,7% (ниже, чем в случае Ni- и Со-Ренея) [216]" анических соединений Си (8—28%) на АЬОз 410 бар, 285° С. Выход на превращенную СО — 15% [100] [c.1239]

У соединений, содержащих нафтильный радикал, в спектре должна проявляться полоса поглощения нафтила, как, например, в спектре нафталинтиолов. В действительности, в спектре поглон1,ения аллил-1-нафтилсульфида (табл. 9, рис. 162) отсутствует тонкая структура в области 300—330 к.и, характерная для алкилнафталинов, а полоса 250—300 нм алкил-нафталинов у аллил-1-нафтилсульфида смещается в область 270—340 нм и максимум ее приходится на длину волны 305 нм. Присутствие атома серы и С=С-связи аллила должно проявиться в области короче 250 нм, но подтвердить это пока нет возможности, так как спектр в этой области не измерен из-за плохой пропускаемости растворителя — хлороформа [101]. [c.13]

Бензил-2-нафтилсульфид содержит сульфидную группу, у которой один из атомов углерода общий с нафтилом. В спектре, измеренном с длины волны 250 нм, онределяюпщм является нафтильный хромофор, но полоса поглоп епия его проявляется ин-флексией в области 275—290 нм, а в области 250— [c.13]

Методика количественного масс-спектрометрического анализа [189] тиациклоалканов позволяет определить групповой состав и распределение по молекулярным массам соединений с различным числом циклов. В отличие от этого методика количественного масс-спектрометрического анализа смеси сульфидов и производных тиофеновых соединений позволяет определять относительные концентрации 20 типов соединений, например, алкил-, циклоалкил-, фенил- и нафтилсульфиды, тиацикланы (до 5 циклов в конденсированном ядре), производных тиофена от nH2 4S до H2 sS. Матрица системы уравнений и коэффициенты чувствительности для определения структурно-группового состава определены с учетом взаимного наложения интенсивностей характеристических сумм разных типов соединений, например, пентациклические сульфиды (2 247) частично перекрываются с нафтобензотиофенами 52 [c.52]

Физиологически активные веществ на основе сульфидов. В работе [232] показано, что сульфид ряда нафталина — аллил-1-нафтилсульфид — обладает активностью против некоторых грибковых заболеваний огородных культур. [c.103]

Настоящая методика позволяет без дополнительной калибровки прибора анализировать смеси насыщенных и ароматических сернистых соединений, выделенных из средних фракций нефти, содержащие не более 3—5% углеводородов. В исследуемых смесях определяется относительная концентрация 20 групп соединений алкил-и циклоалкил сульфидов, тиацикланов с 1 —5 циклами в конденсированном ядре, ароматических и гидроароматических сернистых соединений от H2 4S до H2 2gS, фенил- и нафтилсульфидов. [c.152]

Бромирование метильной группы метил-р-нафтилсульфида наблюдалось при действии N-бромсукцинимида в четыреххлористом углероде [133]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология