Тионафтолы

Рис. 17.1. Падение молекулярной массы сополимера бутадиена со стиролом в зависимости от времени обработки на вальцах в присутствии 1% р-тионафтола (акцептор свободных радикалов)

Вещество С—Р-нафталинсульфохлорид, D—р-тионафтол. Е — [c.238]

Каким образом из 2-нафталинсульфокислоты, пользуясь реакцией нуклеофильного замещения, можно получить 2-тионафтол и 2-нафтиламин. [c.180]

Интенсивности поглощения связи С—5 первичных, вторичных, а также моноциклических тиолов относительно невелики и несущественно различаются по значению (рис. 116). Следует, однако, отметить, что у вторичных тиолов с уменьшением молекулярной массы интенсивность полосы поглощения С—5 увеличивается по сравнению с первичными тиолами, а у третичных —становится значительно больше. Увеличивается также и интенсивность поглощения связи С—5 у тионафтолов по мере увеличения молекулярной массы и разветвленности углеводородного заместителя в соседнем (по отношению к тиогруппе) положении, что свидетельствует о возбуждении связи С—5 вследствие перераспределения электронной плотности в молекуле. При интерпретации связи С—5Н необходимо учитывать, что связь С—5 других сераорганических соединений поглощает в этой же области. Поэтому приведенные результаты должны рассматриваться комплексно с поглощением тиолов в коротковолновой области спектра. [c.336]

Опыты такого взаимодействия при высокой температуре и давлении с нафталинсульфокислотой привели частично к получению р-тионафтола, частично к получению смеси его дисульфида с р-наф-толом. Сульфокислота и дисульфокислота бензола или не реагировали в автоклаве с сульфгидратом натрия или при более высокой температуре образовывали сложные молекулы сернистых красителей 87). [c.189]

Эффективность сернистых соединений разных классов как антиокислителей и противокоррозионных добавок неодинакова [14]. Например, некоторые тионафтолы, moho-, ди- и полисульфиды заметно снижают коррозионность масел гетероциклические соединения (в первую очередь производные тиофена), а также сульфиды со смешанными циклоалкилариловыми радикалами и [c.31]

Тиофенолы получают, восстанавливая сульфохлориды цинковой пылью в серной или концентрированной соляной кислоте. Восстанавливая таким путем 2-нафталинсульфохлорид, получают 2-тионафтол, который далее вводят в реакцию с хлоруксусной кислотой [c.310]

Из тнофенолов образуются аналогичные соединения эта реакция была применена [41, 42] к тиофенолу (выход 70 /о), п-ннтротиофенолу (выход 75 /д) и р-тионафтолу. [c.237]

Роданирование соединений серы изучено весьма мало. В литературе имеются указания только по роданированию этилмер-каптана, тиофенола, тионафтола и тионитрофенола [184, 507). Роданирование этих соединений может быть представлено следующей общей схемой [c.43]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.310 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.30 , c.31 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.357 , c.497 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.310 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.323 , c.455 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология