Алкилнафталины

Кроме того, этими вторичными спиртами можно алкилировать ароматические углеводороды (бензол, нафталин и т. п.). Полученные ал-килбензолы и алкилнафталины после сульфирования олеумом становятся водорастворимыми и проявляют заметные пенообразующие и моющие свойства. [c.472]

Метиламины 373, 456, 548 Метилвинилпиридин 411 Метилизобутилкарбинол 369 Метилизобутил кетон 369 Метилмеркаптан 616 2-Метилпентен-1 409 2-Метилпентен-2 410 4-Метил пентен-1 108 Метилэтилкетои 14, 310, 757 Метилэтилпиридин 496 Мочевина см. карбамид Нафталин и алкилнафталины 255 286 [c.710]

Л. РЕАКЦИИ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ И АЛКИЛНАФТАЛИНА [c.290]

Алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фталевой кислоты и некоторые полиметакрилаты. Депрессорными свойствами обладает полиметакрилат Д [c.200]

При значениях Км, превышающих 10 - = 63,1, и бнз >5 равновесные конверсии превысят 99%, т. е. в промышленном процессе нет термодинамических ограничений. Заметим, что если бы использовали отношение Нг алкилнафталин, равное единице, то равновесная конверсия 1-этилнафталина (наименее благоприятное сырье по термодинамическим соображениям) при 1000 К составила бы 89%, т. е. термодинамические ограниче-. ния были ощутимыми. [c.314]

Алкилнафталины (высокий выход) 113 [c.58]

Алкилнафталины, а и Р в различном соотношении 86, 115, 116 [c.58]

Алкилнафталины (используют в качестве жидкостей в вакуумной технике) [c.59]

На примерах реакции нафталина с гептеном и ноненом в присутствии полифосфорной кислоты [105] изучено влияние температуры, продолжительности реакции и мольного соотношения реагирующих веществ на выход алкилнафталинов. Повышение температуры реакции сказывается на выходе алкилата до определенного предела до 150 °С у гептена и до 170 °С у но-нена затем наблюдается спад. При повышенных температурах образуются димеры олефина, что можно предотвратить постепенным введением непредельного углеводорода в реакцию (в течение 2 ч) по сравнению с одновременным введением олефина выход для гептена увеличивается с 45,4 до 62,8% с ноненом — с 50,1 до 59,1 % [c.156]

Содержание алкилнафталинов в смеси, % (масс.) [c.157]

Алкилнафталины ведут себя при каталитическом крекинге так же, как алкилбензолы. [c.207]

В зависимости от характера углеводорода и степеии чистоты его от ядов необходимая для гидрогенизации температура колеблется в пределах от значительно более низкой, чем комнатная, до 200°, а давление — от атмосферного до 100 ат. Для быстрой гидрогенизации беизола, алкилбензолов, нафталина и алкилнафталинов требуются температура 150— 200° и давление выше атмосферного, хотя при нрименении активных катализаторов процесс идет хорошо и в гораздо менее жестких условиях. При всех видах гидрогенизации необходимо держать температуру реакции возможно низкой, исходя из желаемой скорости реакции, чтобы избежать реакций расщепления п изомеризации. Циклоолефины и ароматические углеводороды гидрогенизуются в циклопарафиновые углеводороды, а последние при более высоких температурах расщепляются с образованием парафинов реакция сопровождается изомеризацией циклопарафинов, например циклогексана в метилциклопентан, и наоборот. Подобная же изомеризация идет и в случае циклогситана и циклооктана. [c.270]

Алкилнафталины обычно получают алкилированиеь нафталина спиртами, непредельными углеводородами и алкилгалогенидами в присутствии различных катализаторов серной, фосфорной и галогеноводородных кислот, хлоридов алюминия, цинка и железа, фторида бора и его молекулярных соединений. [c.153]

Надежные термодинамические параметры получены для алкилбензолов [27]. Мы ниже рассмотрим подробно термодинамику изомеризации их смесей, так как она представляет не только научный, но и практический интерес. Что касается изомеризации алкилнафталинов и полициклических ароматических углеводородов, то в этих случаях для термодинамических расчетов приходится использовать приближенные методы, и для определения равновесного состава часто прибегают к эксперименту. Нужно также отметить, что изучение изомеризации полициклиг ческих ароматических углеводородов имеет пока только научное значение. [c.201]

Результаты каталитического крекинга 22 ароматических углеводородов (15 гомологов бензола, 3 алкилнафталинов, дифенила, дифенилэтана, индана п тетралина) показали, что степень их стаби.ньности изменяется в широких пределах. Некоторые ароматические углеводороды, например дифенил, бензол и нафталии, в условиях обычного каталитического крекинга практически инертны. [c.444]

Была изучена позиционная и субстратная селективность реакции алкилирования нафталина алкилгалогенидами (метил-, этил-, изопропил- и грет-бутилбромид) при контакте с А1С1з в растворах нитрометана и сероуглерода в условиях конкурирующих реакций с бензолом и нафталином. Установлено, что в сероводороде субстратная селективность, выраженная отношением н/ б, и позиционная селективность (отношение скоростей образования а- и р-алкилнафталинов) изменялись от условий реакции. Когда в качестве растворителя использовали нитрометан, отношение йн/ б и изомеров а-/р-алкилнафталинов при 25 °С оставалось постоянным в случае метилирования и этилирования [c.154]

Интересным подтверждением этого правила явились результаты полученные при гидрировании 2-алкилнафталинов на хро-митмедном катализаторе при 220 °С и начальном давлении 117 кгс/см в автоклаве. Авторы изучали соотношение между тетрагидропроизводными типов I и П [c.140]

Селективность отделения высококипящих сульфидов от ароматических соединений можно повысить, использовав в качестве окислителя озон, скорости реакции которого с компонентами сернисто-ароматических концентратов различаются очень сильно. При 20°С константы скорости окисления сульфидов в сульфоксиды составляют 1500—1900, озонирования полициклоароматических структур — 80, окисления алкилнафталинов и алкилбен-золов — менее 12 л/моль-с (часто ниже 5 л/моль-с [174]). Тиофе-новые циклы разрушаются озоном, превращаясь, как и полицик-лоароматические углеводороды, в кислые продукты. Благодаря этим особенностям насыщенные сульфиды в сульфоксидной и, частично, сульфонной форме удается полностью выделить даже из концентрата, кипящего в пределах 490—510°С [175]. [c.22]

Эффективность алкилнафталинов, синтезированных с использованием узких фракций парафина и церезина, как депрессоров также повышается с увеличением молекулярной массы. При введении в нафталиновое ядро хлора или одновременно хлора и нйт-рогруппы эффективность депрессора снижается в 5 раз. Депрессорные свойства диалкилпроизводных нафталина ухудшаются также и при наличии у ядра гидроксильной группы введение в ядро только нитрогруппы не оказывает влияния на депрессорные свойства диалкилнафталина. [c.152]

При синтезе соединений с более длинной алкильной группой вы-Гюр температуры лимитируется побочной реакцией деструкции, < при иолучении алкилнафталинов ироцессами конденсации и [c.248]

Алкилнафталины (а Р = 74 26) и диал-килзамещенные нафталины (76—83) [c.57]

Алкилнафталины (моно-, Др-, три- и поли-децил-нафталины) и олигомеры децена ( 50) Алкилнафталины и ди-алкилнафталины (55) а- и Р- Алкилнафталины с преобладанием Э-изо-мера [c.57]

Теории алкилирования чнафталина по сравнемю с хорошо изученной реакцией Фриделя — Крафтса бензола и его производных уделялось сравнительно меньше внимания, несмотря на широкое использование замещенных нафталинов в промышленном производстве. Алкилнафталины применяют в качестве присадок, понижающих температуру застывания смазочных масел, добавок к авиационному топливу, смазочных масел, исходных продуктов для производства на их основе красителей, фармацевтических препаратов, для получения поверхностно-активных веществ, ингибиторов коррозии, гидрофобизаторов, ускорителей вулканизации, эффективных заменителей тЛтепродуктов, рабочих жидкостей для вакуумных механически насосов и др. [c.153]

Практическое применение в качестве депрессорных присадок получил алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фтале-вой кислоты, а также некоторые полиметакрилаты. К алкилнафталинам относятся присадки депрессор АзНИИ (ГОСТ 8443—57), парафлоу (США). Алкильная цепь этих присадок содержит 22—24 атома углерода. [c.574]

Кинетика термического гидродеалкилирования алкилнафталинов аналогична рассмотренной для алкилбензолов. При / = Б60н-800 и = 1.5-5-10 МПа внергии активации гидродеалкилирования а- и -метилнафталинов составляют 210 20кДж/моль. Скорость деалкилирования а-изомера примерно в два раза выше, чем -изомера. [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилнафталины: [c.40] [c.28] [c.36] [c.77] [c.101] [c.12] [c.313] [c.72] [c.379] [c.72] [c.40] [c.305] [c.643] [c.57] [c.58] [c.58] [c.58] [c.58] [c.58] [c.59] [c.153] [c.157] [c.306] [c.20] [c.242] [c.113]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.66 , c.67 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.40 , c.280 , c.281 , c.296 , c.394 , c.394 , c.395 , c.395 , c.404 , c.404 , c.405 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.203 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.233 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.126 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.730 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.153 , c.159 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.730 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.203 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.104 , c.118 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.126 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.704 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология