Инданол

В смоле из сланцев, по данным X. Т. Раудсеппа [72], содержится около 30% фенолов, в составе которых кроме гомологов фенола имеются инданолы, нафтолы, двухатомные фенолы и фенолы, содержащие эфирную группировку (высшие алкильные эфиры двухатомных фенолов и гетероциклические фенолы типа оксикумарона). К сожалению, количество двухатомных фенолов в сланцевых смолах невелико. [c.234]

Гидрировались три фракции фенолов из фушуньской сланцевой смолы с преобладанием соответственно алкил-фенолов, инданолов и нафтолов. Для первых более характерно превращение в низшие фенолы, чем восстановление, для последних — наоборот. Инданолы занимают промежуточное положение [c.35]

Однако соотношение между алкилфенолами в гидрогенизатах моноциклических и бициклических фенолов различно в гидрогенизатах первых преобладает фенол, в то время как в гидрогенизатах нафтолов и тетрагидронафтола — этилфенолы, а в гидрогенизате инданола — крезолы. Если принять сумму образовавшихся [c.203]

В заключение следует отметить, что, судя по составу продуктов, в данных условиях идут и реакции изомеризации (хотя и с незначительной интенсивностью) изомеризация гидрированного кольца (наличие метилинданолов в гидрогенизате тетрагидро-р-нафтола), изомеризация боковой цепи (/г-изопропилфенол в гидрогенизате и-пропилфенола) и изменение положения гидроксильной группы (инданол-4 в гидрогенизате инданола-5). Возможно, что перемещение гидроксильной группы объясняется чередованием стадий разрыва и замыкания кольца [c.204]

Изучены также замещенные инданолы с гидроксильной группой в положении 1 [111]. цис-транс-Изомерные соединения имеют разные конформации, четко различающиеся по спектрам ЯМР [c.384]

Аминоспирты при действии бромциана превращаются в 2-амино-1, 3-оксазины [612, 615]. Например, 2-(а-аминобензил)-1-инданол (5.76) циклизуется в 2-амино-2,4а,5,9Ь-тетрагидро-4-Я-фенилиндено [2,1-е] -1,3-оксазин (5.77) [612]. Реакция носит стереоспецифический характер [615] [c.114]

З-Триметилинданил-1-гидроперекись при отщеплении боковой цепи дает небольшое количество кетонов, но основным продуктом является триметилинден, очевидно, получающийся дегидратацией инданола. Если реакция проводится в присутствии этанола, то этерификация приводит к 1-этокси-1, 3, 3-три-метилиндану [c.149]

Строение продуктов реакции подтверждалось получением диметилфенилкарбинола и 1-тетралола (или 1-инданола) при восстановлении натрием в спирте. [c.152]

В случае арилзамещенных окисей этиленов при восстановлении происходит присоединение водорода к атому углерода, связанному с наибольшим числом арильных групп. Так, окись стирола как при каталитическом, так и при химическом восстановлении дает р-фенилэтиловый спирт (I) [241 ]. Другие арилзамещенные окиси ведут себя подобным же образом [242—244[. Окись индена при каталитическом восстановлении или при действии натрия в жидком аммиаке дает 2-инданол (II) [245[ [c.33]

На рис. 6 приведены коэффициенты чувствительности для фенола, крезола, инданола, фенилфенола, нафтола, резорцинола и их производных триметилсилильного эфира. Видно, что имеет место определенное соответствие меноду указанными коэффициентами для фенолов и для их [c.204]

В спектре присутствуют молекулярные пики, соответствующие гомологическим сериям фенолов, инданолов, нафтолов и аценафтолов. Подробно была исследована кислая фракция дегтя, которая содержала вещества, кипящие при температуре приблизительно до 300°. Было обнару кено присутствие небольших количеств нейтральных веществ. На них указывают пики, соответствующие молекулярным весам аценафтенов и (или) дифенилов. По спектру образца производного триметилсилильного эфира [c.206]

Аналогично окись индена дает инданол-2 [c.568]

Однако хроматографический анализ изомерных гидроперекисей и образующихся при их восстановлении инданолов показал, что атака перекисными радикалами водородного атома в положении 3 [c.136]

Ацетоуксусный эфир СаНбОМа 5-Инданол-6-карбоновая кислота (18) 449 [c.326]

Диэтиловый эфир ацетон-1, 3-дикарбоновой кислоты СгНбОМа Диэтиловый эфир 5-инданол-4,6-ди-карбоновой кислоты (92) 449 [c.326]

Гидроперекись 38, первоначально образующуюся по реакции индена, 2-нафталинтиола и кислорода, удалось выделить в кристаллической форме (т. пл. 70°) она была охарактеризована [158, 159], и было изучено ее разложение в бензольном растворе до 2-(2-нафтилсульфинил)инданола-1 (39). В том случае, когда разложение проводилось в присутствии 2-(4-хлорфенилмеркапто)инданола-1, [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология