Неодикумарин

I. Укажите в молекуле неодикумарина тип цикла 1) I. 2) П с учетом возможности замкнутого сопряжения. а. Карбоцикл ароматический б. Карбоцикл неароматический в. Гетероцикл ароматический г. Гетероцикл неароматический [c.298]

П. К каким классам органических соединений относится неодикумарин а. Спирт б. Фенол в. Альдегид г. Кетон д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.298]

Чистоту препарата определяют в соответствии с требованиями ГФ1Х. Количественное определение основано на титровании неодикумарина зй щелочью [c.315]

Фепромарон — оригинальный антикоагулянт непрямого действия [220]. Является антагонистом витамина К, необходимого для образования в печени протромбина. Нарушает синтез протромбина, проконвертина, факторов свертывания IX и X. Бол е активен, чем дикумарин и неодикумарин, обладает мёйьшим кумулятивным эффектом, чем дикумарин. По активности близок к варфарину, но менее токсичен. [c.122]

Хлорангидрид салицилового эфира уксусной кислоты + м а лоновый эфир- неодикумарин [c.901]

Дикумарин Неодикумарин Фенилин [c.693]

Омефин действует быстрее и менее продолжительно, чем дикумарин, но более продолжительно, чем неодикумарин и фенилин. Дает кумулятивный эффект. При применении терапевтических доз (0,1—0.15 г в сутки в течение 1 ервых 2 дней лечения) протромбиновое время обычно удлиняется в 2— 24 раза против нормы на 3-й день лечения (П. В. Казьмина). После отмены препарата протромбиновый индекс продолжает оставаться на пониженном уровне в течение нескольких дней, а иногда он продолжает еще несколько снижаться (И. Л. Герасимова). [c.102]

Синкумар является антикоагулянтом непрямого действия. По химическому строению и механизму противосвертывающего эффекта он сходен с дикумарином и неодикумарином он угнетает образование в печени протромбина и может рассматриваться как антагонист витамина К. [c.104]

Прекращение лечения синкумаром производят постепенно, уменьшая дозы и увеличивая интервалы между приемами. При лечении синкумаром должны соблюдаться те же меры предосторожности, что и при лечении дикумарином и неодикумарином. Следует учитывать возможность индивидуальной весьма повышенной чувствительности больных к препарату в отдельных случаях уже после приема 2—3 таблеток синкумара наблюдается сильное снижение протромбинового времени. [c.104]

Проведенное сравнительное изучение фенилина, дикумарина, неодикумарина (Альперин, Демидов, Шарова, Хархаров идр.) показывает, что фенилин обладает хорошей переносимостью, быстротой действия, отсутствием кумуляции, уменьшает частоту тромбоэмболических осложнений, не оказывает в терапевтических дозах токсического влияния на капилляры, на органы кровотворения и функцию печени, что обеспечивает безопасную и эффективную дозировку препарата. [c.371]

Антикоагулянты непрямого действия по химической структуре относят к производным 4 оксикумарина (неодикумарин, синкумар) или фенилиндандиона (фенилин). [c.260]

Высокоактивным кумариновым производным является выделенный из медового клевера (донник — Melilotus ofi inalis) дикумарин, оказывающий сильное антикоагулянтное действие. Его производное неодикумарин нашел широкое применение в медицинской практике в качестве антикоагулянтного средства. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология