Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хархаров

    Здесь R и R — алкильные или алкиленовые группы с 1—4 углеродными атомами,-R" — алкиленовая группа с 1—10 углеродными атомами X = Н или ОН, а Y = N или СН. Типичным представителем таких соединении является 1,4-диазабицикло[2,2,2]ок-тан (II). Хархаров и Гуртовенко [173] н Захарова [174] предложили применять амины, содержащие гидроксильные группы. (например, триэтаноламин). Из производных гидразина чаще всего применяют Л ,Л/-диметилгидразин, а тетразена — тетраметилтетразен (III) [c.266]


    Процинилы — специальная группа красителей для полиамидов, крашение которыми проходит по механизму растворения. При употреблении анионных красителей синтетические полиамиды можно окрашивать только в дрисутствии эгализаторов. Монкрифф [328] и Калонтаров и Хархаров [329] провели специальные исследования выравнивающих средств для крашения активными краси-те-лями. Реакция красителя с волокном начинается при запаривании [330, 331] или кипячении в красильной ванне. При этом требуется большее количество щелочи, чем для крашения шерсти. Можно также вести процесс в кислой среде, а затем проводить фиксацию щелочью, иногда при высокой температуре [332]. [c.291]

    А. Е. Порай-Кошиц и А. А. Хархаров (Сборник памяти А. Е. Порай-Кошица, стр. 150, Госхимиздат, 1949) отмыли способность 2,4,6-три-нитротолуола вступать в реакцию азосочетания. — Прим редактора]. [c.482]

    Ковалентная связь красителя с волокном может быть образована также с помощью полифункциональных сшивающих агентов. Для образования такой сшивки может быть использован, например, хлоранил (А. А. Хархаров и др.)  [c.358]

    Хархаров А. А., Цветкова В. В. Труды Всесоюзной Межвузовской научно-технической конференции по вопросам синтеза и применения красителей, г. Иваново. 1962. См. с. 189. [c.339]

    Бирюков И.П.,Хархаров М.А. Исследование анилина, диметил- и парахлоранилина методом ядерного спинового резонанса. - Сборник науч.трудов Ленингр. ин-та текстильной и легкой прон-оти, 1 74, 15 (С), с.80-82-"Летопись журнальных статей, I ,, fr 3 (II), ЗЯ iO, с.31. [c.21]

    Проведенное сравнительное изучение фенилина, дикумарина, неодикумарина (Альперин, Демидов, Шарова, Хархаров идр.) показывает, что фенилин обладает хорошей переносимостью, быстротой действия, отсутствием кумуляции, уменьшает частоту тромбоэмболических осложнений, не оказывает в терапевтических дозах токсического влияния на капилляры, на органы кровотворения и функцию печени, что обеспечивает безопасную и эффективную дозировку препарата. [c.371]


Библиография для Хархаров: [c.324]    [c.485]    [c.143]    [c.181]    [c.143]   
Смотреть страницы где упоминается термин Хархаров: [c.323]    [c.492]    [c.492]    [c.492]    [c.493]    [c.493]    [c.138]    [c.138]    [c.288]    [c.149]    [c.151]    [c.151]    [c.325]    [c.101]    [c.1545]    [c.1545]    [c.157]    [c.425]    [c.445]    [c.144]    [c.20]    [c.371]   
Химия азокрасителей (1960) -- [ c.144 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.461 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте