Фенилин

ФЕНИЛИН - антивитамин К. антикоагулянт (Б) с.477 [c.142]

Фенилин (IV) может быть синтезирован из фенилуксусной кислоты и фталевого ангидрида (1) [1—4]. Одиако более удобным оказалось получение его взаимодействием фталид а (II) с бензальдегидом в присутствии метилата натрия в этилацетате [5]. Образующуюся натриевую соль 2-фенилиндандиона-1,3 (III) действием соляной кислоты переводят в IV. Необходимый для синтеза П получают из I восстановлением цинком в уксусной и соляной кислотах [6]. [c.35]

Синтез Фишера [227], впервые открытый в 1883 г., заключается в катализируемой протонной кислотой или кислотой Льюиса перегруппировке фенилгидразона, сопровождающейся элиминированием аммиака. Получение 2-фенилин-дола иллюстрирует ход процесса в его простейшем виде [228] [c.449]

Токоферол (витамин Е) Фенилин [c.382]

ФЕНИЛИН (2-фенилиндандион-1,3), iiu, 145—149°С плохо раств. в воде и СП. Антикоагулирующее ср-во. [c.613]

При производстве фенола из кумола в качестве побочного продукта образуется а-метИлстирол, который трудно поддается очист.. ке от фенола, а поэтому пока не используется химической промышленностью. Такой а-метилстирол в присутствии ВГз 0(С2Н5)а или ВГз Н3РО4 легко димеризуется в 1,1,3-триметил-3-фенилин-дан, который перегоняется цри атмосферном давлении без разложения при 308—309° С, имеет т. пл. 51—52° С 4 0,960—0,963, По 1,5574 (в растворе циклогексана). Превращения этого угле,-водорода почти не изучены. [c.131]

П. Возможна ли для фенилина пространственная изомерия а. Нет б. Геометрическая в. Оптическая [c.142]

У. Сравните реакционную способность фенилина (Ф) и его полностью гидрированного по циклам продукта (1Ф) к нуклеофильному присоединению по карбонильной группе. а. Одинакова б. Ф>1Ф в. Ф<ГФ [c.142]

Расшифруйте спектр ПМР фенилин-данона и установите его структуру (рис. 4.64). [c.115]

Фенилин, 2-фенилиндандион-1,3 С]5Ню02, горючий желтоватый кристаллический порошок. Мол. вес 222,25 т. пл. 149° С мало растворим в воде. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна нижн. предел взр 40,0 г/л1 миним. т. самовоспл. паров 478°С (метод МакНИИ), [c.264]

Пропилен, 1,1,3-триметил-З-фенилин-дан (I) 1,1,3-Триметил-х- пропил-З-фенилиндан ВРз - Н3РО4 52 — 55 С, 2 ч, I gH катализатор = 5 1 0,3, скорость пропускания СзН 4 -.г/ч. Выход 51% [350] [c.193]

Изобутилен, 1,1,3-триметил-З-фенилин-дан (I) 1,1,3-Триметил-л - трет-бутил-З-фенил- индан ВРз- Н3РО4 52—55° С, Ю ч, I 4Hg катализатор = 2 0,3. Выход 43% [350] [c.193]

З-Триметил-3-фенилиндан (I), пропилен 1, 1, З-Триметил-2-изопропил-З-фенилин-дан ВРз Н3РО4 55° С, I пропилен катализатор = 5 1 0,3 (мол.), 4,5 ч. Выход 51,0% от теорет. [164] [c.134]

Взаимодействием фенилуксусной кислоты и ее производных с фталевым ангидридом с последующей изомеризацией образующихся бензилиденфталидов в присутствии СНдОКа или СгНбОМа образуются 2-фенил-1,3-индандион (фенилин) [c.203]

Фталид используется для получения фенилина (2-фенил-1,3-индандиона) - антикоагулянта крови, применяюпцегося при лечении тромбозов, тромбофлебитов. При взаимодействии фенилина с формальдегидом образуется 2-гидроксиметил-2-фенил-1,3-индандион, также использующийся под названием омефин в качестве антикоагулянта [238]. [c.252]

Для дальнейшего решения этой проблемы была изучена реакция с ДФПГ и определены кинетические параметры для 7,- и р-нафтилиндандионов-1,3 [151. а также для 2-фенилин-дандиона-1,3 и его п-С[ и п-Вг-Г1роизводны. (табл. 1). [c.143]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.613 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 , c.452 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.102 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.531 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.260 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.106 , c.197 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.584 , c.586 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология